4-甲氧基-6-氯喹啉 | 676262-10-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-6-氯喹啉
• 中文别名: 6-氯-4-甲氧基喹啉
• 英文名称: 6-chloro-4-methoxyquinoline
• 英文别名: 4-methoxy-6-chloro-quinoline
• CAS: 676262-10-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD09261107
• 分子量: 193.633
• InChiKey: UMCWMAIKLWFHTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282 ºC
• 密度：
  1.267
• 闪点：
  124 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-6-氯喹啉 在 四氯化钛 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 1,1-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.75h， 生成 cis-N-(1-benzoyl-6-chloro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-N-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as CRTH2 antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的化合物，其用作药物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  EP1435356A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯喹啉 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以63%的产率得到4-甲氧基-6-氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as CRTH2 antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的化合物，其用作药物、含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  EP1435356A1

文献信息

• Reaction of Pyridine‐ <i>N</i> ‐Oxides with Tertiary sp ² ‐ <i>N</i> ‐Nucleophiles: An Efficient Synthesis of Precursors for <i>N</i> ‐(Pyrid‐2‐yl)‐Substituted <i>N</i> ‐Heterocyclic Carbenes
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1002/adsc.202001063

  日期：2020.12.22

  N‐(Pyrid‐2‐yl)‐substituted azolium and pyridinium salts, precursors for hybrid NHC‐containing ligands, were obtained with excellent regioselectivity, employing a deoxygenative CH‐functionalization of pyridine‐N‐oxides with substituted imidazoles, thiazoles, and pyridine. Unlike the traditional SNAr‐based methods, this approach provides high yields for substrates bearing substituents of different electronic

  通过使用取代的咪唑，噻唑和吡啶对吡啶-N-氧化物进行脱氧CH-官能团化反应，获得了具有出色的区域选择性的N-（吡啶-2-基）-取代的azo盐和吡啶鎓盐，具有优异的区域选择性。。与传统的基于S N Ar的方法不同，此方法可为带有不同电子性质取代基的底物提供高收率。吡啶基取代的咪唑基-2-硫酮，苯并二氮杂以及2-氨基吡啶的合成也突出了如此制备的偶氮盐和吡啶鎓盐的用途。
• Tetrahydroquinoline derivatives as CRTH2 antagonists
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1413306A1

  公开（公告）日：2004-04-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and processes for their preparation.

  该发明涉及式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的化合物，其中它们的用途为药物，包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Quaternary <i>N</i>-(2-Pyridyl)-DABCO Salts: One-Pot in Situ Formation from Pyridine-<i>N</i>-oxides and Reactions with Nucleophiles: A Mild and Selective Route to Substituted <i>N</i>-(2-Pyridyl)-<i>N</i>′-ethylpiperazines
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02952

  日期：2017.2.17

  simple, metal-free, one-pot synthetic procedure involves the initial reaction of activated heterocyclic N-oxides with DABCO, followed by in situ treatment of the resultant quaternary N-(2-pyridyl)-DABCO salts with nucleophiles, resulting in ring-opening. The method features mild reaction conditions, high positional selectivity, and excellent functional-group tolerance. The utility of our approach is demonstrated

  所述ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines在几个医药相关化合物的重要的结构基序。朝向这些结构已知的合成方法是多步法并通常基于在S上Ñ氩化学; 它们的适用性显着限于含有吸电子基团的底物。在这里，我们描述了一种快速，模块化地访问该特权支架的新方法。重要的是，对于含有不同电子性质的取代基的底物，开发的协议被证明是非常通用和有效的。一种操作简单，无金属的一锅合成方法，涉及活化杂环N的初始反应-用DABCO-O-氧化物氧化，然后用亲核试剂原位处理所得的N-（2-吡啶基）-DABCO季铵盐，导致开环。该方法具有温和的反应条件，高的位置选择性和出色的官能团耐受性。我们的方法的实用性通过复杂分子的后期位点选择性官能化得到证明。快速有效的PARP-1抑制剂MC2050的模块化组装；和克级的准备。
• Novel pyrazole compounds as transforming growth factor (TGF) inhibitors
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040116474A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel pyrazole compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)-&bgr; signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer, and fibrotic diseases.

  本发明涉及新型吡唑化合物，包括其衍生物，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物和它们的药用用途。本发明的化合物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种与TGF相关的疾病状态中有用，包括癌症和纤维化疾病。
• NOVEL PYRAZOLE COMPOUNDS AS TRANSFORMING GROWTH FACTOR (TGF) INHIBITORS
  申请人：Munchhof J. Michael

  公开号：US20070117850A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Novel pyrazole compounds, including derivatives thereof, to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use are described. The compounds of the present invention are potent inhibitors of transforming growth factor (“TGF”)- signaling pathway. They are useful in the treatment of various TGF-related disease states including, for example, cancer, and fibrotic diseases.

  本发明涉及新型吡唑化合物，包括其衍生物，以及其制备的中间体，含有它们的制药组合物和它们的药用用途。本发明化合物是转化生长因子（“TGF”）信号通路的有效抑制剂。它们在治疗各种TGF相关疾病状态方面非常有用，包括癌症和纤维化疾病。