benzyl((1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)(cyano) ethylcarbamate | 1188429-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: benzyl((1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)(cyano) ethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[[(1R,3S)-3-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1,2,2-trimethylcyclopentyl]-cyanomethyl]carbamate
• CAS: 1188429-24-4
• 化学式: C₃₅H₄₄N₂O₃Si
• 分子量: 568.831
• InChiKey: MECHTXDVIDBQHX-RZSSUURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl((1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)(cyano) ethylcarbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到benzyl cyano((1R,3S)-3-(hydroxymethyl)-1,2,2-trimethylcyclopentyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,2,2-trimethylcyclopentanecarbaldehyde 、 氯甲酸苄酯 在 zinc(II) iodide 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.25h， 以82%的产率得到benzyl((1R,3S)-3-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-1,2,2-trimethyl-cyclopentyl)(cyano) ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1