异氰酸 2-氯-4-(三氟甲基)苯酯 | 51488-22-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异氰酸 2-氯-4-(三氟甲基)苯酯
• 中文别名: 2-氯-4-(三氟甲基)苯基异氰酸酯；异氰酸2-氯-4-(三氟甲基)苯酯
• 英文名称: 2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate
• 英文别名: 2-chloro-1-isocyanato-4-trifluoromethyl-benzene；2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl isocyanate；2-chloro-1-isocyanato-4-(trifluoromethyl)benzene；2-chloro-4-trifluoromethylphenyl isocyanate；2-chloro-4-trifluoromethylphenylisocyanate；2-Chlor-4-trifluormethylphenylisocyanat
• CAS: 51488-22-3
• 化学式: C₈H₃ClF₃NO
• 分子量: 221.566
• InChiKey: NEURYOYRKPFLKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199 °C(lit.)
• 密度：
  1.441 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  210 °F
• 稳定性/保质期：

  遵循规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R42,R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2929109000
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 储存条件：
  将贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸 2-氯-4-(三氟甲基)苯酯 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉、喹唑啉类化合物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了通式I所示的喹啉、喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐、氮氧化物、溶剂化物以及包括其各种比例混合物在内的立体异构体，R1、R2、R3、R4、RA、RB、Z1、Z2，X1、X2、X3、D、L、A环、B环、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物的制备方法，并且还涉及该类化合物其药学上可接受的盐、氮氧化物、溶剂化物、各种比例混合物在内的立体异构体的用途，特别是在制备用于防护、处理、治疗或减轻癌症病症的药物中的用途。

  公开号：

  CN106083715A
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 3-氯-4-氨基三氟甲苯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 异氰酸 2-氯-4-(三氟甲基)苯酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nematicidal activity of piperazinedione derivatives based on the natural product Barettin

  摘要：

  Nematodes are serious constraints of crop production worldwide. However, the traditional nematicides suffer from the side-effects, including environmental and human toxicity. Herein, more than 70 novel piperazinedione derivatives based on the natural product Barettin were synthesized and evaluated against the root-knot nematode Meloidogyne incognita (M. incognita). While most of synthesized compounds exhibited certain nematicidal activity at high concentration, the best one showed a nematicidal activity of 75% at 2.4 mu mol/L. (C) 2018 Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Published by Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2017.10.015

文献信息

• [EN] DIARYL AND ARYLHETEROARYL UREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERTO<br/>[FR] DERIVES DE DIARYL ET ARYLHETEROARYL UREE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE 5-HT2A UTILES POUR LA PROPHYLAXIE ET LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIES A CE DERNIER
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005012254A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to certain pyrazole derivatives of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the prophylaxis or treatment of platelet aggreagation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders and the like. The present invention also relates to the method of prophylaxis or treatment of 5-HT2A serotonin receptor mediated disorders in combination with a dopamine D2 receptor antagonist such as haloperidol, administered separately or together.

  本发明涉及某些Formula (I)的吡唑衍生物及其药物组合物，可调节5-HT2A 5-羟色胺受体的活性。该类化合物及其药物组合物用于预防或治疗血小板聚集、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心绞痛、中风、心房颤动、减少血凝块形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、吉尔·德·拉·图雷特综合征、躁狂症、器质性或NOS精神病、精神病性障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症、NOS精神分裂症及相关疾病、睡眠障碍、睡眠障碍、糖尿病相关疾病等的方法。本发明还涉及预防或治疗5-HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的方法，结合多巴胺D2受体拮抗剂如氟哌啶醇，分别或联合给药。
• [EN] DIHYDROBENZOPYRAN, THIOCHROMAN, TETRAHYDROQUINOLEINE AND TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ANTICANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOPYRANE, DE THIOCHROMANE, DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2012107262A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula (I).

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其一般公式为（I）。
• Carbonic anhydrase I, II, IV and IX inhibition with a series of 7-amino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one derivatives
  作者：Murat Bozdag、Silvia Bua、Sameh M. Osman、Zeid AlOthman、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2017.1337759

  日期：2017.1.1

  A series of new derivatives was prepared by derivatisation of the 7-amino moiety present in 7-amino-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one, a compound investigated earlier as CAI. The derivatisation was achieved by: i) reaction with arylsulfonyl isocyanates/aryl isocyanates; (ii) reaction with fluorescein isothiocyanate; (iii) condensation with substituted benzoic acids in the presence of carbodiimides; (iv)

  通过衍生存在于7-氨基-3,4-二氢喹啉-2（1H）-one（一种以前作为CAI研究的化合物）中的7-氨基部分，制备了一系列新的衍生物。通过以下步骤实现衍生化：i）与芳基磺酰基异氰酸酯/芳基异氰酸酯反应；（ii）与异硫氰酸荧光素反应；（iii）在碳二亚胺存在下与取代的苯甲酸缩合；（iv）与2,4,6-三甲基-吡啶鎓四氟硼酸酯反应；（v）与甲磺酰氯反应和（vi）与马来酸酐反应。分析了这些新化合物作为四种碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）药物相关性的人（h）同工型，胞质hCA I和II，膜锚定hCA IV和跨膜的，与肿瘤相关的hCA IX的抑制剂。hCA IX是受抑制最大的同种型（KIs在243之间。6和2785.6 nm），而hCA IV不受这些化合物的抑制。大多数衍生物是弱hCA I和II抑制剂，很少有KIs <10 µm。考虑到尚未阐明使用这些内酰胺的抑制机制，探索具有各种取代模式的
• Dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy
  申请人：Université de Liège

  公开号：EP2487171A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula :

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其通用公式为：
• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。