cyclopentanol-1-d | 26832-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopentanol-1-d
• 英文别名: 1-deuterocyclopentanol；Cyclopentan-1-d-ol；1-deuteriocyclopentan-1-ol
• CAS: 26832-18-8
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 87.1259
• InChiKey: XCIXKGXIYUWCLL-UICOGKGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentanol-1-d 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种氘代Palbociclib衍生物、制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种氘代Palbociclib衍生物、制备方法及应用，该氘代Palbociclib衍生物的结构式如式(I)、式(II)、式(III)或式(IV)所示。本发明的氘代Palbociclib衍生物，通过对Palbociclib的选择性氘代，改善了药物的药代性质，进而提高了药物的疗效、安全性和耐受性；本发明的氘代Palbociclib盐，提高了药物的溶解度和溶出速率；氘代Palbociclib衍生物的合成，为合成新型抗肿瘤药物提供了新的化合物，其与Palbociclib具有类似的生物活性，具有良好的药物应用前景。

  公开号：

  CN104447739B
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 甲酸 、 C₂₀H₂₅IrN₂O₃⁽¹⁺⁾*O₄S^(2-) 、 重水 作用下， 反应 36.0h， 以98%的产率得到cyclopentanol-1-d
  参考文献：
  名称：

  在铱催化剂上通过H + / D +交换将D2O中的甲酸脱氢而高效生成D2：在转移氘代合成氘代化合物中的应用

  摘要：

  氘代化合物在学术界和工业领域都受到越来越多的关注。但是，由于经济和实际原因，这些化合物的制备受到限制。在此，通过使用具有4,4'-二羟基-2,2'-联吡啶的半三明治铱络合物，证明了方便的氘气（D 2）生成和氘代化合物在实验室规模上的制备。在温和的条件下，通过连续的反应，即阳离子H + / D +交换反应和阴离子氢化物或氘代转移，实现了水的氢原子的“反极性​​”（即极性反转）。通过使用HCO 2实现了选择性的D 2析出（纯度高达89％）H为电子源，D 2 O为氘源；在类似条件下，铑类似物可提供HD气体（98％）。此外，通过在玻璃高压釜中在D 2 O中使用DCO 2 D，产生了没有CO气体的加压D 2（98％）。通过在D 2 O中使用HCO 2 H ，酮的转移氘代化制得的α氘代​​醇几乎定量，并且氘含量高。机理研究表明，氢化铱络合物中的H + / D +交换反应比β-快得多。消除和氢化物（氘代）转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201200576

文献信息

• 氘代Palbociclib化合物的晶型、制备方法及应用
  申请人：浙江同源康医药股份有限公司

  公开号：CN111718340A

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明属于医药技术领域，具体公开了氘代Palbociclib化合物的几种晶型、各自的制备方法以及药物用途。通过常温与加速稳定性研究，结合引湿性研究结果，本发明提供的晶型A相比其他晶型为稳定的晶型。晶型A作为优势药物晶型，可进一步进行后续药物代谢动力学实验与动物学实验研究。
• [EN] 2-PYRIDONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 2-PYRIDONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 2-吡啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的应用
  申请人：KPC PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022143574A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  本发明提供了一种2-吡啶酮类衍生物，具有式Ⅰ所示结构或其立体异构体、药学上可接受的盐。活性实验结果表明，本发明提供的2-吡啶酮类衍生物具有较高的活性和选择性，可用于治疗与甲状腺激素受体相关的疾病。
• Pseudorotation of cyclopentane and its deuterated derivatives
  作者：L. E. Bauman、J. Laane

  DOI：10.1021/j100316a011

  日期：1988.3
• Kinetic Isotope Effects in the Acetolyses of Deuterated Cyclopentyl Tosylates^1,2
  作者：A. Streitwieser、R. H. Jagow、R. C. Fahey、S. Suzuki

  DOI：10.1021/ja01542a075

  日期：1958.5
• Faro, Arnaldo C.; Kemball, Charles; Brown, Ronald, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1982, # 12, p. 3735 - 3760
  作者：Faro, Arnaldo C.、Kemball, Charles、Brown, Ronald、Sadler, Ian H.

  DOI：——

  日期：——