ethyl 2-((6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy)acetate | 91678-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: ethyl 2-((6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)oxy]acetate；(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yloxy)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-((6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)oxy)acetate；ethyl 2-(6-chloro-3-nitropyridin-2-yl)oxyacetate
• CAS: 91678-24-9
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₅
• 分子量: 260.634
• InChiKey: IPDQSKYIMJQPOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy)acetate 在 copper(l) iodide 、 palladium-on-charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-6-(2,4-dimethoxybenzylamino)-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的双环杂环化合物，或其互变异构体或立体化学异构体，N-氧化物，药用可接受的盐或其溶剂化合物；其中R1、R2、R3、A、W、U和V如本文所定义；以及包含该化合物的药物组合物，并将该化合物用于治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2012143725A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 乙醇酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-((6-chloro-3-nitro-2-pyridyl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE COMPOUNDS AS ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLIQUES UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES

  摘要：

  本文提供了一种公式（V）的化合物，它们与雄激素受体（AR）的BF3结合，可以调节AR以治疗肯尼迪病。

  公开号：

  WO2022020342A1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND THEIR USES IN THERAPY
  申请人：Buck Ildiko Maria

  公开号：US20140045831A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, W, U and V are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂；其中R1、R2、R3、A、W、U和V如定义所述；以及包含所述化合物的制药组合物和使用所述化合物治疗疾病，例如癌症。
• Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
  申请人：Buck Ildiko Maria

  公开号：US09155743B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention relates to bicyclic heterocycle compounds of formula (I): or tautomeric or stereochemically isomeric forms, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts or the solvates thereof; wherein R1, R2, R3, A, W, U and V are as defined herein; to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的双环杂环化合物，或其互变异构体、立体异构体、N-氧化物、药学上可接受的盐或其溶剂；其中R1、R2、R3、A、W、U和V的定义如本文所述；以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUND WHICH ACTS AS ROR INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3689860A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  Provided is a sulfonyl-substituted bicyclic compound (A) which acts as a RORγ inhibitor, said compound has good RORγ inhibitory activity and is expected to be used for treating diseases mediated by a RORγ receptor in mammals.

  本研究提供了一种磺酰基取代的双环化合物（A），它可作为 RORγ 抑制剂，所述化合物具有良好的 RORγ 抑制活性，有望用于治疗哺乳动物体内由 RORγ 受体介导的疾病。
• EP3689860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heilmann, Dieter; Siehr, Ilona; Beerbalk, Hans-Dieter, Zeitschrift fur Chemie, 1986, vol. 26, # 3, p. 99
  作者：Heilmann, Dieter、Siehr, Ilona、Beerbalk, Hans-Dieter、Kempter, Gerhard、Koeppel, Hubert

  DOI：——

  日期：——