1,2,5-三氯-3-硝基苯 | 34283-94-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,5-三氯-3-硝基苯
• 中文别名: 2,3,5-三氯硝基苯
• 英文名称: 2,3,5-trichloronitrobenzene
• 英文别名: 1,2,5-Trichloro-3-nitrobenzene
• CAS: 34283-94-8
• 化学式: C₆H₂Cl₃NO₂
• 分子量: 226.446
• InChiKey: ZYJBTGNUWOMRBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C
• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-三氯-3-硝基苯 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,5-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Kershaw, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2918;

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3,4,6-三氯苯胺 生成 1,2,5-三氯-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Holleman; van Haeften, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1921, vol. 40, p. 74

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and potent antifungal activity against<i>Candida</i>species of some novel 1<i>H</i>-benzimidazoles
  作者：Hakan Göker、Mehmet Alp、Zeynep Ateş-Alagöz、Sulhiye Yıldız

  DOI：10.1002/jhet.179

  日期：2009.9

  A series of 47 novel N1-alkylated-2-aryl-5(6)-substituted-1H-benzimidazoles and their three novel indole analogues were synthesized and evaluated for in vitro antifungal activities against Candida species by the tube dilution method. The results showed that compounds 79 and 80, having pyridine at the position C-2, of benzimidazoles exhibited the greatest activity with MIC values of 6.25–3.12 μg/mL

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。
• Substituted 5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocines and related amino acids with antiinflammatory activity
  作者：Michael R. Stillings、Stephen Freeman、Peter L. Myers、Michael J. Readhead、Anthony P. Welbourn、Michael J. Rance、David C. Atkinson

  DOI：10.1021/jm00380a013

  日期：1985.2

  investigation of the antiinflammatory properties of a number of tetracyclic derivatives of 6,8-dichlorodibenz[b,f]oxepin-10(11H)-one, the ring-expanded 1,3-dichloro-5H-dibenz[b,g]-1,4-oxazocine (9) was prepared and found to be considerable pharmacological interest. It was subsequently found that the corresponding ring-opened amino acid 66, a close analogue of the antiinflammatory agent fenclofenac, also

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸
• Ozone-Mediated Reaction of Polychlorobenzenes and Some Related Halogeno Compounds with Nitrogen Dioxide: A Novel Non-Acid Methodology for the Selective Mononitration of Moderately Deactivated Aromatic Systems
  作者：Hitomi Suzuki、Tadashi Mori、Koichi Maeda

  DOI：10.1055/s-1994-25586

  日期：——

  In the presence of ozone and preferably methanesulfonic acid as catalyst, polychlorobenzenes undergo selective mononitration with nitrogen dioxide at low temperatures, giving the corresponding polychloronitrobenzenes, in most cases in nearly quantitative yields.

  在臭氧的存在下，最好使用美克磺酸作为催化剂，聚氯苯在低温下与二氧化氮选择性地单硝化，得到相应的聚氯硝基苯，在大多数情况下，几乎以定量产率得到。
• Synthesis and Pharmacological Use of 10<i>H</i>-Phenothiazines, Their Sulfones, and Ribofuranosides
  作者：Naveen Gautam、Neha Ajmera、Shikha Gupta、Priyadarshi Meena、Ashok Kumar、D. C. Gautam

  DOI：10.1080/10426501003671452

  日期：2010.11.23

  This article describes the synthesis of 10H-phenothiazines from 2-aminobenzenethiol and o-halonitrobenzenes via Smiles rearrangement. Upon refluxing with hydrogen peroxide in glacial acetic acid, these phenothiazines yield the corresponding 10H-phenothiazine-5,5-dioxides. The phenothiazines have also been used as base to prepare ribofuranosides by the reaction with β-D-ribofuranose-1-acetate-2,3,5-tribenzoate

  本文介绍了通过 Smiles 重排从 2-氨基苯硫醇和邻卤硝基苯合成 10H-吩噻嗪。在与冰醋酸中的过氧化氢一起回流时，这些吩噻嗪产生相应的 10H-吩噻嗪-5,5-二氧化物。吩噻嗪也被用作碱，通过与 β-D-呋喃核糖-1-乙酸酯-2,3,5-三苯甲酸酯反应制备呋喃核糖苷。所有合成的化合物均已通过光谱和元素分析进行​​表征，并已检查其抗氧化和抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Compounds
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US06316450B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，包含它们的组合物，以及它们在中枢神经系统疾病治疗中的应用。