(2S,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-1-isopropylidene-3,5-(isopropylidenedioxy)heptane | 122623-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-1-isopropylidene-3,5-(isopropylidenedioxy)heptane
• 英文别名: (2S,3R,4R,5R)-4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2,4-dimethyl-1-isopropylidene-3,5-(isopropylidenedioxy)heptane；tert-butyl-[[(4R,5R,6R)-4-ethyl-2,2,5-trimethyl-6-[(2S)-4-methylpent-3-en-2-yl]-1,3-dioxan-5-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 122623-06-7
• 化学式: C₂₁H₄₂O₃Si
• 分子量: 370.648
• InChiKey: WSDYMLTWKFMSGB-XKGFGPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-1-isopropylidene-3,5-(isopropylidenedioxy)heptane 在 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 L-Selectride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 218.42h， 生成 (2S,3R,4R,6R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyltridecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6R)-Dihydro-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-5-methyl-2(3H)-furanone 在 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.5h， 生成 (2S,3R,4R,5R)-4-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2,4-dimethyl-1-isopropylidene-3,5-(isopropylidenedioxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041

文献信息

• CHAMBERLIN, A. RICHARD;DEZUBE, MILANA;REICH, SIEGFRIED H.;SALL, DANIEL J., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N, C. 6247-6256
  作者：CHAMBERLIN, A. RICHARD、DEZUBE, MILANA、REICH, SIEGFRIED H.、SALL, DANIEL J.

  DOI：——

  日期：——