异氰酸 2-氯-6-(三氟甲基)苯酯 | 16583-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 异氰酸 2-氯-6-(三氟甲基)苯酯
• 中文别名: 异氰酸2-氯-6-(三氟甲基)苯酯；2-氯-6-(三氟甲基)异氰酸苯酯
• 英文名称: 4-chloro-3-isocyanato-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 2-chloro-6-trifluoromethylphenyl isocyanate；2-trifluoromethyl-6-chlorophenyl isocyanate；2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl isocyanate；1-chloro-2-isocyanato-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 16583-76-9
• 化学式: C₈H₃ClF₃NO
• 分子量: 221.566
• InChiKey: OCBLPDGFTQNTBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206 °C(lit.)
• 密度：
  1.489 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  225 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、二氯甲烷（少许）
• 稳定性/保质期：

  按规定使用和贮存的情况下不会分解，避免接触氧化剂和潮湿环境。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸 2-氯-6-(三氟甲基)苯酯 、 ethyl 4-(4-aminophenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到ethyl 4-(4-(3-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-芳基尿素的新型3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一脲衍生物：合成，抗炎，抗菌和抗真菌活性评估

  摘要：

  通过顺序Bigineli反应，还原，然后使所得胺与不同的芳基异氰酸酯反应，制备了一系列具有生物学意义的新颖的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-one脲衍生物。筛选了所有合成的化合物（1 – 23），以对抗促炎细胞因子（TNF-α和IL-6）和抗菌活性（抗菌和抗真菌）。生物活性评估研究表明，在所有筛选出的化合物中，化合物12和17被发现具有良好的抗炎活性（在10μM时，TNF-α的抑制活性为68-62％，IL-6的抑制活性为92-86％）。有趣的化合物3，4，5，6，15，22和23揭示了在10-30微克的MIC / mL的有前途的抗微生物活性选择致病细菌和真菌。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.062

文献信息

• [EN] DIHYDROBENZOPYRAN, THIOCHROMAN, TETRAHYDROQUINOLEINE AND TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN ANTICANCER THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROBENZOPYRANE, DE THIOCHROMANE, DE TÉTRAHYDROQUINOLÉINE ET DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LA THÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：UNIV LIEGE

  公开号：WO2012107262A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula (I).

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其一般公式为（I）。
• Dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy
  申请人：Université de Liège

  公开号：EP2487171A1

  公开（公告）日：2012-08-15

  New dihydrobenzopyran, thiochroman, tetrahydroquinoleine and tetrahydronaphthalene derivatives and their use in anti-cancer therapy with the general formula :

  新的二氢苯并吡喃、硫代色满、四氢喹啉和四氢萘衍生物及其在抗癌疗法中的应用，其通用公式为：
• Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020132842A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I for the production of a medicament for the treatment of illnesses which can be influenced by inhibition of the Na+/H+ exchanger, and to a medicament comprising them. 1 in which R1 to R9 have the meanings shown in the claims.

  该发明涉及使用式I化合物制备用于治疗受Na+/H+交换体抑制影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如索赔中所示。
• Substituted imidazolidines, process for their preparation, and their use as a medicament or diagnostic
  申请人：——

  公开号：US20030187045A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to novel compounds of the type of the imidazolidines of the formula I 1 in which R1 to R7 are as defined herein. In one embodiment, these compounds are used for the treatment of the central nervous system, of lipid metabolism, of infection by ectoparasites, of disorders of gall function and for improving the respiratory drive such as for treating respiratory distress. In another embodiment, the compounds increase the muscle tone of the upper respiratory tract, thus suppressing snoring.

  这项发明涉及公式I中咪唑啉类新化合物，其中R1至R7如本文所定义。在一个实施例中，这些化合物用于治疗中枢神经系统、脂质代谢、外寄生虫感染、胆囊功能紊乱以及改善呼吸驱动，例如用于治疗呼吸窘迫。在另一个实施例中，这些化合物增加上呼吸道的肌肉张力，从而抑制打鼾。
• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。