3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 | 1131-52-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛
• 英文名称: 3-ethoxy-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-3-ethoxybenzaldehyde；p-METHOXY-m-ETHOXY BENZALDEHYDE
• CAS: 1131-52-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD00010128
• 分子量: 180.203
• InChiKey: VAMZHXWLGRQSJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C
• 沸点：
  155°C/10mmHg(lit.)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇。
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，目前没有发现已知的危险反应，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2912499000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyde
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-Ethoxy-p-anisaldehyde
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Ethoxy-p-anisaldehyde
别名
: C10H12O3
分子式
: 180.20 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
在惰性气体下操作。 防潮。 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 51 - 53 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯和氯仿。它在日化香精及医药化学中作为有机中间体。

用途

3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛主要用于合成香精和药物分子的中间体。在合成转化过程中，主要围绕苯环上的醛基结构进行。由于醛基是一个通用的官能团转化基团，它可以很容易地转化为羟基、氰基、羧基以及烯胺和亚胺结构。

合成方法

将2 mmol 3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、2.5 mmol 四甲基氯化铵、2.5 mmol 无水碳酸铯及1,2-二甲氧基乙烷（2 mL）加入10-mL微波反应容器中。先用氩气吹扫反应容器，再在磁力搅拌下于145 °C 下辐照微波反应器中的混合物60分钟（微波功率限制设置为100 W）。接着，在通风橱中排出容器以去除三甲胺。随后，使用乙酸乙酯(5 mL)稀释反应混合物，过滤固体，并用额外的乙酸乙酯 (25 mL) 洗涤固体。最后，真空蒸发滤液，再采用石油醚/乙醚为洗脱剂进行柱层析分离得到残余物，从而获得目标产物3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 水 作用下， 反应 3.0h， 以97.2%的产率得到异香兰素
  参考文献：
  名称：

  一种合成异香兰素的方法

  摘要：

  本发明提供一种合成异香兰素的方法，属于化工技术领域。一种合成异香兰素的方法，包括如下步骤：（1）甲基化反应：向反应釜内加入乙基香兰素、二甲基亚砜、Pd(OAc)2和氢氧化钠溶液，氧气置换，氧气压力控制在0.2MPa，在100℃下，反应6h，结束反应，反应液经过滤、分液，得到油相中间体；（2）水解反应：向反应釜内加入油相中间体、SO42‑/ZrO2‑TiO2催化剂和水，在65℃下反应，结束反应；抽滤反应液，用2000g乙醇溶解滤饼，60℃保温搅拌2‑6h，抽滤；滤液降温至0℃，保温搅拌2‑6h，抽滤得到湿品；所得固体真空干燥至恒重，得到异香兰素。

  公开号：

  CN113185391A
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Schorygin; Isaguljanz; Below, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1930, vol. 62, p. 2039,2043

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2-amino-5-propargyloxy-phenyl)-(4-isopropylphenyl)methanone 、 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 作用下， 生成 [2-[(3-Ethoxy-4-methoxyphenyl)methylamino]-5-prop-2-ynoxyphenyl]-(4-propan-2-ylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2010, 53, 2250-2263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of a library of tertiary amides: Evaluation as mimetics of the melanocortins’ active core
  作者：Felikss Mutulis、Jana Kreicberga、Sviatlana Yahorava、Ilze Mutule、Larisa Borisova-Jan、Aleh Yahorau、Ruta Muceniece、Sandra Azena、Santa Veiksina、Ramona Petrovska

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.003

  日期：2007.9.1

  acceptable results. According to this approach an efficient formation of Schiff bases was achieved in the presence of TiCl(4). Substances were isolated by reversed phase chromatography; in some cases isomers were additionally separated by chiral chromatography on Chirobiotic T. When tested on human recombinant melanocortin receptors all the tertiary amides showed some binding affinities; for the highest affinity

  在固相上制备了201种叔酰胺。将二胺偶联到活化的羧化王聚合物上，并使所得的聚合物取代的苄氧羰基保护的二胺与原甲酸三甲酯中的醛或酮反应，得到树脂连接的席夫碱。然后将偶联的树脂通过在4％的乙酸/原甲酸三甲酯中的氰基硼氢化钠还原为仲胺，然后在PyBroP和二异丙基乙胺的存在下用羧酸酰化。在清除剂（主要是1，2-乙二硫醇）存在下，通过三氟乙酸从树脂上裂解叔酰胺。当制备吲哚衍生物时，与连接体片段发生平行烷基化，得到2-（4-羟基苄基）-吲哚的衍生物作为副产物。在上述方法未给出可接受的结果的情况下，标题化合物的溶液合成或液相/固相混合制备被证明是有利的。根据这种方法，在TiCl（4）存在的情况下实现了席夫碱的有效形成。物质经反相色谱分离。在某些情况下，还可以通过在Chirobiotic T上进行手性色谱分离来分离异构体。在人重组黑皮质素受体上进行测试时，所有叔酰胺都表现出一定的结合亲和力。对于具有最高
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• BICYLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BioTheryX, Inc.

  公开号：US20180354967A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present invention provides compounds that modulate protein function, specifically phosphodiesterase 4 (PDE4). The invention provides methods of treating, ameliorating, and/or preventing diseases, disorders, and conditions associated with PDE4. Compositions, including in combination with other inflammatory mediators, are also provided.

  本发明提供了一种调节蛋白功能的化合物，特别是磷酸二酯酶4（PDE4）。本发明还提供了治疗、改善和/或预防与PDE4相关疾病、障碍和状况的方法。此外，还提供了包括与其他炎症介质联合使用的组合物。
• Design and Synthesis of Novel 2-Phenylaminopyrimidine (PAP) Derivatives and Their Antiproliferative Effects in Human Chronic Myeloid Leukemia Cells
  作者：Sheng Chang、Shi-Liang Yin、Jian Wang、Yong-Kui Jing、Jin-Hua Dong

  DOI：10.3390/molecules14104166

  日期：——

  A series of novel 2-phenylaminopyrimidine (PAP) derivatives structurally related to STI-571 were designed and synthesized. The abilities of these compounds to inhibit proliferation were tested in human chronic myeloid leukemia K562 cells. (E)-3-(2-bromophenyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]acrylamide(12d) was the most effective cell growth inhibitor and was 3-fold more potent than STI-571.

  设计并合成了一系列结构上与STI-571相关的新型2-苯胺嘧啶（PAP）衍生物。在人慢性髓性白血病K562细胞中测试了这些化合物抑制增殖的能力。（E）-3-（2-溴苯基）-N- [4-甲基-3-（4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基）苯基]丙烯酰胺（12d）是最有效的细胞生长抑制剂，其效力是STI-571的三倍。
• Synthesis of new C-dimethylated chalcones as potent antitubercular agents
  作者：Rambabu Anandam、Surender Singh Jadav、Vasu Babu Ala、Mohamed Jawed Ahsan、Hari Babu Bollikolla

  DOI：10.1007/s00044-018-2183-z

  日期：2018.6

  (H37Rv) by Microplate Alamar Blue assay (MABA) method at a concentration of 100–0.8 µg/mL. The chalcones, 9a, 9b, 9c, 9k, 9o, and 9p were found to have higher antitubercular activity than the standard drugs, while the remaining compounds showed moderate activity. The antitubercular activity of the chalcones, 9b (MIC90 = 3.98 µM) and 9o (MIC90 = 3.84 µM) was found to be more than two-fold more active

  以2-羟基-3,5-二甲基-4,6-二甲氧基苯乙酮为主要中间体，合成了一类新的C-二甲基化查耳酮（9a – q）。通过Microplate AlaMAr Blue分析（MABA）方法以100–0.8 µg / mL的浓度筛选化合物对结核分枝杆菌菌株（H 37 Rv）的抗结核活性。发现查耳酮9a，9b，9c，9k，9o和9p具有比标准药物更高的抗结核活性，而其余化合物则显示出中等活性。查尔孔的抗结核活性，发现9b（MIC 90  = 3.98 µM）和9o（MIC 90  = 3.84 µM）的活性是标准药物链霉素（MIC 90  = 10.75 µM）和环丙沙星（MIC 90  = 9.43 µM）的两倍以上。，但发现其抗结核活性比吡嗪酰胺高六倍（MIC 90  = 25.38 µM）。此外，进行了利用结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶（MtbPtp）的分子对接研究以观察对接分数。

表征谱图