3-amino-bornan-2-one | 2438-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-amino-bornan-2-one
• 英文别名: α-Amino-campher；3-Amino-bornan-2-on；Aminocampher；3-amino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 2438-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: FWTBFTMMDUJGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-bornan-2-one 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2,4,8,8-tetramethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-4,7-methano-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Duden; Treff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 313, p. 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-endo-amino-2-exo-borneol 以 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 anti-3-Oximino-campher 、 3-amino-bornan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-amino-2-hydroxybornane derivatives, asymmetric Michael reaction using

  摘要：

  公开了一种由公式(I)表示的3-氨基-2-羟基螺烯衍生物：其中R代表呋喃甲基、1-甲基吡咯甲基或苄基。该化合物在不对称Michael反应中作为配体是有用的，特别是用于生产光学活性麝香酮。

  公开号：

  US05146003A1

文献信息

• Intermediates for preparation of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03988362A1

  公开（公告）日：1976-10-26

  The present disclosure relates to intermediates 2,2,3-endo-trimethyl-7-anti-amino-norbornanes and N-substituted analogs thereof. In particular the aforesaid compounds have a conventional protective group on the amino moiety and also hydroxymethyl or p-toluenesulfonyl oxymethyl groups in the 3-position.

  本公开涉及中间体2,2,3-内酯型-7-反-氨基-去氢萘烷及其N-取代类似物。特别是上述化合物在氨基部分有传统的保护基，并且在3位上也有羟甲基或对甲苯磺酰氧甲基基团。
• 3-Amino-2-hydroxybornane derivatives, asymmetric Michael reaction using the same, and process for preparing optically active muscone utilizing Michael reaction
  申请人：NIKKO KYODO CO., LTD.

  公开号：EP0431955A2

  公开（公告）日：1991-06-12

  A 3-amino-2-hydroxybornane derivative represented by formula (I): wherein R represents a furfuryl group, a 1-methylpyrrolylmethyl group, or a benzyl group, is disclosed. The compound is useful as a ligand in an asymmetric Michael reaction, particularly for the production of an optically active muscone.

  由式(I)代表的 3-氨基-2-羟基降冰片烷衍生物： 其中 R 代表糠基、1-甲基吡咯甲基或苄基、 公开了该化合物。该化合物可用作不对称迈克尔反应中的配体，特别是用于生产具有光学活性的麝香酮。
• Silicone elastomer compositions
  申请人：Dow Corning Corporation

  公开号：EP2192145A1

  公开（公告）日：2010-06-02

  This invention relates to silicone elastomer compositions in the form of gels and/or organized structures. The silicone elastomer compositions are produced by reacting a siloxane having a first reactive group with a crosslinker having a second reactive group in a diluent. One reactive group is selected from epoxy-functional groups or chlorohydrin functional groups while the other reactive group is a functional group that reacts with epoxy-functional groups or chlorohydrin functional groups (i.e. amine, hydroxyl). The silicone elastomer compositions of the instant invention are particularly useful in personal care products, textiles, auto care products, and laundry products and for the delivery of active ingredients.

  本发明涉及凝胶和/或有组织结构形式的有机硅弹性体组合物。有机硅弹性体组合物是通过具有第一反应基团的硅氧烷与具有第二反应基团的交联剂在稀释剂中反应而制成的。其中一个反应基团选自环氧官能团或氯醇官能团，而另一个反应基团是与环氧官能团或氯醇官能团反应的官能团（如胺、羟基）。本发明的有机硅弹性体组合物尤其适用于个人护理产品、纺织品、汽车护理产品和洗衣产品以及活性成分的输送。
• Encapsulation of actives in core-shell and gel particles
  申请人：——

  公开号：US20030050393A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  This invention pertains to silicone core-shell or gel particles that contain active ingredients. The silicone particles are produced by emulsifying and reacting a composition comprising a siloxane have a first reactive group, a crosslinker having a second reactive group, at least one emulsion liquid, a surfactant and an active ingredient. The active ingredient is encapsulated in the silicone particle and are useful in personal care products, textiles, auto care products, and laundry products for the delivery of active ingredients.

  本发明涉及含有活性成分的硅酮芯壳或凝胶粒子。硅胶粒子是通过乳化和反应一种组合物而制成的，该组合物包括具有第一反应基团的硅氧烷、具有第二反应基团的交联剂、至少一种乳化液、表面活性剂和活性成分。活性成分被封装在硅胶粒子中，可用于个人护理产品、纺织品、汽车护理产品和洗衣产品，以输送活性成分。
• The Synthesis of Potential Anticancer Agents. XXXVI. N-Nitrosoureas.¹ II. Haloalkyl Derivatives
  作者：Thomas P. Johnston、George S. McCaleb、Pamela S. Opliger、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jm00324a026

  日期：1966.11