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(+/-)-1,4-diacetyl-3-benzylpiperazine-2,5-dione | 59552-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-1,4-diacetyl-3-benzylpiperazine-2,5-dione
英文别名
1,4-diacetyl-3-benzylpiperazine-2,5-dione;1,4-diacetyl-3-benzyl-piperazine-2,5-dione
(+/-)-1,4-diacetyl-3-benzylpiperazine-2,5-dione化学式
CAS
59552-69-1
化学式
C15H16N2O4
mdl
——
分子量
288.303
InChiKey
DIRHSCKPLXEQQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C
  • 沸点:
    509.3±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-1,4-diacetyl-3-benzylpiperazine-2,5-dionecaesium carbonate一水合肼 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (+/-)-t-butyl-3-[(Z)-(5-benzyl-3,6-dioxopiperazin-2-ylidene)methyl]-4-nitroindole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Phytotoxicity of Structural Analogues of Thaxtomin Natural Products
    摘要:
    我们以哌嗪二酮为核心,以 l-苯丙氨酸为原料,合成了具有植物毒性的 thaxtomin 天然产物的结构类似物。评估了这些化合物对拟南芥幼苗的植物毒性活性,并确定了其中一些关键的活性特征。
    DOI:
    10.1071/ch10006
  • 作为产物:
    描述:
    1-acetyl-3-[(Z)-benzylidene]-2,5-piperazinedione吡啶4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 18.0h, 生成 (+/-)-1,4-diacetyl-3-benzylpiperazine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Phytotoxicity of Structural Analogues of Thaxtomin Natural Products
    摘要:
    我们以哌嗪二酮为核心,以 l-苯丙氨酸为原料,合成了具有植物毒性的 thaxtomin 天然产物的结构类似物。评估了这些化合物对拟南芥幼苗的植物毒性活性,并确定了其中一些关键的活性特征。
    DOI:
    10.1071/ch10006
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文献信息

  • Herbicidally Active Composition
    申请人:Hupe Eike
    公开号:US20100190794A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The present invention relates to herbicidally active compositions comprising at least one piperazinedione compound of the formula I in which: R x , R y are each hydrogen or together are a chemical bond; R 1 is cyano or nitro; R 2 is hydrogen, fluorine, chlorine, C 1 -C 2 -alkyl, ethenyl or C 1 -C 2 -alkoxy; R 3 is fluorine or hydrogen; R 4 is methyl; R 5 is hydrogen, methyl or ethyl; R 6 is hydrogen, methyl or ethyl; and R 7 is hydrogen or halogen; and at least one further active compound selected from the group consisting of b1) lipid biosynthesis inhibitors; b2) acetolactate synthase inhibitors (ALS inhibitors); b3) photosynthesis inhibitors; b4) protoporphyrinogen-IX oxidase inhibitors, b5) bleacher herbicides; b6) enolpyruvyl shikimate 3-phosphate synthase inhibitors (EPSP inhibitors); b7) glutamine synthetase inhibitors; b8) 7,8-dihydropteroate synthase inhibitors (DHP inhibitors); b9) mitose inhibitors; b10) inhibitors of the synthesis of very long chain fatty acids (VLCFA inhibitors); b11) cellulose biosynthesis inhibitors; b12) decoupler herbicides; b13) auxin herbicides; b14) auxin transport inhibitors; b15) other herbicides, and C) safeners.
    本发明涉及具有至少一种式I的哌嗪二酮化合物的除草活性组合物: 其中: Rx,Ry分别为氢或一起为化学键; R1为氰基或硝基; R2为氢、氟、氯、C1-C2-烷基、乙烯基或C1-C2-烷氧基; R3为氟或氢; R4为甲基; R5为氢、甲基或乙基; R6为氢、甲基或乙基;以及 R7为氢或卤素; 以及从以下组中选择的至少一种进一步活性化合物: b1)脂质生物合成抑制剂; b2)乙酰乳酸合成酶抑制剂(ALS抑制剂); b3)光合作用抑制剂; b4)原卟啉原生物合成酶抑制剂; b5)漂白剂除草剂; b6)烯丙基酮酸磷酸合酶抑制剂(EPSP抑制剂); b7)谷氨酰胺合成酶抑制剂; b8)7,8-二氢叶酸合成酶抑制剂(DHP抑制剂); b9)有丝分裂抑制剂; b10)非常长链脂肪酸合成抑制剂(VLCFA抑制剂); b11)纤维素生物合成抑制剂; b12)解偶联剂除草剂; b13)生长素除草剂; b14)生长素转运抑制剂; b15)其他除草剂;以及 C)安全剂。
  • Photochemical alkylation of glycine leading to phenylalanines
    作者:Haydn S Knowles、Keith Hunt、Andrew F Parsons
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01175-8
    日期:2000.9
    UV photolysis of protected glycines in the presence of di-tert-butyl peroxide, benzophenone and substituted toluenes is shown to lead to selective alkylation at the α-position. Phenylalanines are isolated in yields of generally >50% (based on recovered starting material).
    在过氧化二叔丁基,二苯甲酮和取代的甲苯的存在下,受保护的甘氨酸的紫外线光解显示可导致α位的选择性烷基化。分离出苯丙氨酸的产率通常> 50%(基于回收的起始原料)。
  • A photochemical approach to phenylalanines and related compounds by alkylation of glycine
    作者:Haydn S Knowles、Keith Hunt、Andrew F Parsons
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00783-9
    日期:2001.9
    Phenylalanines can be prepared on UV photolysis of protected glycines in the presence of di-tert-butyl peroxide, substituted toluenes and the photosensitiser benzophenone. These reactions, which lead to highly selective mono-alkylation at the α-position of glycines, involve coupling of captodative α-glycine radicals with benzyl radicals. This method can be used to selectively alkylate a variety of
    苯丙氨酸可在过氧化二叔丁基,取代的甲苯和光敏剂二苯甲酮的存在下,通过紫外线对受保护的甘氨酸进行光解而制得。这些导致甘氨酸的α-位置高度选择性的单烷基化的反应涉及将captodativeα-甘氨酸自由基与苄基自由基偶联。该方法可用于在中性反应条件下,使用一系列取代的甲苯选择性地烷基化各种甘氨酸衍生物。
  • Piperazine Compounds Having Herbicidal Action
    申请人:Hupe Eike
    公开号:US20100173777A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to piperazine compounds of the general formula I defined below and to their use as herbicides. Moreover, the invention relates to compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation. R 1 is selected from the group consisting of halogen, cyano, nitro, Z—C(═O)—R 12 , phenyl and a 5- or 6-membered heterocyclic radical which has 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S as ring atoms, where phenyl and the heterocyclic radical are unsubstituted or may have 1, 2, 3 or 4 substituents R 1a ; Z is a covalent bond or a CH 2 group; R 12 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 5 -C 6 -cycloalkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl and the like; R 2 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, benzyl or a group S(O) n R 21 in which R 21 is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl and n is 0, 1 or 2; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl or C 3 -C 4 -alkynyl; R 5 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl, C 3 -C 4 -alkynyl or a group C(═O)R 51 in which R 51 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; R 6 is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -hydroxyalkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 7 , R 8 independently of one another are hydrogen, OH, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyloxy, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 9 , R 10 independently of one another are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy and C 1 -C 4 -haloalkoxy; and R 11 is hydrogen or C 1 -C 4 -alkyl; and the agriculturally useful salts of these compounds.
    本发明涉及以下所定义的一般式I的哌嗪化合物以及它们作为除草剂的用途。此外,本发明涉及用于作物保护的组合物和控制不受欢迎的植被的方法。R1选择自卤素、氰基、硝基、Z—C(═O)—R12、苯基和具有1、2、3或4个杂原子(选自O、N和S作为环原子)的5-或6-成员杂环基团,其中苯基和杂环基团未取代或可能具有1、2、3或4个取代基R1a;Z是共价键或CH2基团;R12是氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基、C5-C6-环烯烃基、C2-C6-炔基等;R2是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、苄基或S(O)nR21基团,其中R21是C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,n为0、1或2;R3是氢或卤素;R4是C1-C4-烷基、C3-C4-烯基或C3-C4-炔基;R5是氢、C1-C4-烷基、C3-C4-烯基、C3-C4-炔基或C(═O)R51基团,其中R51是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;R6是C1-C4-烷基、C1-C4-羟基烷基或C1-C4-卤代烷基;R7、R8独立地是氢、羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;R9、R10独立地选择自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基的基团;R11是氢或C1-C4-烷基;以及这些化合物的在农业上有用的盐。
  • Piperazine Compounds Whith a Herbicidal Action
    申请人:Hupe Eike
    公开号:US20100152047A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to piperazine compounds of the general formula I defined below and to their use as herbicides. Moreover, the invention relates to compositions for crop protection and to a method for controlling unwanted vegetation. In formula I, the variables have the following meanings: R 1 is selected from the group consisting of halogen, cyano, nitro, Z—C(═O)—R 11 , phenyl and a 5- or 6-membered heterocyclic radical which has 1, 2, 3 or 4 heteroatoms selected from the group consisting of O, N and S as ring atoms, where phenyl and the heterocyclic radical are unsubstituted or may have 1, 2, 3 or 4 substituents R 1a ; Z is a covalent bond or a CH 2 group; R 11 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 3 -C 6 -cycloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 5 -C 6 -cycloalkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl and the like; R 2 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkoxy, benzyl or a group S(O) n R 21 in which R 21 is C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl and n is 0, 1 or 2; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl or C 3 -C 4 -alkynyl; R 5 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 3 -C 4 -alkenyl, C 3 -C 4 -alkynyl or a group C(═O)R 51 in which R 51 is hydrogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -alkoxy or C 1 -C 4 -haloalkoxy; R 6 is C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -hydroxyalkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; R 7 , R 8 independently of one another are hydrogen, OH, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyloxy, C 1 -C 4 -alkyl or C 1 -C 4 -haloalkyl; and R 9 , R 10 independently of one another are selected from the group consisting of hydrogen, halogen, CN, NO 2 , C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 2 -C 4 -alkenyl, C 1 -C 4 -alkoxy and C 1 -C 4 -haloalkoxy.
    本发明涉及以下所定义的通用式I的哌嗪化合物,以及它们作为除草剂的用途。此外,该发明涉及用于农作物保护的组合物和控制不受欢迎植被的方法。在式I中,变量具有以下含义:R1从卤素、氰基、硝基、Z—C(═O)—R11、苯基和具有1、2、3或4个杂原子(选自O、N和S)作为环原子的5-或6-成员杂环基中选择,其中苯基和杂环基未取代或可能具有1、2、3或4个取代基R1a;Z是一个共价键或一个CH2基团;R11是氢、C1-C6-烷基、C3-C6-环烷基、C2-C6-烯基、C5-C6-环烯基、C2-C6-炔基等;R2是氢、卤素、硝基、氰基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、苄基或一个含有S(O)nR21基团,其中R21是C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基,n为0、1或2;R3是氢或卤素;R4是C1-C4-烷基、C3-C4-烯基或C3-C4-炔基;R5是氢、C1-C4-烷基、C3-C4-烯基、C3-C4-炔基或一个C(═O)R51基团,其中R51是氢、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-卤代烷氧基;R6是C1-C4-烷基、C1-C4-羟基烷基或C1-C4-卤代烷基;R7、R8独立地是氢、羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基;以及R9、R10独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷氧基。
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