4-氨基嘧啶-5-醇 | 52601-89-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氨基嘧啶-5-醇
• 中文别名: 4 - 氨基嘧啶 - 5 - 醇
• 英文名称: 4-amino-5-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 4-aminopyrimidin-5-ol
• CAS: 52601-89-5
• 化学式: C₄H₅N₃O
• mdl: MFCD18642504
• 分子量: 111.103
• InChiKey: QPISWILGPJGWLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 4-氨基嘧啶-5-醇 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 以40%的产率得到5-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-aminopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为MNK抑制剂的杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类杂环化合物、含有其的药物组合物、以及它们的制备方法,和其作为丝裂原活化蛋白激酶相互作用激酶1和2‑MNK1/MNK2抑制剂的用途。该抑制剂为式(I)所示的杂环化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物、多晶型体、异构体、稳定同位素衍生物或含有其的药物组合物。本发明涉及的化合物可用于治疗或预防由MNK介导的相关疾病，如癌症。

  公开号：

  CN109020957B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-甲氧基嘧啶 在 sodium hydride 、 丁硫醇 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到4-氨基嘧啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  手性3-（4,5-二氢恶唑-2-基）苯基烷基氨基甲酸酯作为新型FAAH抑制剂：通过分子对接和相互作用场了解FAAH对映选择性

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和甘油单酸酯脂肪酶（MGL）分别是负责内源性大麻素N-花生四烯酰基乙醇酰胺（AEA）和2-花生四烯酰基甘油（2-AG）水解的主要酶。苯基烷基氨基甲酸酯是在体内具有抗焦虑和镇痛活性的FAAH抑制剂。在这里，我们首次提出了一系列手性3-（2-恶唑啉）-苯基N-烷基氨基甲酸酯作为FAAH抑制剂的合成和生物学评价。此外，通过分析蛋白质-配体之间的相互作用，探索了手性对FAAH抑制作用的结构背景。值得注意的是，对于（R）-和（S-（5-甲基-4,5-二氢恶唑-2-基）苯基环己基氨基甲酸酯的）衍生物（6a对6b）。分子建模表明恶唑啉氮与FAAH活性位点之间存在重要的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.012

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016097918A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula(I): (I) processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  公式(I)的化合物： (I) 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• Synthesis of novel heterocycles : Oxazolo[4,5-b]pyridines and oxazolo[4,5-d]pyrimidines
  作者：M Doise、F Dennin、D Blondeau、H Sliwa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88750-x

  日期：1990.1

  Novel purine isosters (title compounds) have been prepared by condensation of the appropriate o-hydroxyaminoazine with ethyl orthoformate ; extension to other orthoesters and to benzyl thioacetimidate afford 2-alkyl substituted derivatives of these new fused heterocycles.

  通过将适当的邻羟基氨基嗪与原甲酸乙酯缩合，可制得新的嘌呤等位异构体（标题化合物）。延伸到其他原酸酯和硫代乙酰氨基乙酸苄酯可得到这些新的稠合杂环的2-烷基取代的衍生物。
• Syntheses of Oxazolo [4,5-<i>b</i>]pyridines and [4,5-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Muriel Doise、Dominique Blondeau、Henri Sliwa

  DOI：10.1080/00397919208021112

  日期：1992.11

  Abstract Oxazolo [4, 5-b] pyridines and [4, 5-d] pyrimidines and their 2-substituted compounds have been prepared respectively by condensation of orthoesters or thioimidates derivatives with 2-amino-3-hydroxypyridine and 4-amino-5-hydroxypyrimidine.

  摘要 通过原酸酯或硫代亚胺酯衍生物与 2-氨基-3-羟基吡啶和 4-氨基-5 缩合分别制备了恶唑并 [4, 5-b] 吡啶和 [4, 5-d] 嘧啶及其 2-取代化合物。 -羟基嘧啶。
• AXL INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160176850A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds of the general formula (I): processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  通式为(I)的化合物，制备这些化合物的过程，含有这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20220289679A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present invention provides a compound having a glucosylceramide synthase inhibitory action, which is expected to be useful as an agent for the prophylaxis or treatment of lysosomal storage diseases (e.g., Gaucher's disease, Fabry's disease, GM1-gangliosidosis, GM2 activator deficiency, Tay-Sachs disease, Sandhoffs disease), neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, Lewy body dementia, multiple-system atrophy) and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有葡糖鞘氨醇合成酶抑制作用的化合物，预计可用作预防或治疗溶酶体贮积病（如高氏病、法布里病、GM1神经节苷脂沉积症、GM2激活因子缺乏症、泰-萨克斯病、桑德霍夫病）、神经退行性疾病（如帕金森病、Lewy体痴呆、多系统萎缩）等的药物。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如描述中所述，或其盐。