2-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-10-methoxy-8-methyl-1,9-dioxo-1,2,6,7,8,9-hexahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-4-carboxylic acid | 851727-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-10-methoxy-8-methyl-1,9-dioxo-1,2,6,7,8,9-hexahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-10-methoxy-8-methyl-1,9-dioxo-1,2,6,7,8,9-hexahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2-a]-pyrazine-4-carboxylic acid；5-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-methoxy-11-methyl-6,10-dioxo-1,5,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,8-triene-3-carboxylic acid
• CAS: 851727-09-8
• 化学式: C₂₀H₁₇ClFN₃O₅
• 分子量: 433.823
• InChiKey: OEYFYLYWASBDNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chloro-4-fluorobenzyl)-10-methoxy-8-methyl-1,9-dioxo-1,2,6,7,8,9-hexahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2-a]pyrazine-4-carboxylic acid 、 乙酰肼 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 6-bromo-2-(4-fluorobenzyl)-8-hydroxy-N-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PYRIDOPYRROLOPYRAZINE DIONE HYDROXY UTILES COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  羟基取代的吡啶吡咯吡唑二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，二酮化合物具有以下式（I）：（I）其中a、b、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。

  公开号：

  WO2005041664A1

文献信息

• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as hiv integrase inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20070093496A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物为公式（I）：（I）其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或药用盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可用作制药组合物中的成分，可选与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• Hydroxy pyridopyrrolopyrazine dione compounds useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07435735B2

  公开（公告）日：2008-10-14

  Hydroxy-substituted pyridopyrrolopyrazine dione compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the dione compounds are of Formula (I): (I) wherein a, b, A, B, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  羟基取代的吡啶吡咯吡嗪二酮化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂。在一种实施例中，二酮化合物的公式为（I）：（I），其中a，b，A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为制剂本身或作为药学上可接受的盐来对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合中的成分，可与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• US7435735B2
  申请人：——

  公开号：US7435735B2

  公开（公告）日：2008-10-14