(2S,3R,4R,6R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyltridecane | 122623-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,6R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyltridecane
• 英文别名: (2S,3R,4R,6R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyltridecane
• CAS: 122623-11-4；122674-77-5；122674-78-6；122674-79-7
• 化学式: C₃₆H₇₀O₆Si
• 分子量: 627.034
• InChiKey: CFJVBOIHJLJJHH-RMYSWLQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 L-Selectride 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 266.42h， 生成 (2S,3R,4R,6R,7R,8S,9R,10R,11R)-10-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-1(E/Z)-(1-hexylidene)-7-hydroxy-3,4:9,11-bis(isopropylidenedioxy)-2,4,6,8,10-pentamethyltridecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective total synthesis of 9S-dihydroerythronolide A seco acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a041