N-[3-[双(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]乙酰胺 | 24530-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[3-[双(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]乙酰胺
• 中文别名: 3-(N,N-二羟乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺；3-(N,N-双羟乙基)氨基-4-甲氧基乙酰苯胺；N-[3-[双(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧苯基]乙酰胺；4-乙酰氨基2- [双(2-羟乙基)-氨基]茴香醚。(FM-286-HE)
• 英文名称: N-{3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-methoxyphenyl}acetamide
• 英文别名: 2-methoxy-5-acetamido-N,N-dihydroxyethylaniline；N-(3-(Bis(2-hydroxyethyl)amino)-4-methoxyphenyl)acetamide；N-[3-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-4-methoxyphenyl]acetamide
• CAS: 24530-67-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• mdl: MFCD00035865
• 分子量: 268.313
• InChiKey: UIQVGOZJVVAPOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-97 °C(lit.)
• 沸点：
  512.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-[3-[双(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]乙酰胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3′-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-4′-methoxyacetamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3′-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-4′-methoxyacetamide
别名
: C13H20N2O4
分子式
: 268.31 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 116 - 120 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制造染料分散深蓝HGL

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-[双(2-羟乙基)氨基]-4-甲氧基苯基]乙酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 硫酸 、 氨基磺酸 、 氰化锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 4-{2-Acetylamino-4-[bis-(2-acetoxy-ethyl)-amino]-5-methoxy-phenylazo}-3,5-dicyano-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R.; Jauer, E.-A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 4, p. 497 - 514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺 、 2-氯乙醇 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FOHRIGEN, FALKO;SCHUMANN, SIEGFRIED;MERKEL, DIETER;FISCHER, HORST;JANS, K+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-甲氧基-5-乙酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基苯胺的制备方法
  申请人：浙江闰土染料有限公司

  公开号：CN113527127A

  公开（公告）日：2021-10-22

  本发明提供一种2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺的制备方法。所述方法包括以下步骤：步骤1)，使邻甲氧基间乙酰氨基苯胺与环氧乙烷进行羟化反应，得到羟化物2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺；步骤2)，使所述羟化物2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二羟乙基苯胺与醋酐和/或醋酸进行酯化反应，得到酯化物。通过本发明的方法制备得到的2‑甲氧基‑5‑乙酰氨基‑N,N‑二乙酰氧乙基苯胺成本低，步骤简单，且所得产物收率高，纯度高，更适合车间生产。
• Farbstoffmischungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0126406A2

  公开（公告）日：1984-11-28

  Die Erfindung betrifft Mischungen von Farbstoffen der Formel I in der X Chlor oder Brom, Z Wasserstoff, Methyl, Ethyl, C1- bis C4-Alkoxy oder Acetylamino, R C1- bis C4-Alkyl, R1 und R2 unabhängig voneinander Allyl, Methallyl oder gegebenenfalls durch Hydroxy, C1- bis C4-Alkoxy oder Alkanoyloxy substituiertes C1- bis C6-Alkyl oder zusammen mit dem Stickstoff Morpholino oder Tetra-, Penta- oder Hexamethylenimino sind und einer der Reste R1 und R2 auch Wasserstoff sein kann.

  本发明涉及式 I 的染料混合物，其中 X 是氯或溴，Z 是氢、甲基、乙基、C1-至 C4-烷氧基或乙酰氨基，R 是 C1-至 C4-烷基，R1 和 R2 相互独立地是烯丙基、甲基烯丙基或任选被羟基、C1-至 C4-烷氧基或烷酰氧基取代的 C1-至 C6-烷基，或与氮一起是吗啉基或四亚甲基亚氨基、五亚甲基亚氨基或六亚甲基亚氨基，R1 和 R2 中的一个基团也可以是氢。
• Trisazo compounds and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0449250A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  A trisazo compound represented by the following formula in the free acid form: wherein Q₁ and Q₂ independently of one another are each unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group and ℓ represents 0 or 1, which is useful for dyeing fiber, paper, leather and the like having hydroxy or amido group in black color, and for use in an ink used in ink jet printing and the like.

  游离酸形式的下式所代表的三唑类化合物： 其中 Q₁和 Q₂ 各自独立地为未取代或取代的苯基或萘基，ℓ 代表 0 或 1，该化合物可用于具有羟基或氨基的纤维、纸张、皮革等的黑色染色，也可用于喷墨印刷等的墨水中。
• Liquid-crystalline and infrared-sensitive liquid-crystalline polyesters suitable for use in optical data storage, processes for the preparation of same, and an apparatus containing an infrared-sensitive liquid-crystalline polyester
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0478052A1

  公开（公告）日：1992-04-01

  Disclosed are liquid-crystalline and infrared-sensitive liquid-crystalline polyesters for optical data storage, processes for the preparation of the same, and an apparatus comprising an infrared-sensitive liquid-crystalline polyester. Owing to covalently bonded dye the liquid crystalline polyester is infrared sensitive and high concentrations of dye are obtainable, without having detrimental effects on the properties of the liquid-crystalline polyester. This results in a highly sensitive liquid-crystalline polyester for optical data storage. Infrared dyes which are preferably bonded in liquid-crystalline polyester are croconium, squarilium, azo, and azamethine dyes.

  本发明公开了用于光学数据存储的液晶和红外敏感液晶聚酯、其制备工艺以及包含红外敏感液晶聚酯的装置。由于共价键染料的存在，液晶聚酯对红外线敏感，并且可以获得高浓度的染料，而不会对液晶聚酯的性能产生有害影响。因此，这种高灵敏度的液晶聚酯可用于光学数据存储。最好在液晶聚酯中粘合的红外染料是巴豆染料、鳞片染料、偶氮染料和偶氮甲胺染料。
• Trisazo compounds, method for dyeing fiber materials, paper or leather using the same and inks containing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0518266A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  Herein is provided a trisazo compound represented by formula (I) in the free acid form: wherein Q₁ is unsubstituted or substituted phenylene or naphthylene group, Q₂ is unsubstituted or substituted phenyl or naphthyl group, Z is a -SO₂CH₂CH₂OH or -SO₂CH₂CH₂SO₃H group, and L is 0 or 1. The trisazo compound provided herein is excellent in solubility and gives deep colored dyed product or image when used in dyeing or printing, so that is useful as a dye and an ink. Herein are also provided a method for dyeing fiber materials, paper or leather by using said trisazo compound, and an ink containing said trisazo compound.

  这里提供的是游离酸形式的式 (I) 所代表的三唑类化合物： 其中 Q₁ 为未取代或取代的亚苯基或萘基，Q₂ 为未取代或取代的苯基或萘基，Z 为 -SO₂CH₂CH₂OH 或 -SO₂CH₂CH₂SO₃H 基，L 为 0 或 1。本发明提供的三唑类化合物溶解性好，用于染色或印花时可得到深色染色产品或图像，因此可用作染料和墨水。本发明还提供了一种使用所述三氮唑化合物对纤维材料、纸张或皮革进行染色的方法，以及一种含有所述三氮唑化合物的墨水。