1-(benzyloxy)-4-(vinyloxy)benzene | 58491-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(vinyloxy)benzene
• 英文别名: 1-Ethenoxy-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 58491-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: NAKHVUYSCPWDOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  342.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4-(vinyloxy)benzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 diethylzinc 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， -10.0~80.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 23.25h， 生成 methyl 2-(4-(3-(5-cyclopropoxybenzo[d]oxazol-2-yl)benzoyl)piperazin-1-yl)-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR INFLUENZA VIRUS INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR L'INHIBITION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明提供了对流感血凝素干扰素区域（病毒膜近端部分）具有高亲和力的哌嗪衍生物，通过竞争结合和高病毒中和活性确定，同时具有低细胞毒性。此外，本发明涉及包括所述哌嗪衍生物的药物组合物、制备所述哌嗪衍生物的方法，以及所述哌嗪衍生物用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的方法。

  公开号：

  WO2018141854A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄氧基-4-(2-溴乙氧基)苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到1-(benzyloxy)-4-(vinyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR INFLUENZA VIRUS INHIBITION
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR L'INHIBITION DU VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  本发明提供了对流感血凝素干扰素区域（病毒膜近端部分）具有高亲和力的哌嗪衍生物，通过竞争结合和高病毒中和活性确定，同时具有低细胞毒性。此外，本发明涉及包括所述哌嗪衍生物的药物组合物、制备所述哌嗪衍生物的方法，以及所述哌嗪衍生物用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的方法。

  公开号：

  WO2018141854A1

文献信息

• Piperazine derivatives for influenza virus inhibitions
  申请人：JANSSEN VACCINES & PREVISION B.V.

  公开号：US11040963B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present invention provides piperazine derivatives exhibiting high affinity to the stem region (viral membrane proximal part) of influenza hemagglutinin as determined through competition binding and high virus neutralization activity while having low cytotoxity. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said piperazine derivatives, methods of preparing said piperazine derivatives, as well as said piperazine derivatives for use in medical prevention or treatment, especially for preventing or treating influenza.

  本发明提供的哌嗪衍生物与流感血凝素的茎区（病毒膜近端部分）具有高亲和力（通过竞争结合确定）和高病毒中和活性，同时具有低细胞毒性。此外，本发明还涉及包含上述哌嗪衍生物的药物组合物、制备上述哌嗪衍生物的方法，以及用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的上述哌嗪衍生物。
• Eine neue Synthese von Vinyläthern
  作者：Henri CHRISTOL、Henri-Jean CRISTAU、Mohamed SOLEIMAN

  DOI：10.1055/s-1975-23916

  日期：——
• CHRISTOL H.; CHRISTAU H.-J.; SOLEIMAN M., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1975, NO 11, 736-738
  作者：CHRISTOL H.、 CHRISTAU H.-J.、 SOLEIMAN M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES FOR INFLUENZA VIRUS INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE POUR L'INHIBITION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN VACCINES & PREVENTION BV

  公开号：WO2018141854A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention provides piperazine derivatives exhibiting high affinity to the stem region (viral membrane proximal part) of influenza hemagglutinin as determined through competition binding and high virus neutralization activity while having low cytotoxity. Furthermore, the present invention relates to pharmaceutical compositions comprising said piperazine derivatives, methods of preparing said piperazine derivatives, as well as said piperazine derivatives for use in medical prevention or treatment, especially for preventing or treating influenza.

  本发明提供了对流感血凝素干扰素区域（病毒膜近端部分）具有高亲和力的哌嗪衍生物，通过竞争结合和高病毒中和活性确定，同时具有低细胞毒性。此外，本发明涉及包括所述哌嗪衍生物的药物组合物、制备所述哌嗪衍生物的方法，以及所述哌嗪衍生物用于医学预防或治疗，特别是用于预防或治疗流感的方法。