(p-methylphenyl) 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside | 161007-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (p-methylphenyl) 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: p-tolyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside；p-methylphenyl 4,6-O-benzylidene-1-tio-β-D-galactopyranoside；1-tolyl-4,6-O-benzylidenegalactopyranoside；p-tolyl 1-thio-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranoside；4-methylphenyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside；S-p-tolyl 4,6-O-benzylidene-β-D-thiogalactopyranoside；4-Methylphenyl 4,6-O-benzylidene-beta-D-thiogalactopyranoside；(4aR,6S,7R,8R,8aR)-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 161007-96-1
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅S
• 分子量: 374.458
• InChiKey: XIHVGCBDTUPQRQ-AKDAEUIJSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (p-methylphenyl) 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 水 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.34h， 生成 1,2-dipalmitoyl-3-(N-palmitoyl-6'-amino-2',3',4'-tri-O-benzyl-6'-deoxy-α-D-galactosyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6′-acylamido-6′-deoxy-α-d-galactoglycerolipids

  摘要：

  Aminoglycoglycerolipid 1a isolated from an algal extract showed activity against the enzyme Myt1 kinase with an IC50 value of 0.12 mu g/mL. Its analogues, 6'-acylamido-6'-deoxy-alpha-D-galactoglycerolipids (2a-g) were synthesized in an efficient way with high stereoselectivity. The key step was to employ a 4-OAc protecting group of the galactosyl donor 14 as a remote neighboring participation group to give the glycoside with high alpha-anomeric selectivity (alpha:beta = 32:1) in the glycosylation. The preliminary bioactivity screening showed that compound 2g exhibited good inhibition against Myt1 kinase. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.02.008
• 作为产物：
  描述：

  beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (p-methylphenyl) 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  用薄层色谱法对固相反应进行简单实用的实时分析

  摘要：

  固相合成是一种实用的方法，可以简化大量天然分子制备过程中耗时且常规的纯化步骤；然而，由于缺乏方便的监测方法，研究这些反应很困难。通过将薄层色谱与树脂上的光不稳定接头结合使用，我们开发了一种方便且简单的方法，通过薄层色谱实时监测固相反应。该方法提供了一个用户友好的协议，用于检查固态合成的反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1592008

文献信息

• Sensitive and specific enzyme immunoassays for antigenic trisaccharide from Bacillus anthracis spores
  作者：Sandrine G. Y. Dhénin、Vincent Moreau、Marie-Claire Nevers、Christophe Créminon、Florence Djedaïni-Pilard

  DOI：10.1039/b914534f

  日期：——

  A straightforward synthesis of an anthrose-containing trisaccharide derived from Bacillus anthracis was achieved. Antibodies raised against this hapten provide a highly sensitive enzyme immunoassay with a detection limit of 8.5 pmol mL−1. By investigating the specificity of the antibodies obtained using different mono-, di- and trisaccharide synthetic analogues, we demonstrated that the epitope was mainly made up of the methyl group at C-5, the butamido group at C-4 and the hydroxyl at C-3 of the anthrose unit, the other parts of the trisaccharide appearing little involved in the recognition.

  成功实现了一种来源于炭疽杆菌的含炭疽糖的三糖的直接合成。针对这种半抗原产生的抗体提供了高度敏感的酶免疫测定法，其检测限为8.5 pmol mL−1。通过研究使用不同单糖、二糖和三糖合成类似物获得的抗体的特异性，我们证明表位主要由炭疽糖单元中的C-5甲基、C-4丁酰胺基和C-3羟基组成，三糖的其他部分在识别中涉及较少。
• Synthesis of an anthrose derivative and production of polyclonal antibodies for the detection of anthrax spores
  作者：Sandrine G.Y. Dhénin、Vincent Moreau、Nathalie Morel、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Christophe Créminon、Florence Djedaïni-Pilard

  DOI：10.1016/j.carres.2007.11.030

  日期：2008.8

  A straightforward synthesis of a derivative of anthrose, the non-reducing terminal fragment of the antigenic tetrasaccharide from Bacillus anthracis, was achieved starting from d-galactose. This hapten is able to induce a highly specific and sensitive immune response in rabbit when attached to a carrier protein.

  从d-半乳糖开始，直接合成了蔗糖衍生物，即来自炭疽芽孢杆菌的抗原性四糖的非还原性末端片段。当连接到载体蛋白上时，该半抗原能够在兔中诱导高度特异性和灵敏的免疫反应。
• Synthesis and Application of a 2-[(4-Fluorophenyl)-sulfonyl]ethoxy Carbonyl(Fsec) Protected Glycosyl Donor in Carbohydrate Chemistry
  作者：Sara Spjut、Weixing Qian、Mikael Elofsson

  DOI：10.3390/molecules15085708

  日期：——

  The 2-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]ethoxy carbonyl (Fsec) group for protection of hydroxyl groups has been designed, synthesized, and evaluated. Fsec-Cl was readily prepared in 91% yield over three steps and subsequently used to protect 4-fluorobenzyl alcohol in high yield. The Fsec group was cleaved from the resulting model compound under mild basic conditions e.g., 20% piperidine in DMF and was stable under acidic conditions, e.g., neat acetic acid. The Fsec group was used to protect the unreactive 4-OH in a galactose building block that was later used in the synthesis of 6-aminohexyl galabioside.

  已设计、合成并评估了2-[(4-氟苯基)磺酰]乙氧羰基（Fsec）团用于保护羟基。Fsec-Cl在三步反应中以91%的产率轻易制备，并随后用于高产率保护4-氟苯甲醇。所得到的模型化合物在温和碱性条件下（例如，20%哌啶在DMF中）去除了Fsec基团，而在酸性条件下（例如，纯醋酸）则保持稳定。Fsec基团被用于保护在半乳糖构建模块中不反应的4-OH，后者随后用于合成6-氨基己基半乳糖苷。
• Synthesis of serine-based glycolipids as potential TLR4 activators
  作者：Li-De Huang、Hong-Jyune Lin、Po-Hsiung Huang、Wei-Chen Hsiao、L. Vijaya Raghava Reddy、Shu-Ling Fu、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1039/c0ob00990c

  日期：——

  orientation of the anomeric glycosidic bond of CCL-34 resulted in a complete loss of activity (β-CCL34). Surprisingly, a change in configuration of the anomeric glycosidic bond in a glucosyl glycolipid is tolerable (CCL-34-S14). Another noteworthy observation is that the activity of a L-fucosyl derived glycolipid (CCL-34-S13) was comparable to that of CCL-34. In sum, this study determines the structural

  通过改变α-GalCer衍生的前导化合物（CCL-34）的脂链长度和糖结构，合理设计了一系列新的不含磷酸基的单糖基糖脂，带有两个脂链），这是一种有效的TLR4激动剂。在稳定表达人TLR4，MD2和CD14（293-hTLR4 / MD2-CD14）的HEK293细胞系中测量了包含60个成员的具有不同脂质链长度的化合物的基于半乳糖基丝氨酸的合成文库的NF-κB活性。结果表明，脂胺和脂肪酸激活TLR4的最佳碳链长度分别为10-11和12。对包含具有各种糖基部分和固定脂链长度的化合物的20元合成基于糖基丝氨酸的脂质文库的评估表明，CCL-34中的半乳糖部分可以被取代葡萄糖而不会丧失活性（CCL-34-S3和CCL-34-S16）。改变CCL-34的异头糖苷键的方向导致活性完全丧失（β-CCL34）。令人惊讶地，糖基糖脂中的异头糖苷键的构型变化是可忍受的（CCL-34-S14）。另一个值得注意的发
• ESTERIFIED ALPHA-GALACTOSYLCERAMIDE
  申请人：Shiozaki Masao

  公开号：US20110224158A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The invention provides esterified α-galactosylceramides effective for cancer treatment and the like, and a medicament containing same. In particular, the invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 30, R 2 is a hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 20, R 3 is a hydrogen atom or hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 5, R 4 and R 5 are the same or different and each is a hydrogen atom or a hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 5, or R 4 and R 5 in combination form a divalent hydrocarbon group having a carbon number of 1 to 5, and optionally form a ring structure together with the adjacent ethylenedioxy, or a salt thereof.

  该发明提供了用于癌症治疗等的酯化α-半乳糖鞘氨醇，以及含有该酯化物的药物。具体来说，该发明涉及一种由以下式表示的化合物（I）： 其中R1是具有1至30个碳原子数的烃基，R2是具有1至20个碳原子数的烃基，R3是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基，R4和R5相同或不同，每个都是氢原子或具有1至5个碳原子数的烃基，或者R4和R5结合在一起形成具有1至5个碳原子数的二价烃基，且可选择地与邻近的乙二醚氧形成环结构，或其盐。