1,4-二甲基-2,5-二(丙-2-基)苯 | 10375-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,4-二甲基-2,5-二(丙-2-基)苯
• 英文名称: 1,4-diisopropyl-2,5-dimethyl-benzene
• 英文别名: 1,4-Diisopropyl-2,5-dimethyl-benzol；1,4-dimethyl-2,5-bis(1-methylethyl)-benzene；1,4-Dimethyl-2,5-diisopropyl-benzol；1.4-Dimethyl-2.5-diisopropyl-benzol；1,4-Dimethyl-2,5-diisopropylbenzol；2,5-Diisopropyl-p-xylol；2,5-Diisopropyl-p-xylene；1,4-dimethyl-2,5-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 10375-96-9
• 化学式: C₁₄H₂₂
• 分子量: 190.329
• InChiKey: MBEBPYJMHLBHDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37.2 °C
• 沸点：
  243.8 °C
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1593;1601;1602;1611;1619;1628

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲基-2,5-二(丙-2-基)苯 在 溴 、 碘 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-Dimethyl-2,5-diisopropylbenzylalkohol
  参考文献：
  名称：

  五甲基苯、五乙基苯和一些混合五烷基苯硝化得到的异常产物

  摘要：

  五甲基苯用发烟硝酸硝化，主要得到硝基五甲基苯和硝酸2,3,4,5-四甲基苄基酯的混合物。没有形成任何显着量的其他异构硝酸盐。6-Nitro-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸酯，2,3,4,5-四甲基苯甲醇，2,3,4,5-四甲基苯甲醛，2,2',3,3',4,4' ,5,5',6-九甲基二苯基甲烷和2,2',3,3',4,4',5,5'-八甲基-6-硝基甲基二苯基甲烷是次要产物。五乙基苯得到硝基五乙基苯和α-甲基-2,3,4,5-四乙基苄基硝酸酯的混合物以及一些氧化产物。优先侧链攻击发生在未取代的环位置邻位的伯烷基。因此，发现 1-甲基-2,3,4,5-四乙基苯产生几乎等量的硝酸苄酯和 α-甲基硝酸苄酯，

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.473
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 在 kieselguhr 、 三聚丙烯 、 boron trifluoride-phosphorus (V)-oxide 作用下， 生成 1,4-二甲基-2,5-二(丙-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Xylenes with Ethylene and Propylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a013

文献信息

• Thermal rearrangement of halogenated dimethylenecyclobutane and methylenecyclobutene derivatives
  作者：Zoubida Charrouf-Chafchaouni、Robert Maurin、Dominique Guillaume

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01043-x

  日期：1996.7

  Upon heating, dichlorodimethylenecyclobutanes (1, 2, 18) undergo rearrangements that yield benzene derivatives including styrene adducts. Preparation of postulated intermediates (10, 23) and study of their pyrolytic behaviour allow to unambiguously establish the mechanism of formation of the styrene derivatives.

  在加热时，dichlorodimethylenecyclobutanes（1，2，18）经历重排该收率苯的衍生物，包括苯乙烯的加合物。假定的中间体制备（10，23）和它们的热分解行为的研究允许明确地建立形成苯乙烯衍生物的机制。
• Study on the Alkylation of Aromatic Hydrocarbons and Propylene
  作者：Dong, Wanglai、Ma, Wentao、Li, Xinyao、Hu, Xingbang、Zhou, Zheng

  DOI：10.3906/kim-2107-55

  日期：——

  improve the efficiency of the alkylation reaction to aromatic hydrocarbons and propylene, different types of catalysts were screened, including ultra-stable Y molecular sieves (USY), solid phosphoric acid (SPA), ZSM type molecular sieve (HZSM), etc. The effects of reaction temperature, catalyst loading, and reaction time on the conversion rate of aromatic hydrocarbons and the selectivity of target

  为了提高芳烃和丙烯的烷基化反应效率，筛选了不同类型的催化剂，包括超稳定Y分子筛（USY）、固体磷酸（SPA）、ZSM型分子筛（HZSM）等利用高压反应装置考察了反应温度、催化剂用量和反应时间对芳烃转化率和目标产物选择性的影响。采用XRD、BET、SEM、FT-IR、NH3-TPD等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明USY催化剂表现出较高的烷基化催化活性。该催化剂可用于不同芳烃的烷基化。可以获得良好的转化率和选择性。此外，在六次循环实验中，USY 催化剂可以重复使用而不会损失效率。
• Kooyman; Strang, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1953, vol. 72, p. 342,347
  作者：Kooyman、Strang

  DOI：——

  日期：——
• Volkov,R.N.; Zavgorodnii,S.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2880 - 2887
  作者：Volkov,R.N.、Zavgorodnii,S.V.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of cyclohexadienyl cations. Aromatic acetoxylation accompanying halogenation
  作者：Philip C. Myhre、G. Scott Owen、Linda L. James

  DOI：10.1021/ja01010a033

  日期：1968.4

表征谱图