[(2S,4R)-4-(8-chloro-2-ethyl-1 H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2S,4R)-4-(8-chloro-2-ethyl-1 H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S,4R)-4-(8-chloro-2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)oxan-2-yl]acetonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄O
• 分子量: 354.839
• InChiKey: JJHOHPOGCOEIHB-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-3-硝基喹啉 在 platinum on carbon 、 氢气 、 三氯化硼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 原丙酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 [(2S,4R)-4-(8-chloro-2-ethyl-1 H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]acetonitrile 、 [(2R,4S)-4-(8-chloro-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2

  摘要：

  本发明提供了新颖的Formula (I)的咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中所定义。该发明还涉及包括Formula I化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。

  公开号：

  WO2018163066A1

文献信息

• Imidazo[4,5-C]quinoline derivatives as LRRK2 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US11312713B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了式(I)的新型咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物及其药学上可接受的盐 I 其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义。本发明还涉及包含式 I 化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗与 LRRK2 有关的疾病中的用途，例如神经退行性疾病，包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• NOVEL IMIDAZO[4,5-C]QUINOLINE DERIVATIVES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20210355117A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula I and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.