四丁基膦四氟硼酸盐 | 1813-60-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 中文名称: 四丁基膦四氟硼酸盐
• 中文别名: 四丁基四氟硼酸膦；四丁基四氟硼酸鏻
• 英文名称: tetra-n-butylphosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: tetrabutylphosphonium tetrafluoroborate；[(n-Bu)4P][BF4]；P(tBu)4BF4；PBu4BF4；tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate；tetrabutylphosphanium;tetrafluoroborate
• CAS: 1813-60-1
• 化学式: BF₄*C₁₆H₃₆P
• 分子量: 346.24
• InChiKey: BYCHYJSDSHOWIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-99 °C
• 溶解度：
  甲醇：0.1 g/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090
• 危险品运输编号：
  UN 1759
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 四丁基膦四氟硼酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H36BF4P
分子式
: 346.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrabutylphosphonium tetrafluoroborate
-
CAS 号 1813-60-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氟化氢, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 96 - 99 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四丁基膦四氟硼酸盐 、 cesium formate 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到tetra-n-butylphosphonium formate
  参考文献：
  名称：

  Chemisorption of Carbon Dioxide in Carboxylate-Functionalized Ionic Liquids: A Mechanistic Study

  摘要：

  以羧酸根功能化离子液体为例，对甲酸四正丁基鏻对 CO2 化学吸附的光谱研究表明，氢键配合物（例如二甲酸根阴离子）的形成提供了化学吸附的驱动力。

  DOI：

  10.1246/cl.131180
• 作为产物：
  描述：

  四正丁基溴化膦 在 氟硼酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以93%的产率得到四丁基膦四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  Chemisorption of Carbon Dioxide in Carboxylate-Functionalized Ionic Liquids: A Mechanistic Study

  摘要：

  以羧酸根功能化离子液体为例，对甲酸四正丁基鏻对 CO2 化学吸附的光谱研究表明，氢键配合物（例如二甲酸根阴离子）的形成提供了化学吸附的驱动力。

  DOI：

  10.1246/cl.131180
• 作为试剂：
  描述：

  苯胺 、 4-甲氧基苄醇 在 四丁基膦四氟硼酸盐 、 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以84%的产率得到N-苯基-4-甲氧基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Ionic‐Liquid Hydrogen‐Bonding Promoted Alcohols Amination over Cobalt Catalyst via Dihydrogen Autotransfer Mechanism

  摘要：

  摘要 高级胺是重要的高价值化学品，具有广泛的应用前景，而醇的胺化反应是获得高级胺的一条绿色途径，但通常存在反应条件苛刻和使用等效碱的问题。在此，我们报告了一种离子液体（IL）氢键促进二氢自转移策略，在无碱条件下通过钴催化剂将醇胺化为高级胺。钴（BF4）2 ⋅ 6 H2O 与三磷酸盐和离子液体（如四丁基膦四氟硼酸盐，[P4444][BF4]）络合后，在反应中表现出很高的性能，并能耐受多种胺和醇，以良好甚至优异的产率获得高级胺。机理研究表明，[BF4]- 阴离子通过氢键活化醇，促进醇的羟基 H 原子和 α-H 原子转移到钴催化剂上，形成醛中间体和钴二酐络合物，参与后续的还原胺化反应。这一策略为醇胺化提供了一条绿色、有效的途径，在醇参与的烷基化反应中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/cssc.202300513

文献信息

• Efficient Method for Varying the Anions in Quaternary Onium Halides
  作者：Jong Yeob Jeon、Jobi Kodiyan Varghese、Ji Hae Park、Suck-Hyun Lee、Bun Yeoul Lee

  DOI：10.1002/ejoc.201200370

  日期：2012.7

  Quaternary onium salts of halides can be efficiently converted into the corresponding quaternary onium salts of various anions [NO3–, BF4–, PF6–, CF3SO3–, CH3SO3–, ClO4–, p-CH3C6H4SO3–, CF3CO2–, 2,4-(NO2)2C6H3O–] by treating the onium halide with trimethyl phosphate under neat condition in the presence of an equivalent amount of conjugate acid of the desired anion.

  卤化物季鎓盐可高效转化为相应的各种阴离子季鎓盐[NO3-、BF4-、PF6-、CF3SO3-、CH3SO3-、ClO4-、p-CH3C6H4SO3-、CF3CO2-、2,4-( NO2)2C6H3O-] 在等量的所需阴离子共轭酸存在下，在纯净条件下用磷酸三甲酯处理卤化鎓。
• A silver and water free metathesis reaction: a route to ionic liquids
  作者：Hassan Srour、Hélène Rouault、Catherine C. Santini、Yves Chauvin

  DOI：10.1039/c3gc37034h

  日期：——

  A versatile, cheaper, silver and water-free metathesis reaction was developed for imidazolium, phosphonium and pyrrolidinium based ionic liquids (ILs) associated with different anions such as dicyanamide, thiocyanate, tetrafluoroborate and bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. This route, using the melt of amine chloride as a solvent and reagent, favours the ion exchange reaction using anion salts of

  多功能，便宜，无银，无水 复分解反应 被开发用于咪唑鎓，and和吡咯烷鎓 离子液体 （ILs）与不同的阴离子相关，例如 双氰胺，硫氰酸酯，四氟硼酸酯和双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺。这条路线，使用氯化胺的熔体作为溶剂 和试剂，有利于使用Na或Li阴离子盐进行离子交换反应，产生 离子液体高纯度（≥99.5％）和高收率（≥90％）。这条路线特别适合水 易混溶的IL制剂。
• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of Cyanidoborates
  作者：Kevin Bläsing、Stefan Ellinger、Jörg Harloff、Axel Schulz、Katharina Sievert、Christoph Täschler、Alexander Villinger、Cornelia Zur Täschler

  DOI：10.1002/ejic.201501485

  日期：2016.3

  different Lewis acids, which led to the generation of the well-known [BF4–n(CN)n]– (n = 1–4) salts. Depending on the catalyst and the reaction conditions, the whole series of [BF4–n(CN)n]– salts is now accessible under ambient conditions, and long preparation times and the excessive production of waste materials can be avoided. The best results were obtained when the F–/CN– substitution reactions were

  [BF4]– 盐与 Me3SiCN 在不同温度和几种不同路易斯酸存在下的反应进行了研究，这导致了众所周知的 [BF4–n(CN)n]– (n = 1– 4）盐。根据催化剂和反应条件，全系列的 [BF4–n(CN)n]– 盐现在可以在环境条件下获得，并且可以避免制备时间长和废料的过量产生。当 F-/CN- 取代反应在离子液体中进行时，获得了最好的结果。
• PROCESS FOR ABSORBING METHYLACROLEIN WITH IONIC LIQUID
  申请人：ZHANG Suojiang

  公开号：US20110021846A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Disclosed is a process for absorbing methylacrolein, characterized in that it absorbs methylacrolein by an absorbent comprising an ionic liquid. The absorbent can absorb methylacrolein effectively, and it is easy to be separated from methylacrolein, regenerated and recycled. It is a green absorbent. The technique is a green methylacrolein absorbing and separating technique.

  公开了一种吸收甲基丙烯醛的方法，其特点是通过包含离子液体的吸收剂吸收甲基丙烯醛。该吸收剂可以有效吸收甲基丙烯醛，并且容易与甲基丙烯醛分离、再生和回收。这是一种绿色吸收剂。该技术是一种绿色的甲基丙烯醛吸收和分离技术。
• イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2017200889A

  公开（公告）日：2017-11-09

  【課題】 所望のイオン液体を高純度で合成するためのイオン液体の製造方法とこのイオン液体を合成するための中間体の製造方法を提供する。【解決手段】 本発明のイオン液体の製造方法は、カチオンＱ+とアニオンＺ-からなる所望のイオン液体Ｑ+Ｚ-を製造する方法であって、カチオンＱ+とアニオンＹ-からなり再結晶可能な融点を有する高融点中間体Ｑ+Ｙ-を再結晶により精製する工程と、前記精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から直接又は間接にイオン液体Ｑ+Ｚ-を得る工程とを含む。本発明の強塩基型中間体や超親水型中間体の製造方法は、精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から複分解沈殿法により強塩基型中間体又は超親水型中間体を得る工程を含み、或いは、精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から複分解沈殿法により強塩基型中間体を得る工程と、前記強塩基型中間体から中和法により超親水型中間体を得る工程とを含む。【選択図】図１

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1