三氯苯胺 | 18487-39-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯苯胺
• 中文别名: 2,3,5-三氯苯胺
• 英文名称: 2,3,5-trichloroaniline
• CAS: 18487-39-3
• 化学式: C₆H₄Cl₃N
• mdl: MFCD04114058
• 分子量: 196.463
• InChiKey: MOTBXEPLFOLWHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 °C
• 沸点：
  286.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，并避免光照，同时需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,3,5-三氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Tiessens, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 112,120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到三氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  鉴定人血浆中的羟基化PCB代谢物和其他酚类卤化污染物。

  摘要：

  越来越多的研究报告了保留在人类和野生生物血液中的酚类卤代化合物（PHC）。这些初级化学品可能是工业化学品。代谢产物，如聚氯联苯酚（OH-PCBs）；或自然起源。本研究旨在鉴定迄今未知的人血浆中具有与已知具有内分泌干扰活性的PHC一致的化学结构的PHC。为此，将来自瑞典的10位随机选择的男性献血者的血浆样本汇总起来并通过GC / ECD和GC / MS进行分析。合成了苯酚和OH-PCBs的溴代，溴代氯代和氯代甲基衍生物，以用作可靠的参考标准品。血浆中指示有100多种PHC，在这些化合物中，总共鉴定出9种单环溴化或氯化酚，愈创木酚和/或儿茶酚型化合物为它们的甲基化衍生物。两种主要化合物是2,4,6-三溴苯酚和五氯苯酚。在两个极性不同的气相色谱柱上，在结构上鉴定出38个OH-PCB同类物。建议在其母体PCB同系物的背景下OH-PCB代谢物的起源。在男性血浆中鉴定出的其他PHC是三氯生（5-氯-2-

  DOI：

  10.1007/s002440010298

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20190169166A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Provided is a heterocyclic compound that may have a GCN2 inhibitory action, and is expected to be useful for the prophylaxis or treatment of GCN2 associated diseases including cancer and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  提供的是一种可能具有GCN2抑制作用的杂环化合物，预计可用于预防或治疗与GCN2相关的疾病，包括癌症等。一种由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如描述中所述，或其盐。
• A one-pot multicomponent facile synthesis of dihydropyrimidin-2(1H)-thione derivatives using triphenylgermane as a catalyst and its binding pattern validation
  作者：Sohaila Andleeb、Imtiaz-ud-Din Imtiaz-ud-Din、Muhammad Khawar Rauf、Syed Sikander Azam、Amin Badshah、Haseeba Sadaf、Ahmed Raheel、Muhammad Nawaz Tahir、Saad Raza

  DOI：10.1039/c6ra19162b

  日期：——

  A series of substituted dihydropyrimidin-2(1H)-thione derivatives (1–8) have been synthesized using a facile and modified procedure with triphenylgermyl propionate as a catalyst. In comparison with the classical Biginelli reaction, this new protocol has the advantages of excellent yield and shorter reaction times. The synthesized compounds have been characterized by various spectroscopic techniques

  一系列取代的二氢嘧啶-2（1 H）-硫酮衍生物（1-8）已使用丙酸三苯甲基锗酯作为催化剂，通过简便易行的合成方法合成。与经典的Biginelli反应相比，该新方案具有优异的收率和较短的反应时间的优点。合成的化合物已通过多种光谱技术进行了表征，例如FT-IR，多核（1 H / 13 C）NMR光谱和单晶XRD分析。进行了分子对接研究，以确定在人类拓扑异构酶IIα（4FM9）和幽门螺杆菌脲酶（1E9Y）酶的活性位点中强效抑制剂的可能结合方式。化合物根据分子对接分数和分子动力学模拟，发现3是最有效的抑制剂，这表明可以将其进一步加工为先导分子以解释这些化合物的药理特性。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid derivatives
  申请人：GRUENENTHAL GmbH

  公开号：US20030087926A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  A substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acid derivative of formula I 1 and salts thereof with pharmaceutically acceptable acids. Also disclosed are methods for making the derivative, and pharmaceutical compositions comprising the derivative. Methods for treating pain, migraine, and various other diseases using the pharmaceutical composition are also disclosed.

  一种公式I的1,2,3,4-四氢喹啉-2-羧酸衍生物及其与药用酸盐。还公开了制备该衍生物的方法，以及包含该衍生物的药物组合物。还公开了使用该药物组合物治疗疼痛、偏头痛和其他各种疾病的方法。
• Etude en série triazénique. IV. Synthèse et réactivité d'aryl-3-(diméthyl-3,4-isoxazolyl-5)-1-triazènes et d'arylazo-4-diméthyl-3,4-isoxazolones-5
  作者：Chhan Siv、Gaston Vernin、Jacques Metzger

  DOI：10.1002/hlca.19790620523

  日期：1979.7.17

  Synthesis and reactivity of 3-aryl-1-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-triazenes and 4-arylazo-3,4-dimethylisoxazol-5-ones

  3-芳基-1-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-三氮烯和4-芳基偶氮-3,4-二甲基异恶唑-5-酮的合成与反应性