3-碘-3-甲基戊烷 | 24319-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 3-碘-3-甲基戊烷
• 英文名称: 3-Jod-3-methyl-pentan
• 英文别名: Pentane, 3-iodo-3-methyl；3-iodo-3-methylpentane
• CAS: 24319-08-2
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: CIDZNASUPYMQCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.4±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1023;958

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-3-甲基戊烷 在 锌铜偶 作用下， 生成 3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1913, vol. 45, p. 953

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-戊酮 在 乙醚 、 水 、 氢碘酸 、 sodium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-碘-3-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Wislicenus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Using the Thiyl Radical for Aliphatic Hydrogen‐Atom Transfer: Thiolation of Unactivated C−H Bonds
  作者：Liubov I. Panferova、Mikhail O. Zubkov、Vladimir A. Kokorekin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/anie.202011400

  日期：2021.2.8

  A metal‐ and catalyst‐free thiyl‐radical‐mediated activation of alkanes is described. Tetrafluoropyridinyl disulfide is used to perform thiolation of the C−H bonds under irradiation with 400 nm light‐emitting diodes. The key C−H activation step is believed to proceed via hydrogen‐atom abstraction effected by the fluorinated thiyl radical. Secondary, tertiary, and heteroatom‐substituted C−H bonds can

  描述了无金属和无催化剂的硫代自由基介导的烷烃活化作用。四氟吡啶基二硫化物用于在400 nm发光二极管照射下对CH键进行硫键化。据信，关键的CH活化步骤是通过受氟化的噻吩基影响的氢原子提取进行的。仲，叔和杂原子取代的CH键可能参与硫醇化反应。所得的硫化物在与烯烃和杂芳烃的反应中具有作为光氧化还原活性自由基前体的广泛潜力。
• Solvation effects in the heterolyses of 3‐X‐3‐methylpentanes (X = Cl, Br, I)
  作者：Filomena Martins、Ruben Elvas Leitão、Luís Moreira

  DOI：10.1002/poc.816

  日期：2004.11

  A comparative study of the heterolysis reactions of 3-X-3-methylpentanes (X = Cl, Br, I) in a set of protic and aprotic solvents was performed at 25.00°C. Rate constant values were correlated with solvent descriptors using the TAKA multiparametric equation. Our results point towards a decrease in both hydrogen bond donor acidity (electrophilicity) and hydrogen bond acceptor basicity (nucleophilicity)

  在25.00°C下对3-X-3-甲基戊烷（X = Cl，Br，I）在一组质子和非质子溶剂中的杂合反应进行了比较研究。使用TAKA多参数方程将速率常数值与溶剂描述符关联起来。我们的结果表明，氢键供体的酸度（亲电子性）和氢键受体碱性（亲核性）的贡献均降低，并且从氯化物底物变为碘化物时，偶极/极化率术语也有所增加。这些特征表明，与经典的休斯-英戈尔德原理相反，但与哈蒙德的假设相一致，这表明形成了越来越早的过渡状态。此外，如一些作者所声称的，似乎没有证据表明溶剂化物从氯化物底物中的亲电（或阴离子）模式转变为碘化物中的亲核（或阳离子）模式。版权所有©2004 John Wiley＆Sons，Ltd.
• MANUFACTURING METHOD FOR 2-AMINO-2-HYDROXYIMINO-N-ALKOXY ACETOIMIDOYL CYANIDE, AND MANUFACTURING INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：EP3012247A2

  公开（公告）日：2016-04-27

  The objective of the present invention is to provide an economically advantageous and industrially suitable method for manufacturing a 2-amino-2-hydroxyimino-N-alkoxy acetoimidoyl cyanide represented by general formula (3). [Solution] The present invention enables the safe, high-yield manufacture of the compound represented by general formula (3) (wherein R represents a C3-C6 alkyl group), that is a 2-amino-2-hydroxyimino-N-alkoxy acetoimidoyl cyanide, by reacting the malononitrile represented by formula (1) with an alkali metal salt of nitrous acid in the presence of a protonic acid, and then, after reacting the product with a C3-C6 alkyl halide in the presence of a phase transfer catalyst, reacting the obtained compound represented by novel general formula (2) (wherein R is the same as above), that is a 2-alkoxyimino propane dinitrile, with a hydroxyl amino compound.

  本发明的目的是提供一种经济上有利、工业上适用的方法，用于制造通式（3）代表的 2-氨基-2-羟基亚氨基-N-烷氧基乙酰亚氨酰氰化物。[解]本发明可以安全、高产地制造通式（3）代表的化合物（其中 R 代表 C3-C6 烷基），即 2-氨基-2-羟基亚氨基-N-烷氧基乙酰亚氨酰氰化物，其方法是在质子酸存在下，使式（1）代表的丙二腈与亚硝酸的碱金属盐反应、然后，在相转移催化剂存在下，将产物与 C3-C6 烷基卤化物反应，再将得到的新通式 (2) 所代表的化合物（其中 R 与上述相同），即 2-烷氧基亚氨基丙烷二腈，与羟基氨基化合物反应。
• Girault-Vexlearschi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 589,596
  作者：Girault-Vexlearschi

  DOI：——

  日期：——
• Wibaut et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1939, vol. 58, p. 347
  作者：Wibaut et al.

  DOI：——

  日期：——