Dehydroabietylamine | 850380-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Dehydroabietylamine
• 英文别名: leelamine；[(1R,4aS)-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl]methanamine
• CAS: 850380-03-9
• 化学式: C₂₀H₃₁N
• 分子量: 285.473
• InChiKey: JVVXZOOGOGPDRZ-NRRUETGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dehydroabietylamine 在 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱促进的烷基胺的选择性CN硼氢化

  摘要：

  引入了一种有效的方法，以双（邻苯二酚）二硼作为硼源，直接合成各种三氟硼酸烷基钾盐，从而实现烷基胺的无金属脱氨基硼化。如此高的反应活性的关键是利用吡啶盐活化的烷基胺，并以催化量的联吡啶型路易斯碱作为促进剂。这种转变显示出良好的官能团相容性（例如，不受酮，吲哚，内部烯烃或未活化的烷基氯的存在的阻碍），并且可以用作复杂化合物中胺基的硼酸酯化的强大合成工具。力学实验和计算表明了一种机制，其中路易斯碱激活了B 2 cat 2 单元截获由硼还原剂单电子转移（SET）产生的烷基。

  DOI：

  10.1002/anie.201809608

文献信息

• Dehydrogenation of Cyanamides. An Approach to Cyanimides and Carbonyl Compounds
  作者：Reyes Carrau、Raimundo Freire、Rosendo Hernández、Ernesto Suárez

  DOI：10.1055/s-1986-31874

  日期：——

  Treatment of cyanamides with lead tetraacetate afforded the corresponding cyanimides in high yields. As these compounds can be readily and efficiently hydrolysed to carbonyl compounds; this sequence of reactions allows the synthesis of aldehydes and ketones from primary amines.

  用四乙酸铅处理氰酰胺能够以高产率得到相应的氰酰胺。由于这些化合物可以被容易且高效地水解为羰基化合物，这一系列反应实现了从伯胺合成醛和酮的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Robertson Gavin P.

  公开号：US20120141578A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Anti-cancer compositions and methods are described herein. In particular, compositions including one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described. Methods for treatment of pathological conditions particularly cancer, in a subject using one or more of leelamine, a leelamine derivative, abietylamine, an abietylamine derivative, and an abietic acid derivative are described herein.

  本文描述了抗癌组合物和方法。特别地，本文描述了包括leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个的组合物。本文还描述了使用leelamine、leelamine衍生物、abietylamine、abietylamine衍生物和松香酸衍生物中的一个或多个治疗病理状态特别是癌症的方法。
• 一种松香基硫脲咪唑季铵盐及其合成方法与应用
  申请人：西南林业大学

  公开号：CN117946009A

  公开（公告）日：2024-04-30

  本发明属于缓蚀剂技术领域，具体涉及一种松香基硫脲咪唑季铵盐及其合成方法与应用。所述松香基硫脲咪唑季铵盐由二硫化碳、N,N‑二环己基碳二亚胺、脱氢纵胺、咪唑伯胺和苄基溴反应制得；所述二硫化碳、N,N‑二环己基碳二亚胺、脱氢纵胺、咪唑伯胺和苄基溴的质量比为(3～5)：(4～5)：(5～6)：(3～5)：1。本发明所述松香基硫脲咪唑季铵盐在酸性环境下和中高温条件下对冷轧钢均具有良好的缓蚀效果，且该松香基硫脲咪唑季铵盐的制备过程简单，对合成条件的要求低，制备成本低。
• 10.1021/jacs.4c03283
  作者：Hou, Chuanqi、Liu, Zhenye、Gan, Lan、Fan, Wenzheng、Huang, Lin、Chen, Pinhong、Huang, Zheng、Liu, Guosheng

  DOI：10.1021/jacs.4c03283

  日期：——

  HSA reaction of terminal alkenes and the remote HSA of internal alkenes are achieved to efficiently yield primary N-alkyl-N-(fluorosulfonyl)-carbamates. In addition, this protocol enables the high-value utilization of alkane by combining the dehydrogenation process. The generated N-alkyl products exhibit a unique reactivity of sulfur(VI) fluorides, which can be directly transferred to N-alkyl sulfamides

  在此，我们利用钯催化建立了烯烃的远程氢磺酰胺化（HSA），其中具有硫（VI）氟化物部分的N-氟-N- （氟磺酰基）-氨基甲酸酯被证明是一种良好的酰胺化试剂。实现末端烯烃的反马尔可夫尼科夫HSA反应和内部烯烃的远程HSA反应，有效地生成伯N-烷基-N- (氟磺酰基)-氨基甲酸酯。此外，该方案通过结合脱氢过程实现烷烃的高值利用。生成的N-烷基产物表现出独特的氟化硫(VI)反应活性，可以通过氟化硫(VI)交换反应直接转化为N-烷基磺酰胺或胺，从而简化其合成。此外，（吡啶基）苯并唑型配体被证明对于优异的化学和区域选择性至关重要。
• Water-Solvent Method for the Synthesis of N-Substituted and N-,4-Disubstituted 1,8-Naphthalimides under Microwave Irradiation
  作者：Ye Zhang、Shao-Bo Feng、Kai Wang、Xiang-Hui Yi、Heng-Shan Wang、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1080/00397911.2011.575520

  日期：2012.10.15

  A preparation of a series of N- and N-,4-substituted 1,8-naphthalimides using water as solvent under microwave irradiation, which proceeded via efficient and green reaction of 1,8-naphthalic anhydride derivatives with different amines, is described.