3-乙氧基-4-甲氧基苯乙腈 | 103796-99-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-甲氧基苯乙腈
• 英文名称: (3-ethoxy-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (3-Aethoxy-4-methoxy-phenyl)-acetonitril；(4-Methoxy-3-aethoxy-phenyl)-essigsaeue-nitril；3-ethoxy-4-methoxybenzyl cyanide；3-Ethoxy-4-methoxyphenylacetonitrile；2-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 103796-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00060303
• 分子量: 191.23
• InChiKey: DULUKHADKMYILX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60°C
• 沸点：
  151 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3439

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯乙腈 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (3-乙氧基-4-甲氧基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Some Homologs of Papaverine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01166a009
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-乙氧基-4-甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  新型 3,4-二取代 1,2,5-恶二唑的构效关系和抗疟原虫效力

  摘要：

  来自疟疾风险药物基金会疟疾盒项目的 4-取代 3-氨基-1,2,5-恶二唑 1 显示出非常有前景的对抗恶性疟原虫的选择性和体外活性。在第一批新化合物中，制备了各种 3-酰氨基类似物。本文现在重点研究环4位芳香族取代基的重要性。阐述了许多新的结构-活性关系，表明抗疟原虫活性和选择性强烈依赖于4-苯基部分的取代模式。此外，计算了与药物开发相关的物理化学参数（logP和配体效率）或通过实验确定（CYP3A4抑制和水溶性）。N-[4-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-1,2,5-恶二唑-3-基]-3-甲基苯甲酰胺 51 对恶性疟原虫氯喹敏感菌株 NF54 (PfNF54 IC50 = 0.034 µM），产生非常有前景的选择性指数 1526。

  DOI：

  10.3390/ijms241914480

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-triazoles containing an amino group
  作者：N. Yu. Khromova、M. M. Fedorov、S. I. Malekin、A. V. Kutkin

  DOI：10.1134/s1070428016100195

  日期：2016.10

  cyclic amine fragments have been synthesized by thermal cyclization of N′-(1-iminoalkyl) hydrazides prepared by condensation of imido esters with carboxylic acid hydrazides. The initial imido esters have been synthesized by the Pinner reaction, as well as by reaction of nitriles with methanol in the presence of a catalytic amount of sodium methoxide. A procedure has been developed for the synthesis

  通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-（1-亚氨基烷基）酰肼进行热环化，已经合成了含有直链和环状胺片段的3，5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-（3-硝基苯基）-1，2，4-三唑的方法，这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。
• Substituted imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20020198377A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to new substituted imidazotriazinones, processes for their preparation, and their use for the production of medicaments, in particular for improving perception, concentration power, learning power and/or memory power.

  本发明涉及新的取代咪唑三嗪酮化合物，其制备方法，以及它们用于生产药物，特别是用于改善感知能力、集中力、学习能力和/或记忆力的用途。
• Process for preparing benzazepines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0115961A2

  公开（公告）日：1984-08-15

  This invention relates to a novel process for preparing 2-amino-8-alkoxybenzazepines. The process involves cyclizing an intermediate alkoxybenzene-ethanimidate with a catalytic amount of one or more acids, optionally in the presence of one or more non-reactive solvents.

  本发明涉及一种制备 2-氨基-8-烷氧基苯并氮杂卓的新工艺。 该工艺包括用一种或多种酸催化中间体烷氧基苯乙酸乙酯环化，可选择在一种或多种非反应性溶剂存在下进行。
• β-Phenylethylamine Derivatives.¹ Tertiary and Quaternary Salts
  作者：Johannes S. Buck、Richard Baltzly、Walter S. Ide

  DOI：10.1021/ja01275a021

  日期：1938.8
• Highly potent PDE4 inhibitors with therapeutic potential
  作者：Hiroshi Ochiai、Tazumi Ohtani、Akiharu Ishida、Kensuke Kusumi、Masashi Kato、Hiroshi Kohno、Yoshihiko Odagaki、Katuya Kishikawa、Susumu Yamamoto、Hiroshi Takeda、Takaaki Obata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.06.032

  日期：2004.9

  The hypothesis that the dose-limiting side effects of PDE4 inhibitors could be mediated via the central nervous system prompted us to design and synthesize a hydrophilic piperidine analog to improve the side effect profile of Ariflo(TM) 1, which is an orally active second-generation PDE4 inhibitor. During evaluation of various water-soluble piperidine analogs, 2a-b, 11b-14b, and 17a showed therapeutic potential in cross-species comparison studies. The following three findings were obtained: (1) The hydroxamic acid group, a well known metal chelator, caused a marked increase of inhibitory activity. (2) Water-soluble piperidine analogs lacked the configurational isomerism of Ariflo 1 without loss of inhibitory activity. (3) Replacement of the 4-methoxy residue with a difluoromethoxy residue led to an increase of in vivo potency. Structure-activity relationships are presented. Single-dose rat pharmacokinetic data for 11b, 12b, and 17a are also presented. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.