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二甲基丙烯酸新戊二醇酯 | 1985-51-9

中文名称
二甲基丙烯酸新戊二醇酯
中文别名
二(二甲基丙烯酸)2,2-二甲基-1,3-亚丙基酯;新戊二醇二异丁烯酸酯;2,2-二甲基-1,3-亚丙基二甲基丙烯酸酯;新戊二醇二甲基丙烯酸酯;二甲基丙烯酸2,2-二甲基-1,3-丙二醇酯;NPGDMA
英文名称
neopentyl glycol dimethacrylate
英文别名
neopentyl glycol di(meth)acrylate;neopentylglycol dimethacrylate;neopentylglycoldimethacrylate;NPG;1,3-bis-methacryloyloxy-2,2-dimethyl-propane;1,3-Bis-methacryloyloxy-2,2-dimethyl-propan;[2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-2-enoyloxy)propyl] 2-methylprop-2-enoate
二甲基丙烯酸新戊二醇酯化学式
CAS
1985-51-9
化学式
C13H20O4
mdl
MFCD00048120
分子量
240.299
InChiKey
ULQMPOIOSDXIGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    5°C
  • 沸点:
    87 °C0.6 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.003 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • LogP:
    2.790
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规定使用和储存,则不会分解,没有已知的危险反应,请避免接触氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    TSCA listed
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R43
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916190090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    请将贮藏器密封,并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

SDS:3918663e6773041980ac00a0782f86ac
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二甲基丙烯酸新戊二醇酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Neopentyl Glycol Dimethacrylate (stabilized with MEHQ)
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 二甲基丙烯酸新戊二醇酯(含稳定剂MEHQ)
百分比: >90.0%(GC)
CAS编码: 1985-51-9
二甲基丙烯酸新戊二醇酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 3. 成分/组成信息
俗名: 1,3-Bis(methacryloyloxy)-2,2-dimethylpropane (stabilized with MEHQ) , 2,2-
Dimethyl-1,3-propanediol Dimethacrylate (stabilized with MEHQ)
分子式: C13H20O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。
二甲基丙烯酸新戊二醇酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.00
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 2.79

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 碱, 过氧化物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 62 % (by BOD), 100 % (by GC)
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 2.79
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
二甲基丙烯酸新戊二醇酯(含稳定剂MEHQ) 修改号码:6

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-dimethyl-4,4'-[1,4-bis(methylenoxy)phenylene]-di-2-pyrone二甲基丙烯酸新戊二醇酯乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以15%的产率得到2,19,21,25,25,29-hexamethyl-3,7,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[27.2(30,31).1(2,29).1(19,21).0.0(1,6).0(15,20)]nonacosa-5,9,11,15,30-pentaen-4,17,22,28-tetraone
    参考文献:
    名称:
    使用二-2-吡喃酮与 α,ω-二烯烃的 [2+2] 光环加成反应一锅法合成大环二内酯和四内酯
    摘要:
    Sensitized photocycloaddition reactions of 6,6'-dimethyl-4,4' -[1,4-bis(methylenoxy)phenylene]-di-pyrone (1) with poly(ethyleneglycol)divinyl ethers (2a, b) or 2,2'-dimethyltrimethylene dimethacrylate (4), together with the reactions of 6,6'-dimethyl-4,4'-polymethylenedioxy-2-pyrones (6a, b) with 4 were described. The reactions of 1 with 2a, b gave crown ether type macrocyclic compounds (3a and 3a' (isomer of 3a), 3b and 3b' (isomer of 3b)) possessing 19- and 22-membered rings across the C3-C4 and C3'-C4' double bonds in 1, respectively. Similar reactions of 1 with 4 and 6a, b with 4 afforded different types of macrocycles (5 and 5', 7a, b and 7a', b') having 19- to 21-membered rings across the C5-C6 and C5'-C6' double bonds in 2-pyrone ring. The stereochemical features of 3a' and 5 were determined by X-ray crystal analysis. The reaction mechanism was inferred by MO methods.
    DOI:
    10.3987/com-11-12378
  • 作为产物:
    描述:
    甲基丙烯酸2,2-二甲基-1,3-丙二醇 以91 %的产率得到二甲基丙烯酸新戊二醇酯
    参考文献:
    名称:
    用于 2-甲基丙烯酸与醇类酯化反应的三元共熔溶剂
    摘要:
    本文合成了一组新型三元深共熔溶剂 (T-DES),并将其应用于 2-甲基丙烯酸与醇的酯化反应。T-DES 具有多种功能,可用作催化剂、阻聚剂和溶剂,并表现出优异的催化酯化反应活性(产率高达 96%)。最佳的 T-DESs 1 可以回收 14 次,其催化活性没有降低,从而解决了使用阻聚剂分离甲基丙烯酸酯产物、催化剂回收和有机溶剂污染的问题。
    DOI:
    10.1039/d4ob01180e
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文献信息

  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
  • DENTAL COMPOSITIONS COMPRISING ADDITION-FRAGMENTATION AGENTS
    申请人:Joly Guy D.
    公开号:US20160008234A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    A curable dental composition comprising an addition-fragmentation agent and a curable dental resin is disclosed.
    揭示了一种可治愈的牙科组合物,包括一种加成-断裂剂和一种可治愈的牙科树脂。
  • [EN] COLORANT MULTIMER, COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND SOLID-STATE IMAGE SENSOR, IMAGE DISPLAY DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE AND ORGANIC EL DISPLAY WITH THE COLOR FILTER<br/>[FR] MULTIMÈRE COLORANT, COMPOSITION DURCISSABLE COLORÉE, FILTRE COLORÉ ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CEUX-CI, ET DÉTECTEUR D'IMAGES À L'ÉTAT SOLIDE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE D'IMAGES, DISPOSITIF D'AFFICHAGE À CRISTAUX LIQUIDES ET DISPOSITIF D'AFFICHAGE ÉLEC
    申请人:FUJIFILM CORP
    公开号:WO2011040628A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    A colorant multimer includes, as a partial structure of a colorant moiety, a dipyrromethene metal complex compound or tautomer thereof obtained from: (i) a dipyrromethene compound represented by the following Formula (M); and (ii) a metal or a metal compound: wherein in Formula (M), R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent.
    一种着色剂多聚体包括作为着色剂部分结构的二吡咯甲烷金属配合物化合物或其互变异构体,所述化合物由以下公式(M)表示的二吡咯甲烷化合物和金属或金属化合物得到:其中在公式(M)中,R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10分别独立地表示氢原子或一价取代基。
  • POLYMER HAVING BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)BINAPHTHYL GROUPS
    申请人:Shimada Toyoshi
    公开号:US20100022800A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    A polymer having bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups that can be used as a catalyst for an addition reaction, especially an asymmetric 1,4-addition reaction, or a reduction reaction, especially an asymmetric reduction reaction, and that can be easily recovered and recycled. The polymer having the bis(diphenylphosphino)binaphthyl groups is one resulting from repetition of a racemic or optically active 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound substituted at 5-position thereof with an unsaturated terminal of one (meth)acryloyl group of a compound having multiple (meth)acryloyl groups, that another 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl compound of a next unit is substituted at 5′-position thereof with an unsaturated terminal of another (meth)acryloyl group of the compound having multiple (meth)acryloyl groups so as to have a molecular weight of 1500 to 10000. The reduction catalyst comprises this polymer and a transition metal.
    具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物可用作催化剂,特别是用于加成反应,尤其是不对称的1,4-加成反应,或还原反应,特别是不对称还原反应,并且可以轻松回收和循环利用。具有双(二苯基膦)联萘基团的聚合物是由重复使用在其5位取代有一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不对称或光学活性2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物所得,下一个单元的另一种2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘化合物在其5′位取代有另一种具有多个(甲基)丙烯酰基团的化合物的不饱和末端,以使其分子量为1500至10000。还原催化剂包括该聚合物和过渡金属。
  • [EN] REACTIVE FILLER FOR DENTAL CEMENTS<br/>[FR] MATIÈRE DE REMPLISSAGE RÉACTIVE POUR CIMENTS DENTAIRES
    申请人:DENTSPLY DETREY GMBH
    公开号:WO2006013111A1
    公开(公告)日:2006-02-09
    A process for the modification of a particulate reactive filler for a dental ionomer cement, comprising (a) providing a particulate reactive filler; and, (b1) treating the surface of the particulate reactive filler with a surface modifying agent for obtaining a surface modified particulate reactive filler displaying ligand groups for a transition metal; and (b2) treating the surface modified particulate reactive filler with an agent containing the transition metal for complexing the transition metal with the ligand groups displayed on the surface of the surface modified particulate reactive filler; and/or (c) treating the surface of the particulate reactive filler with a surface modifying transition metal complex which is a reaction product of a surface modifying agent and a transition metal precursor compound, for obtaining a transition metal complex surface modified particulate reactive filler for a dental ionomer cement.
    一种用于改性牙科离子聚合物水泥用颗粒反应性填料的方法,包括(a)提供颗粒反应性填料;以及(b1)用表面改性剂处理颗粒反应性填料的表面,以获得显示配体基团用于过渡金属的表面改性颗粒反应性填料;以及(b2)用含有过渡金属的试剂处理表面改性颗粒反应性填料,以使过渡金属与表面改性颗粒反应性填料表面上显示的配体基团形成络合物;和/或(c)用表面改性过渡金属络合物处理颗粒反应性填料的表面,该络合物是表面改性剂和过渡金属前体化合物的反应产物,以获得用于牙科离子聚合物水泥的过渡金属络合物表面改性颗粒反应性填料。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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