2,-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷 | 1228258-40-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷
• 中文别名: 2-(2,2-二甲氧基乙氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethanamine
• 英文别名: 2-(2-aminoethoxy)-1,1-dimethoxyethane；2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethylamine；2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethan-1-amine
• CAS: 1228258-40-9
• 化学式: C₆H₁₅NO₃
• mdl: MFCD19215935
• 分子量: 149.19
• InChiKey: CBEGMMFTEUNTQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3267
• 危险性描述：
  H227,H314
• 储存条件：
  存于阴凉处，无氧环境中，温度保持在2-8℃。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷 在 磷酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEREOSELECTIVE PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了在制备具有依赖CAP末端核酸酶抑制活性的取代多环吡啶酮衍生物的生产中的工业适用过程。在下面所示的过程中，其中每个符号如规范中定义，通过将式（III）或（VI）的化合物经过控制立体化学的分子内环化得到具有可移除手性碳上的可移除官能团的式（IV）的化合物，然后去除其官能团，以高产率和高对映选择性获得式（VII）的手性取代三环吡啶酮衍生物。

  公开号：

  US20200247818A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethoxyethoxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,-(2-氨基乙氧基)-1,1-二甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  从更绿色的起始材料：乙二醇有效合成 Baloxavir Marboxil 的关键中间体

  摘要：

  在本文中，一种稳健且可扩展的制备关键中间体 7-(benzyloxy)-3,4,12,12a-tetrahydro-1 H- [1,4]oxazino[3,4- c ]pyrido[2, 1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-6,8-二酮（1），用于流感的抗病毒药物baloxavir marboxil的合成进行说明。该方法基于 2-(2,2-二甲氧基乙氧基) 乙胺5的新制备方法，采用廉价且易得的乙二醇作为起始材料，与从乙醇胺或其衍生物开始的原始路线相比，具有更方便的操作和更少的环境危害. 这条新路线的大规模适用性已在公斤级生产中得到成功证明，可提供 700 克1具有 99.3% 的纯度和 31% 的产率，经过六个步骤。凭借如此令人满意的质量，baloxavir marboxil 最终具有优异的纯度（>99.5%，单一杂质<0.1%）。同时，详细研究了相应的杂质分布。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00141

文献信息

• 一种取代的多环性吡啶酮化合物及其前药
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN110317211B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了一种氘取代的多环性吡啶酮化合物及其前药及包含该化合物的组合物及其用途，所述的氘取代的多环性吡啶酮化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物表现出帽依赖性核酸内切酶抑制活性且具有更优良的药代动力学性质。
• 含硫杂环化合物及其制备方法
  申请人：上海复星星泰医药科技有限公司

  公开号：CN111825699B

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明涉及一种含硫杂环化合物及其制备方法。具体地，本发明公开了一种化合物A的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在甲酸的作用下，将如式A16所示化合物进行如下所示的成环反应，即可；所述的化合物A为如式A17所示化合物、如式A17’所示化合物、或者、如式A17和如式A17’所示化合物的混合物；其中，R2和R3独立地为C1‑C4的烷基。本发明的制备方法避免了通过在氮杂环上引入正己烷侧链调控新形成的硫杂环手性中心这一步骤，且中间步骤的收率较高、保护基不容易脱除。
• 含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN112778330A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明涉及含吡啶酮多环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为Cap依赖的核酸内切酶抑制剂在治疗或预防由具有Cap依赖的核酸内切酶的病毒引起的疾病中的用途。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019236396A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  The present invention relates to Tricyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Tricyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Tricyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的三环杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种三环杂环化合物的组合物，以及使用这些三环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• 一种二烷氧基胺类化合物的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111170875B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种二烷氧基胺类化合物的制备方法，属于医药化工领域；所述方法可用乙二醇与碱反应，然后处理得到羟基取代的二烷氧基化合物；再加入保护试剂、胺源化合物、氢气，经保护、胺源置换、还原等步骤，得到终产品。本发明提供的方法能够有效制备所需的二烷氧基胺类化合物，为进一步制备目标化合物提供有利条件。本发明具有产物纯度高，收率高，操作简单等优点。