1-(3-aminopropyl)-2,5-pyrrolidinedione | 54052-99-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)-2,5-pyrrolidinedione
• 英文别名: 1-(3-Aminopropyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 54052-99-2
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00748352
• 分子量: 156.184
• InChiKey: NDRCCTSDWGOJPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-aminopropyl)-2,5-pyrrolidinedione 、 对硝基苯乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)propyl]-2-(4-nitrophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129100

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-2-氰基乙基琥珀酰亚胺 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-aminopropyl)-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/129100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Bäschlin Daniel Kaspar

  公开号：US20130012485A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Compounds of the formula (I) are provided: wherein V, W, X, Y, Z, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and m are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof. The compounds may be useful in the treatment or prevention of various diseases and conditions in which dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV) is implicated.

  提供了化学式（I）的化合物： 其中V、W、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7和m的定义如规范中所述；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可能在治疗或预防各种与二肽基肽酶-IV（DPP-IV）有关的疾病和病况中有用。
• 1-AMINOMETHYL- L- PHENYL- CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS DDP-IV INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2124913A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• DRUG DELIVERY SYSTEMS AND METHODS COMPRISING POLYSIALIC ACID AND/OR OTHER POLYMERS
  申请人：Universidade de Santiago de Compostela

  公开号：EP3703666A1

  公开（公告）日：2020-09-09
• INTRACELLULAR DELIVERY OF ANTI-KRAS ANTIBODIES FORMULATED INTO NANOCAPSULES
  申请人：Universidade de Santiago de Compostela

  公开号：US20220177603A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  Provided herein is a composition, comprising: a plurality of nanoentities comprising an inner core surrounded by an outer shell, the outer shell comprising a polymer, the inner core comprising at least one hydrophobic compound, wherein the nanoentities comprise a pharmaceutical agent, wherein the pharmaceutical agent is an antibody or a fragment thereof, wherein the antibody or the fragment thereof binds to an epitope of an activated mutated KRAS protein. These anti-KRAS antibodies formulated into particular nanoentities are able to be intracellular delivered and further, are able to perform their biological activity inside the cell, thus being useful in the treatment of cancer and other disease associated with a mutation in a KRAS gene.