N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)1,4-diazabutadiene | 934008-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)1,4-diazabutadiene
• 英文别名: N,N'-ethane-1,2-diylidenebis[4-iodo-2,6-di(propan-2-yl)aniline]；N,N-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimine；bis(2,6-diisopropyl-4-iodophenyl)diazabutadiene；bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diazabutadiene；N1,N2-Bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)ethane-1,2-diimine；N,N'-bis[4-iodo-2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethane-1,2-diimine
• CAS: 934008-46-5
• 化学式: C₂₆H₃₄I₂N₂
• 分子量: 628.378
• InChiKey: SMVHUFBWQKGHST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)1,4-diazabutadiene 在 copper(l) iodide 、 甲酸 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 1,3-bis(4-methoxy-2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  对甲氧基-2,6-二取代苯胺的新合成路线及其向 N-杂环卡宾前体的转化

  摘要：

  新的 N-杂环卡宾 (NHC) 的开发是这个现在主流研究领域的一个关键特征，以获取对发现原始应用至关重要的新化学性质和反应性。到目前为止，只有少数可靠的方法被证明适用于制备甲氧基苯胺以最终获得甲氧基 NHC。我们很高兴在此报告一种直接且可扩展的方法来解决此问题。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340105
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N,N'-bis(4-iodo-2,6-diisopropylphenyl)1,4-diazabutadiene
  参考文献：
  名称：

  从含有异构法呢烯的微生物代谢产物中纯化青蒿素前体紫穗槐二烯：固体钯化学催化法呢烯生成高沸点角鲨烯

  摘要：

  由于倍半萜合酶的复杂化学机制，微生物发酵产生的amorpha-4, 11-二烯（AD）含有沸点相似的异构体β-法呢烯（FA）。为了纯化 AD，使用固体 Pd 催化剂将 FA 转化为具有生物燃料价值的高沸点角鲨烯 (SQ)。(NHT)OS-Pd 催化剂在 80 °C 5 小时内，FA 转化率 >99.9%，SQ 选择性 >99.0%。此外，该催化剂表现出良好的稳定性和回收性能。当(NHT)OS-Pd应用于AD混合物时，几乎FA转化为SQ并且AD保持在预反应状态。由于SQ的沸点较高，AD很容易被蒸馏出来。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2023.106770

文献信息

• Synthesis and catalytic application of N-heterocyclic carbene copper complex functionalized conjugated microporous polymer
  作者：Hui Zhou、Qing-Yong Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c6ra07786b

  日期：——

  N-heterocyclic carbene copper(I) complex functionalized conjugated microporous polymer (CMP-NHC-CuCl) was synthesized by palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling chemistry. The resulting CMP-NHC-CuCl proved to be a good heterogeneous catalyst in the hydrosilylation of functionalized terminal alkynes with boryldisiloxane to afford (β,β)-(E)-vinyldisiloxane with high stereoselectivity, and the catalyst could

  甲Ñ -杂环卡宾铜（我）络合物的官能化共轭微孔聚合物（CMP-NHC-的CuCl）通过钯催化的Sonogashira交叉偶联化学合成。所得的CMP-NHC-CuCl被证明是官能化的末端炔烃与硼二硅氧烷进行氢硅烷化以提供具有高立体选择性的（β，β）-（E）-乙烯基二硅氧烷的良好多相催化剂，该催化剂可使用四次而没有明显的区别。失去催化活性。此外，CMP-NHC-CuCl在温和条件下也能有效催化CO 2与三乙氧基硅烷的氢化硅烷化反应，形成甲硅烷基甲酸酯。
• 一种烯烃功能化的IPr·HCl单体及其制备方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112961110B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明一种烯烃功能化的IPr·HCl单体及其制备方法与利用其制备N‑杂环卡宾功能化有机聚合物(PS‑IPr‑x)的方法，以及所述N‑杂环卡宾功能化有机聚合物作为催化二氧化碳与胺还原N‑甲酰化的多相催化剂中的应用。本发明以廉价易得的DVB为聚合交联剂，通过AIBN引发的烯烃聚合方法制备多相催化剂，具有制备成本低、制备方法简单的优势。同时催化剂的催化活性显著高于已报道的催化剂，具有广阔的实际应用前景。
• One‐Step Access to Heteroatom‐Functionalized Imidazol(in)ium Salts
  作者：Dmitry V. Pasyukov、Maxim A. Shevchenko、Konstantin E. Shepelenko、Oleg V. Khazipov、Julia V. Burykina、Evgeniy G. Gordeev、Mikhail E. Minyaev、Victor M. Chernyshev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/anie.202116131

  日期：2022.2.21

  and imidazolinium salts in one step via cascade reactions of easily available 1,4-diaza-1,3-butadienes with trialkyl orthoformates and heteroatomic nucleophiles was developed. Feasibility of the new imidazol(in)ium salts for direct metallation to give M/NHC complexes (M=Pd, Ni, Cu, Ag, Au) was demonstrated.

  开发了一种通过容易获得的1,4-二氮杂-1,3-丁二烯与原甲酸三烷基酯和杂原子亲核试剂的级联反应一步合成多种杂原子官能化咪唑鎓和咪唑啉鎓盐的新策略。证明了新的咪唑（in）鎓盐直接金属化以产生 M/NHC 配合物（M=Pd、Ni、Cu、Ag、Au）的可行性。
• Thieme Chemistry Journals Awardees – Where Are They Now? Synthesis of a Dinuclear Copper NHC Complex Bearing a Rigid π-Conjugated Cyclic Framework
  作者：Daiki Inamori、Takuya Miwa、Tetsuaki Fujihara、Yasushi Tsuji、Jun Terao

  DOI：10.1055/s-0036-1588824

  日期：2017.9

  Macrocyclic dinuclear complexes have been gaining popularity in the design of homogeneous catalysts. Herein, we report the design of such a complex featuring catalytically active sites fixed inside the ring and its synthesis using a cross-coupling reaction.

  大环双核配合物在均相催化剂的设计中越来越受欢迎。在此，我们报告了这种具有固定在环内的催化活性位点的复合物的设计及其使用交叉偶联反应的合成。
• Confinement of a Au–N-heterocyclic carbene in a Pd₆L₁₂ metal–organic cage
  作者：Lihua Zeng、Shujian Sun、Zhang-Wen Wei、Yu Xin、Liping Liu、Jianyong Zhang

  DOI：10.1039/d0ra07509d

  日期：——

  A Au(I)–N-heterocyclic-carbene (NHC)-edged Pd6L12 molecular metal–organic cage is assembled from a Au(I)–NHC-based bipyridyl bent ligand and Pd2+. The octahedral cage structure is unambiguously established by NMR, electrospray ionization-mass spectrometry and single crystal X-ray crystallography. The electrochemical behaviour was analyzed by cyclic voltammetry. The octahedral cage has a central cavity

  Au( I )-N-杂环卡宾(NHC)-边缘的Pd 6 L 12分子金属-有机笼由Au( I )-NHC基联吡啶弯曲配体和Pd 2+组装而成。八面体笼结构通过核磁共振、电喷雾电离质谱和单晶 X 射线晶体学明确确定。通过循环伏安法分析电化学行为。八面体笼具有用于客体结合的中心空腔，并且能够将PF 6 -和BF 4 -阴离子封装在空腔内。