anti-3-Oximino-campher | 13854-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: anti-3-Oximino-campher
• 英文别名: (1R,4S)-Camphorquinone Monooxime；(3E)-3-hydroxyimino-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 13854-87-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: YRNPDSREMSMKIY-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  146-147 °C
• 沸点：
  276.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-3-Oximino-campher 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.8h， 生成 3-氨基-1,7,7-三甲基-双环[2,2,1]庚-2-醇
  参考文献：
  名称：

  由新颖樟脑催化醛的对映选择性硅氰化反应衍生的席夫碱 - 钛（IV）配合物

  摘要：

  五三齿席夫碱已经从（1制备- [R，2小号，3 - [R，4小号）-3-氨基- 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇和水杨醛。X射线结构的调查显示在它们的分子构象的差异，和它们的钛（IV）络合物进行了研究NMR技术。它们之间的复合物与由2-羟基-3-异丙基苯甲醛得到的席夫碱，为脂肪族，脂环族，芳族，杂芳族和醛的硅氰化反应最有选择性的催化剂。最高的对映选择性，> 99％时，在加入三甲基氰硅烷的给肉桂醛实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.001
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 在 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 反应 34.0h， 生成 anti-3-Oximino-campher
  参考文献：
  名称：

  由新颖樟脑催化醛的对映选择性硅氰化反应衍生的席夫碱 - 钛（IV）配合物

  摘要：

  五三齿席夫碱已经从（1制备- [R，2小号，3 - [R，4小号）-3-氨基- 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇和水杨醛。X射线结构的调查显示在它们的分子构象的差异，和它们的钛（IV）络合物进行了研究NMR技术。它们之间的复合物与由2-羟基-3-异丙基苯甲醛得到的席夫碱，为脂肪族，脂环族，芳族，杂芳族和醛的硅氰化反应最有选择性的催化剂。最高的对映选择性，> 99％时，在加入三甲基氰硅烷的给肉桂醛实现。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2014.03.001

文献信息

• 3-amino-2-hydroxybornane derivatives, asymmetric Michael reaction using
  申请人：Nippon Mining Co., Ltd.

  公开号：US05146003A1

  公开（公告）日：1992-09-08

  A 3-amino-2-hydroxybornane derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R represents a furfuryl group, a 1-methylpyrrolylmethyl group, or a benzyl group, is disclosed. The compound is useful as a ligand in an asymmetric Michael reaction, particularly for the production of an optically active muscone.

  公开了一种由公式(I)表示的3-氨基-2-羟基螺烯衍生物：其中R代表呋喃甲基、1-甲基吡咯甲基或苄基。该化合物在不对称Michael反应中作为配体是有用的，特别是用于生产光学活性麝香酮。
• Bernadou,J. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1978, vol. 87, p. 747 - 752
  作者：Bernadou,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of activated oximes with diazoalkanes
  作者：A. I. Mishchenko、A. V. Prosyanik、A. P. Pleshkova、M. D. Isobaev、V. I. Markov、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00925409

  日期：1979.1
• RODINA, L. L.;KURUTS, J.;KOROBITSYNA, I. K., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 9, 1916-1929
  作者：RODINA, L. L.、KURUTS, J.、KOROBITSYNA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• MISHCHENKO A. I.; PROSYANIK A. V.; PLESHKOVA A. P.; ISOBAEV M. D.; MARKOV+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1979, HO 1, 131-139
  作者：MISHCHENKO A. I.、 PROSYANIK A. V.、 PLESHKOVA A. P.、 ISOBAEV M. D.、 MARKOV+

  DOI：——

  日期：——