1-(2-(4-((5-cyano-6-methylpyridin-3-yl)methylamino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-5-carbonitrile | 1610628-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-((5-cyano-6-methylpyridin-3-yl)methylamino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-5-carbonitrile
• 英文别名: 1-[2-[4-[(5-Cyano-6-methylpyridin-3-yl)methylamino]piperidin-1-yl]ethyl]-7-methoxy-2-oxoquinoline-5-carbonitrile；1-[2-[4-[(5-cyano-6-methylpyridin-3-yl)methylamino]piperidin-1-yl]ethyl]-7-methoxy-2-oxoquinoline-5-carbonitrile
• CAS: 1610628-41-5
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₂
• 分子量: 456.547
• InChiKey: LVXBUMWPFFTWIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硝基苯 在 吡啶 、 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(2-(4-((5-cyano-6-methylpyridin-3-yl)methylamino)piperidin-1-yl)ethyl)-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有改善的hERG和抗结核分枝杆菌的体内功效的新型基于N-联氨基氨基哌啶的促旋酶抑制剂

  摘要：

  DNA促旋酶是开发抗结核分枝杆菌药物的临床验证靶标（MTB）。尽管有希望将氟喹诺酮类药物（FQs）用作抗结核药物，但先前对FQs耐药的流行很可能会限制其临床价值。我们描述了一种新型的N-连接的氨基哌啶基烷基喹诺酮类和萘啶酮类，通过抑制DNA促旋酶活性杀死Mtb。DNA促旋酶的抑制机制与氟喹诺酮类截然不同，其抑制氟喹诺酮类抗性Mtb生长的能力证明了这一点。生化研究表明，该类化合物通过单链裂解而不是双链裂解发挥作用，如氟喹诺酮类药物所见。这些化合物对细胞外和细胞内的Mtb具有高度的杀菌作用。铅的优化导致鉴定了具有改善的口服生物利用度并降低了心脏离子通道负担的有效化合物。该系列化合物在各种结核病鼠模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm500432n