(3aR,4S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde | 83604-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
• CAS: 83604-57-3
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: LZXTYRQVYHMHAD-XUTVFYLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-2-ethynyl-5-methyl-4-triisopropylsilanyloxy-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073
• 作为产物：
  描述：

  [2,3:5,6]-di-O-isopropylidene-D-mannose 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aR)-2,2,6-trimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of aplasmomycin. Stereocontrolled construction of the C(3)-C(17) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a073