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N-3-(4-bromobutyloxy)-phenyl-N-phenyl-7-(benzothiazol-2yl)-9,9-diethylfluoren-2-amine
N-3-(4-bromobutyloxy)-phenyl-N-phenyl-7-(benzothiazol-2yl)-9,9-diethylfluoren-2-amine | 894085-34-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-3-(4-bromobutyloxy)-phenyl-N-phenyl-7-(benzothiazol-2yl)-9,9-diethylfluoren-2-amine
英文别名
7-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N-[3-(4-bromobutoxy)phenyl]-9,9-diethyl-N-phenylfluoren-2-amine
CAS
894085-34-8
化学式
C
40
H
37
BrN
2
OS
mdl
——
分子量
673.717
InChiKey
CFHBYJZHCZLMGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.3
重原子数:
45
可旋转键数:
11
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
53.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-phenyl-N-(3-hydroxyphenyl)-7-(benzothiazol-2-yl)-9,9-diethylfluoren-2-ylamine
710507-66-7
C
36
H
30
N
2
OS
538.713
反应信息
作为反应物:
描述:
N-3-(4-bromobutyloxy)-phenyl-N-phenyl-7-(benzothiazol-2yl)-9,9-diethylfluoren-2-amine
、
sodium methacrylate
在
甲基三辛基氯化铵
作用下, 以
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到4-(3-[(7-benzothiazol-2-yl-9,9-diethylfluoren-2-yl)phenylamino]phenoxy)butyl-2-methylprop-2-enoate
参考文献:
名称:
Two-photon absorbing chromophores containing polymerizable olefinic groups
摘要:
提供的是具有以下化学式的色团:其中R是具有1到20个碳原子的烷基基团,Q是—(CH2)n—Br,其中n的值为2-6。
公开号:
US07067674B1
作为产物:
描述:
1,4-二溴丁烷
、
N-phenyl-N-(3-hydroxyphenyl)-7-(benzothiazol-2-yl)-9,9-diethylfluoren-2-ylamine
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以72%的产率得到N-3-(4-bromobutyloxy)-phenyl-N-phenyl-7-(benzothiazol-2yl)-9,9-diethylfluoren-2-amine
参考文献:
名称:
Two-photon absorbing chromophores containing polymerizable olefinic groups
摘要:
提供的是具有以下化学式的色团:其中R是具有1到20个碳原子的烷基基团,Q是—(CH2)n—Br,其中n的值为2-6。
公开号:
US07067674B1
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文献信息
US7067674B1
申请人:
——
公开号:
US7067674B1
公开(公告)日:
2006-06-27
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