9-benzyl-β-carboline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-β-carboline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 9-Benzylpyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: XWSHDDSAYJHJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 9-benzyl-β-carboline-3-carboxylic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以88%的产率得到1,4-bis(9-benzyl-β-carboline-3-carboxylic acid)butanediyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents

  摘要：

  一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成，并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性，肿瘤抑制率为64.2%。

  DOI：

  10.1039/c4md00098f
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-beta-咔啉-3-甲酸 在 磺酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 9-benzyl-β-carboline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  以DNA为潜在靶点的新型二价β-咔啉-3-羧酸衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了一系列新型二价β-咔啉衍生物，并评估了体外细胞毒性、细胞凋亡和DNA结合亲和力。细胞毒性结果表明，大多数二价β-咔啉衍生物对五种选定的肿瘤细胞系（A549、SGC-7901、Hela、SMMC-7721和MCF-7）表现出比相应单体更强的细胞毒性，表明二聚化在C3位置可以增强β-咔啉的抗肿瘤活性。在测试的衍生物中，4B、6i、4D 和 6u 对 A549 细胞系表现出相当大的细胞毒性。此外，4B、6i、4D和6u以剂量依赖性方式诱导细胞凋亡，并导致细胞周期停滞在S期和G2/M期。此外，β-咔啉处理后，线粒体中细胞色素C的水平和bcl-2蛋白的表达降低，这表明6i和6u可以诱导线粒体介导的细胞凋亡。此外，紫外-可见光谱、热变性和分子对接研究的结果表明，4B、6i、4D和6u主要通过嵌入的方式与DNA结合。

  DOI：

  10.3390/ijms19103179

文献信息

• 3位双β-咔啉碱类化合物、其制法和其药物组 合物与用途
  申请人：新疆华世丹药物研究有限责任公司

  公开号：CN102952151B

  公开（公告）日：2017-07-28

  本发明公开了3位连接双β‑咔啉碱类化合物、其制法和其药物组合物与用途。具体而言，所述的双β‑咔啉碱类化合物及其可药用盐如通式I所述，这类双β‑咔啉碱类化合物的制备是通过β‑咔啉中间体和二卤代烷烃缩合。本发明还公开了一种药物组合物，包括有效剂量的式I所示双β‑咔啉碱类化合物和药效学上可接受的载体，以及这类双β‑咔啉碱类化合在制备抗肿瘤药物中的应用，包括黑色素瘤、胃癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、口腔表皮癌、宫颈癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、结肠癌。
• Synthesis and biological evaluation of novel bivalent β-carbolines as potential antitumor agents
  作者：Qifeng Wu、Zhushuang Bai、Qin Ma、Wenxi Fan、Liang Guo、Guoxian Zhang、Liqin Qiu、Huijuan Yu、Guang Shao、Rihui Cao

  DOI：10.1039/c4md00098f

  日期：——

  A series of bivalent β-carbolines with a spacer between the 3-carboxyl oxygens was synthesized and their cytotoxic activities in vitro and antitumor efficacies in vivo were evaluated. Compound 22 exhibited potent antitumor activity against Lewis lung cancer in mice with a tumor inhibition rate of 64.2%.

  一系列具有3-羧基氧之间间隔的双价β-咔啉类化合物被合成，并评估了它们的体外细胞毒活性和体内抗肿瘤效果。化合物22对小鼠Lewis肺癌表现出强效的抗肿瘤活性，肿瘤抑制率为64.2%。
• β-咔啉-3-羧酸二聚体用于制备预防和治疗抗肺癌药物的应用
  申请人：西北农林科技大学

  公开号：CN109288838A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及β‑咔啉‑3‑羧酸二聚体的新应用，具体涉及β‑咔啉‑3‑羧酸二聚体用于制备预防和治疗抗肺癌药物的应用，本发明所述β‑咔啉‑3‑羧酸二聚体的抗肺癌细胞活性显著高于抗其他癌细胞的活性。
• Synthesis, acute toxicities, and antitumor effects of novel 9-substituted β-carboline derivatives
  作者：Rihui Cao、Qi Chen、Xuerui Hou、Hongsheng Chen、Huaji Guan、Yan Ma、Wenlie Peng、Anlong Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.06.038

  日期：2004.9

  A series of novel 9-substituted beta-carboline derivatives was synthesized from harmine and l-tryptophan, respectively. Cytotoxic activities of these compounds in vitro were investigated. The results showed that most compounds of 9-substituted beta-carboline derivatives had more remarkable cytotoxic activities in vitro than their corresponding parent compounds. Acute toxicities and antitumor effects

  分别从甜蜜素和色氨酸合成了一系列新颖的9-取代的β-咔啉衍生物。研究了这些化合物在体外的细胞毒活性。结果表明，大多数9-取代的β-咔啉衍生物的化合物在体外具有比其相应母体化合物更显着的细胞毒活性。还检查了选定的β-咔啉衍生物在小鼠中的急性毒性和抗肿瘤作用。结果表明，位置9处的短烷基或苄基取代基显着提高了抗肿瘤活性，位置3处的乙氧羰基或羧基取代基显着降低了这些β-咔啉衍生物的急性毒性和神经毒性。而且，与其他化合物相比，在第3位具有烷氧基羰基或羧基取代基且在第9位具有短烷基或苄基取代基的化合物均表现出更显着的抗肿瘤活性以及较低的急性毒性和神经毒性。发现分别在第9位和第3位具有正丁基和羧基取代基的化合物8c具有最高的抗肿瘤作用和最低的急性毒性和神经毒性。这些数据表明：（1）β-咔啉衍生物第9位和第3位的适当取代基可能在确定其增强的抗肿瘤活性以及降低的急性毒性和神经毒性作用方面起着至关重要的作用；
• Harmine derivatives, intermediates used in their preparations, preparation processes and use therefo
  申请人：Wu Jialin

  公开号：US20090227619A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  This invention relates to compounds of general formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the specification; intermediates used in their preparation, preparation processes and use thereof. The present invention produces new harmine derivatives with enhanced antitumour activity and lower nervous system toxicity by structurally modification of the parent structure of β-carboline of harmines at position 1, 2, 3, 7 and 9. The compounds of the present invention can be prepared easily with high yield. They can be used in manufacture of a variety of antitumour medicines and medicines used in treatment of tumour diseases in combination of light or radiation therapy.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义；用于它们的制备的中间体，制备方法和使用。本发明通过在β-噻吩类似物的母体结构的1、2、3、7和9位进行结构修饰，产生具有增强抗肿瘤活性和较低神经系统毒性的新的harmine衍生物。本发明的化合物可以轻松高产制备。它们可以用于制造各种抗肿瘤药物和用于结合光或放射治疗治疗肿瘤疾病的药物。