methyl 2-O-benzyl-4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-α-D-glucopyranoside | 299199-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8S,8aS)-6-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-7-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-ol
• CAS: 299199-12-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: GCNYNGRGHGOIDD-DNJZHPGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-α-D-glucopyranoside 在 四氮唑 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 (NH₄)2Ce(NO₃)2 、 mercury(II) diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 Phosphoric acid dibenzyl ester (1R,2S,3R,4R,5S,6S)-2,5-bis-benzyloxy-3,4,6-tris-(bis-benzyloxy-phosphoryloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of d-myo-Inositol 1,2,4,5-Tetrakisphosphate and Its P-2-(O-Aminopropyl) Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951057k
• 作为产物：
  描述：

  alpha-甲基葡萄糖甙 在 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl 2-O-benzyl-4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Chiral Cyclopentane-Based Mimics of d-myo-Inositol 1,4,5-Trisphosphate from d-Glucose

  摘要：

  Two routes from D-glucose to chiral, ring-contracted analogs of the second messenger D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate are described. Methyl alpha-D-glucopyranoside was converted by an improved procedure into methyl 4,6-O-(p-methoxybenzylidene)-alpha-D-glucopyranoside (6) and thence into methyl 2-O-benzyl-3,4-bis-O-(p-methoxybenzyl)-alpha-D-gluco-hexodialdopyranoside (1,5) (14) in four steps. In the first ring-contraction method 14 was converted into methyl 2-O-benzyl-6,7-dideoxy-3,4-bis-O-(p-methoxybenzyl)-alpha-D-gluco-hept-6-enopyranoside (1,5) (15), which on sequential treatment with Cp(2)Zr(n-Bu)(2) followed by BF3 . Et(2)O afforded a mixture of (1R,2S,3S,4R,5S)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-1,2-bis[(p-methoxybenzyl)oxy]-5-vinylcyclopentane (16) and its 4S,5R diastereoisomer 17. Removal of the p-methoxybenzyl groups of 16 and subsequent phosphorylation and deprotection afforded the first target compound, (1R,2R,3S,4R,5S)-3-hydroxy-1,2,4-tris(phosphonooxy)-5-vinylcyclopentane (3). In the second route, intermediate 14 was subjected to SmI2-mediated ring contraction to give (1R,2S,3S,4R,5S)-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1,2-bis[(p-methoxybenzy)oxy]cyclopentane (20). Benzylation of 20 provided (1R,2S,3S,4R,5S)-3-(benzyloxy)-6-[(benzloxy)methyl]-4-hydroxy-1,2-bis[(p-methoxybenzyl)oxy]cyclopentane (22) and (1R,2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)- 1,2-bis[(p-methoxybenzyl)oxy]cyclopentane (21), which were elaborated to the target trisphosphates (LR,2R,3S,4R,5S)-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-1,2,4-tris(phosphonooxy)cyclopentane (4) and (1R,2S,3R,4R,5S)-1,2-dihydroxy-3,4-bis(phosphonooxy)-5-[(phosphonooxy)methyl]cyclopentane (5), respectively. Both 3 and 4 mobilized intracellular Ca2+, but 4 was only a few fold less potent than D-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate, demonstrating that effective mimics can be designed that do not bear a six-membered ring.

  DOI：

  10.1021/jo961158y

文献信息

• Stereoelectronic Factors in the Stereoselective Epoxidation of Glycals and 4-Deoxypentenosides
  作者：Laura Alberch、Gang Cheng、Seung-Kee Seo、Xuehua Li、Fabien P. Boulineau、Alexander Wei

  DOI：10.1021/jo102382r

  日期：2011.4.15

  stereoselectivity upon epoxidation with dimethyldioxirane (DMDO). In most cases, the glycals and their corresponding 4-DP isosteres share the same facioselectivity, implying that the pyran substituents are largely responsible for the stereodirecting effect. Fully substituted dihydropyrans are subject to a “majority rule”, in which the epoxidation is directed toward the face opposite to two of the three groups. Removing

  糖醛和 4-脱氧戊烯苷 (4-DP) 是具有相似结构和反应性特征的不饱和吡喃糖苷，在与二甲基二环氧乙烷 (DMDO) 环氧化时可以表现出高度的立体选择性。在大多数情况下，糖类及其相应的 4-DP 等排体具有相同的表面选择性，这意味着吡喃取代基在很大程度上负责立体定向效应。完全取代的二氢吡喃遵循“多数规则”，其中环氧化作用指向三个基团中的两个相反的表面。去除一个取代基对环氧化结果有不同的影响，这取决于它的位置以及其余两个基团的相对立体化学。总的来说，我们观察到糖醛和 4-DP 的表面选择性的最大损失是由 C3 氧的去除引起的，紧接着是 C5/异头取代基，至少是 C4/C2 氧。基于极化 π 前沿分子轨道 (PPFMO) 理论的 DFT 计算支持氧取代基在 4-DP 表面选择性中的立体电子作用，但在糖醛的情况下不太清楚。我们得出结论，4-DP 中的异头氧有助于表面选择性的立体电子偏向，而聚糖中的