7-氯-2H-吡啶并[2,3-b]-1,4-噁嗪-3(4h)-酮 | 105544-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 7-氯-2H-吡啶并[2,3-b]-1,4-噁嗪-3(4h)-酮
• 中文别名: 6-氯-1H-吡啶并(2,3-B][1,4]恶嗪-2(3H)-酮
• 英文名称: 6-chloro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
• 英文别名: 6-chloro-1H,3H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one；6-chloro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2(3H)-one；7-Chloro-2H-pyrido[2,3-B]-1,4-oxazin-3(4H)-one
• CAS: 105544-39-6
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₂
• 分子量: 184.582
• InChiKey: QZCXKQHUJLFAAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  413.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-2H-吡啶并[2,3-b]-1,4-噁嗪-3(4h)-酮 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 7-chloro-2-(morpholin-4-yl)methyl-4H-5-oxa-3,6,9b-triazacyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供了一种杂环化合物，具有TLR7和/或TLR9和/或TLR-7/8/9和/或TLR-7/8和/或TLR-7/9的抑制作用，可用作自身免疫疾病和/或炎症性疾病等的预防或治疗剂，特别是急性失代偿性心力衰竭、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、IgA肾病、杜兴氏肌肉萎缩症（DMD）、系统性红斑狼疮、干燥综合征、类风湿关节炎、银屑病、炎症性肠病、哮喘、1型糖尿病、重症肌无力、造血功能障碍、B细胞恶性肿瘤、移植排斥和移植物抗宿主病、肝细胞癌（HCC）等。本发明是一种由式（1）表示的化合物：其中每个符号如说明书中所述，或其盐。

  公开号：

  WO2017038909A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-氯-2H-吡啶并[2,3-b]-1,4-噁嗪-3(4h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1

文献信息

• [EN] LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR LPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022240879A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The application relates to pyrazole derivatives of the general Formula (I) that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The compounds are useful for the treatment of diseases and conditions including fibrosis and liver diseases such as non-alcohol steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).

  该应用涉及到一般式（I）的吡唑衍生物，它们与溶血磷脂酸受体1（LPAR1）结合并作为LPAR1的拮抗剂。这些化合物可用于治疗包括纤维化和肝病（如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、间质性肺病（ILD）或慢性肾脏病（CKD））在内的疾病和病状。
• Heilmann, Dieter; Siehr, Ilona; Beerbalk, Hans-Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 99
  作者：Heilmann, Dieter、Siehr, Ilona、Beerbalk, Hans-Dieter、Kempter, Gerhard、Koeppel, Hubert

  DOI：——

  日期：——
• HEILMANN, D.;SUHR, J.;BEERBOLK, H. -D.;KEMPTER, G., Z. CHEM., 1986, 26, N 3, 99
  作者：HEILMANN, D.、SUHR, J.、BEERBOLK, H. -D.、KEMPTER, G.

  DOI：——

  日期：——
• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220411405A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (TLD), or chronic kidney disease (CKD).
• [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：NIDO BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022020342A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided herein are compounds of formula (V) that bind to BF3 of an androgen receptor (AR), which can modulate the AR for the treatment of Kennedy's disease.

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。