富烯 | 6317-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 富烯
• 英文名称: hexachlorofulvene
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrachloro-5-dichloromethylene-cyclopenta-1,3-diene；1,2,3,4-Tetrachlor-5-dichlormethylen-cyclopenta-1,3-dien；hexachloro-fulvene；Hexachlorpentafulven；Hexachlorofulven；Hexachlorfulven；1,2,3,4-tetrachloro-5-(dichloromethylidene)cyclopenta-1,3-diene
• CAS: 6317-25-5
• 化学式: C₆Cl₆
• 分子量: 284.784
• InChiKey: LPXVMSAWPWLKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富烯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 2,3,4,2',4',5'-Hexachloro-5,3'-bis-dichloromethylene-bicyclopentyl-1,3,1',4'-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Hexachlorofulvene. I. Synthesis and reactions under Diels-Alder conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00970a001
• 作为产物：
  描述：

  六氯环戊二烯 在 三氯化铝 、 tin(ll) chloride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 富烯
  参考文献：
  名称：

  Hexachlorofulvene. I. Synthesis and reactions under Diels-Alder conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00970a001

文献信息

• Is Obsessive-Compulsive Disorder Caused by a Second-Messenger Imbalance?
  作者：Donatella Marazziti、Jorge Perez、Giovanni B. Cassano

  DOI：10.1017/s1092852900008579

  日期：2001.3

  Although the precise etiologic nature of obsessive-compulsive disorder (OCD), one of the most common psychiatric conditions, is unknown, several findings indicate involvement of the serotonin (5-HT) transporter. Apart from the specific effects of selective 5-HT reuptake inhibitors, other studies show decreased functionality of the platelet 5-HT transporter in OCD. In this report, the authors combine data from two independent studies of patients with OCD, showing both an increased activity of protein kinase type C (PKC) and a decreased activity of protein kinase type A (PKA). The authors propose a unifying hypothesis that OCD might be determined by an imbalance between PKC and PKA, with a prevalence of the former and, more generally, of the phosphoinositide over the cyclic adenosine monophosphate (cAMP) pathway. Should this hypothesis prove correct, the path would be open for new therapeutic interventions in the treatment of OCD.

  摘要 虽然强迫症（最常见的精神疾病之一）的确切病因尚不清楚，但一些研究结果表明它与血清素（5-HT）转运体有关。除了选择性 5-HT 再摄取抑制剂的特殊作用外，其他研究显示强迫症患者血小板 5-HT 转运体的功能降低。在这份报告中，作者综合了两项针对强迫症患者的独立研究数据，结果显示 C 型蛋白激酶（PKC）的活性增加，而 A 型蛋白激酶（PKA）的活性降低。作者提出了一个统一的假设，即强迫症可能是由 PKC 和 PKA 之间的失衡决定的，前者占主导地位，更广泛地说，磷脂酰肌醇比环磷酸腺苷（cAMP）途径占主导地位。如果这一假说被证明是正确的，那么治疗强迫症的新疗法干预措施就会出现。
• Isomerization of perchlorohexatriene in three consecutive rearrangements to perchloro-2-vinylbutadiene
  作者：Dieter Schollmeyer、Heiner Detert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.040

  日期：2017.3

  three subsequent rearrangements to perchloro-2-vinylbutadiene. A radical-induced Z-E-equilibration of linear perchlorohexatrienes is followed by cyclization to a methylenecyclopentene. Under flash-vacuum pyrolysis conditions, a ring contraction to 1,2-dimethylenecyclobutane occurs. In the condensed phase, a radical-induced ring opening generates the branched perchloro-vinylbutadiene. All compounds are

  全氯己三烯在三个随后的重排中异构化为全氯-2-乙烯基丁二烯。自由基诱导的线性全氯己三烯Z - E平衡，然后环化为亚甲基环戊烯。在闪蒸热解条件下， 一种发生环收缩为1，2-二亚甲基环丁烷。在浓缩阶段， 一种自由基诱导的开环产生支链的全氯乙烯基丁二烯。所有化合物都只能在非常高的温度下转化为六氯苯。
• Synthesis of Decorated Carbon Structures with Encapsulated Components by Low-Voltage Electric Discharge Treatment
  作者：I. V. Bodrikov、E. Yu. Titov、A. V. Vorotyntsev、V. I. Pryakhina、D. Yu. Titov

  DOI：10.1134/s0018143922010039

  日期：2022.2

  Polycondensation of complexes of chloromethanes with triphenylphosphine by the action of low-voltage electric discharges in the liquid phase gives nanosized solid products. The elemental composition involving the generation of element distribution maps (scanning electron microscopy–energy dispersive X‑ray spectroscopy mapping) and the component composition (by direct evolved gas analysis–mass spectrometry) of the solid products have been studied. The elemental and component compositions of the result-ing structures vary widely depending on the chlorine content in the substrate and on the amount of triphenylphosphine taken. Thermal desorption analysis revealed abnormal behavior of HCl and benzene present in the solid products. In thermal desorption spectra, these components appear at an uncharacteristically high temperature. The observed anomaly in the behavior of HCl is due to HCl binding into a complex of the solid anion $$\textHCl}}_2}^ - }$$ with triphenyl(chloromethyl)phosphonium chloride, which requires a relatively high temperature (up to 800 K) to decompose. The abnormal behavior of benzene is associated with its encapsulated state in nanostructures. The appearance of benzene begins at 650 K and continues up to temperatures above 1300 K.

  摘要 在液相低压放电的作用下，氯甲烷与三苯基膦的络合物发生缩聚反应，生成纳米级固体产物。通过生成元素分布图（扫描电子显微镜-能量色散 X 射线光谱图）研究了固体产物的元素组成，并通过直接进化气体分析-质谱法研究了固体产物的成分组成。根据基质中氯的含量和三苯基膦的用量，生成物结构的元素和成分组成变化很大。热解吸分析表明，固体产品中的盐酸和苯的行为异常。在热解吸光谱中，这些成分出现在异常高的温度下。观察到的 HCl 行为异常是由于 HCl 与三苯基（氯甲基）氯化磷结合成了固体阴离子 $$\HCl}}_2}^ - }$$ 的复合物，这种复合物需要相对较高的温度（高达 800 K）才能分解。苯的异常行为与其在纳米结构中的封装状态有关。苯的出现从 650 K 开始，一直持续到 1300 K 以上的温度。
• Comments on reactions of oxide derivatives of uranium with hexachloropropene to give UCl₄
  作者：Dipti Patel、Ashley J. Wooles、Emtithal Hashem、Harrison Omorodion、Robert J. Baker、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1039/c5nj00476d

  日期：——

  The reactions of U₃O₈, UO₂(NO₃)₂·6H₂O, and UO₂Cl₂ with hexachloropropene to make UCl₄ are described.

  描述了U3O8、UO2(NO3)2·6H2O和UO2Cl2与六氯丙烯反应以制备UCl4。
• Thermal Rearrangements of Perchlorohexatrienes-Structures and Experimental and Theoretical Evaluation of Pathways to Isomerization and Cyclization
  作者：Heiner Detert、Dieter Lenoir、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/ejoc.200801076

  日期：2009.3

  2 kJ mol–1. Unimolecular cis/trans isomerization is predicted to occur through an unusual vinylcyclobutene intermediate 7, whose formation faces a barrier of more than 150 kJ mol–1, but whose stability is comparable to that of 1 and 2. The isomerization rate is strongly enhanced by the addition of small amounts of Br2 or Cl2 or by 3 and can be explained by a radical-induced isomerization mechanism.

  我们已经通过已知途径制备了反式 (1) 和顺式八氯 1,3,5-己三烯 (2)，并通过从头计算从实验和理论上研究了它们的热行为。1 和 2 中的三个双键由于八个 Cl 的空间位阻而完全解耦，如计算以及 1 的单晶 X 射线结构所示。顺式异构体 2 可以异构化为反式异构体 1通过将其加热至 220–250 °C，无论是纯净的还是溶解在高沸点溶剂中，产生大约 2:1 的反式和顺式异构体混合物。几个不同理论水平的计算预测 1 和 2 在 2 kJ mol-1 内是等能的。单分子顺式/反式异构化预计通过一种不寻常的乙烯基环丁烯中间体 7 发生，其形成面临超过 150 kJ mol-1 的障碍，但其稳定性与 1 和 2 相当。加入少量 Br2 或 Cl2 或加入 3 可大大提高异构化速率，可以用自由基诱导异构化机制来解释。三烯 1 和 2 加热到 250 °C 导致环化，产生 71% 的环戊烯异构体

表征谱图