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3-(N,N-二乙酰氧乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 | 23128-51-0

中文名称
3-(N,N-二乙酰氧乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
中文别名
N-[3-[二[2-(乙酰氧基)乙基]氨基]-4-甲氧基苯基]乙酰胺
英文名称
2-methoxy-5-acetamido-N,N-diacetoxyethylaniline
英文别名
Acetamide, N-[3-[bis[2-(acetyloxy)ethyl]amino]-4-methoxyphenyl]-;2-[5-acetamido-N-(2-acetyloxyethyl)-2-methoxyanilino]ethyl acetate
3-(N,N-二乙酰氧乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺化学式
CAS
23128-51-0
化学式
C17H24N2O6
mdl
——
分子量
352.387
InChiKey
AEQXCNSBJJHGGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    526.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    94.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2924299090

SDS

SDS:e42a80e6c2d5394f574887630c14dfcd
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制备方法与用途

化学性质:白色针状晶体。

用途:主要用于制作染料中间体,如分散藏青H-GL和分散蓝79#等染料。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(N,N-二乙酰氧乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺盐酸硫酸氨基磺酸氰化锌 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 4-{2-Acetylamino-4-[bis-(2-acetoxy-ethyl)-amino]-5-methoxy-phenylazo}-3,5-dicyano-benzoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺溶剂黄146 作用下, 80.0~110.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下, 反应 5.5h, 生成 3-(N,N-二乙酰氧乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺
    参考文献:
    名称:
    2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基苯胺的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺的制备方法。所述方法包括以下步骤:步骤1),使邻甲氧基间乙酰氨基苯胺与环氧乙烷进行羟化反应,得到羟化物2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺;步骤2),使所述羟化物2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺与醋酐和/或醋酸进行酯化反应,得到酯化物。通过本发明的方法制备得到的2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺成本低,步骤简单,且所得产物收率高,纯度高,更适合车间生产。
    公开号:
    CN113527127A
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文献信息

  • 一种带酯基偶氮分散染料的制备方法
    申请人:浙江迪邦化工有限公司
    公开号:CN105440727B
    公开(公告)日:2017-09-22
    本发明公开了一种带酯基偶氮分散染料的制备方法,包括:重氮盐与偶合组分进行偶合反应,偶合反应完成后,向得到的偶氮化合物物料体系中加入碱,调节体系的pH值为5~7,然后进行升温转晶,后处理得到染料滤饼。本发明采用在偶合反应完成后,转晶操作前,将体系的pH值调整为5~7,避免染料产品中酯基的水解,提高了染料产品的产率,同时降低了废水中有机物的含量,进而降低了废水后处理难度。
  • 一种偶氮分散染料的连续化制备方法
    申请人:浙江龙盛染料化工有限公司
    公开号:CN113831757A
    公开(公告)日:2021-12-24
    本发明公开了一种偶氮分散染料的连续化制备方法,其包括:(1)先往带溢料口的接料罐中通入主流体,使主流体在文丘里反应器、带溢料口的接料罐、主流体循环泵和换热器组成的循环回路I里进行循环流动,控制循环回路I中的物料温度在适合进行偶合反应的温度;(2)再使偶合组分料液和重氮液连续进入文丘里反应器中进行偶合反应,得到的偶合产物料液连续进入接料罐,接料罐中的物料进入循环回路I进行循环;(3)当进料罐溢料口溢出的物料纯度达到稳定,使溢出的料液进入转晶釜进行升温转晶,再过滤、洗涤得到偶氮分散染料。本发明实现了连续化高效制备偶氮分散染料,得到的产品收率高、纯度高。
  • 一种化合物新晶型、其制备方法及用途
    申请人:浙江闰土研究院有限公司
    公开号:CN105693548A
    公开(公告)日:2016-06-22
    一种式(1)所示分散染料化合物M型晶体及其制备方法和用途,其X-射线粉末衍射图谱在以下衍射角2θ处具有特征峰:11.12,12.52,18.60,19.50,20.80,22.18,23.98,25.88,26.48。
  • Farbstoffmischungen
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0126406A2
    公开(公告)日:1984-11-28
    Die Erfindung betrifft Mischungen von Farbstoffen der Formel I in der X Chlor oder Brom, Z Wasserstoff, Methyl, Ethyl, C1- bis C4-Alkoxy oder Acetylamino, R C1- bis C4-Alkyl, R1 und R2 unabhängig voneinander Allyl, Methallyl oder gegebenenfalls durch Hydroxy, C1- bis C4-Alkoxy oder Alkanoyloxy substituiertes C1- bis C6-Alkyl oder zusammen mit dem Stickstoff Morpholino oder Tetra-, Penta- oder Hexamethylenimino sind und einer der Reste R1 und R2 auch Wasserstoff sein kann.
    本发明涉及式 I 的染料混合物,其中 X 是氯或溴,Z 是氢、甲基、乙基、C1-至 C4-烷氧基或乙酰氨基,R 是 C1-至 C4-烷基,R1 和 R2 相互独立地是烯丙基、甲基烯丙基或任选被羟基、C1-至 C4-烷氧基或烷酰氧基取代的 C1-至 C6-烷基,或与氮一起是吗啉基或四亚甲基亚氨基、五亚甲基亚氨基或六亚甲基亚氨基,R1 和 R2 中的一个基团也可以是氢。
  • Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0201892A1
    公开(公告)日:1986-11-20
    @ Ein universell anwendbares Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen durch oxidative Kupplung besteht darin, daß man die Oxidation in Gegenwart von Redoxvermittlern ("Mediatoren") mit einem Standardpotential von 0,2-1,5 Volt und gegebenenfalls eines zusätzlichen Oxidationsmittels mit einem Standardpotential von 0,25-2,5 Volt durchführt, wobei die Summe der Oxidationsäquivalente mindestens 4 betragen soll. Bevorzugter Redoxvermittler ist Jod. Das Verfahren eignet sich besonders zur Herstellung von heteroaromatischen Azofarbstoffen mit einer anilinischen Kupplungskomponente.
    通过氧化偶联法制备偶氮染料的一种普遍适用的工艺包括:在氧化还原介质存在的情况下进行氧化,氧化还原介质的标准电位为 0.2-1.5 伏,必要时还需要一种标准电位为 0.25-2.5 伏的氧化剂,氧化当量之和至少为 4。 首选的氧化还原介质是碘。该工艺特别适用于生产带有苯胺偶联组分的杂芳香族偶氮染料。
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