1-(2-溴-3-苯基甲氧基苯基)乙酮 | 856906-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴-3-苯基甲氧基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(3-(benzyloxy)-2-bromophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: Ethanone, 1-[2-bromo-3-(phenylmethoxy)phenyl]-；1-(2-bromo-3-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 856906-43-9
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₂
• 分子量: 305.171
• InChiKey: AHGOEAQXYANMNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-3-苯基甲氧基苯基)乙酮 在 正丁基锂 、 2-碘酰苯甲酸 、 sodium hydride 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 116.25h， 生成 (1S,3S,4S,11R,13R,21R)-4-(dimethylamino)-11-hydroxy-21-methyl-8,16-bis(phenylmethoxy)-13-phenylsulfanyl-6-oxa-7-azapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-5(9),7,15(20),16,18-pentaene-10,12,14-trione
  参考文献：
  名称：

  PENTACYCLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS

  摘要：

  公开号：

  EP2016044B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-溴-3-苯基甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  无金属可见光促进的异噻唑合成：间歇和流动条件下亚胺基形成N–S键的催化方法

  摘要：

  已经开发了一种可持续的合成异噻唑的方法，该方法使用α-氨基氧酸助剂并应用光氧化还原催化。这种简单的策略具有温和的条件，广阔的范围和广泛的官能团耐受性，代表了制备这些极有价值的杂环的新的环境友好选择。此外，该方法的合成价值通过天然产物衍生物的制备和在连续流动装置中的反应的实施而突出。

  DOI：

  10.1039/d0gc02618b

文献信息

• Synthesis of (−)-Tetracycline
  作者：Mark G. Charest、Dionicio R. Siegel、Andrew G. Myers

  DOI：10.1021/ja052151d

  日期：2005.6.1

  introduction of an alpha-phenylthio group (two steps, 66% yield). Heating of the resulting alpha-(phenylthio)enone (3) with the triethylsilyloxybenzocyclobutene derivative 4 at 85 degrees C gave the endo-Diels Alder adduct 5 in 64% yield. Deprotection and oxidation of the latter intermediate gave the 2-(phenylthio)-1,3-diketone 7, which was oxidized with m-chloroperoxybenzoic acid in the presence of trifluoroacetic

  我们描述了从苯甲酸（17 个步骤，1.1% 产率）合成 (-)-四环素 (1) 的收敛、对映选择性合成。如前所述，苯甲酸分 10 步转化为 AB 前体 2（产率 11%），后一种化合物通过引入 α-苯硫基（两步，产率 66%）活化为狄尔斯-阿尔德环加成反应. 将所得α-(苯硫基)烯酮(3)与三乙基甲硅烷氧基苯并环丁烯衍生物4在85摄氏度下加热得到内狄尔斯阿尔德加合物5，产率为64%。后一种中间体的脱保护和氧化得到 2-(苯硫基)-1,3-二酮 7，其在三氟乙酸存在下用间氯过苯甲酸氧化。形成的亚砜中间体在加热至 35°C 后消除，得到任何氢四环素衍生物 8。中间体 8 在 23 摄氏度进行自发氧化，立体选择性地形成氢过氧化物酮 9。在没有分离的情况下，9 在钯黑的存在下氢解得到 (-)-四环素（7 的 42% 产率），与真实样品无法区分。
• SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：EP3138831A1

  公开（公告）日：2017-03-08

  The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

  过去 50 年来，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而，随着四环素类药物在人类和兽医领域使用的增加，许多以前对四环素类抗生素易感的生物产生了抗药性。所述四环素和四环素类似物的模块化合成提供了一种高效的对映选择性途径，可获得以前通过早期的四环素合成和半合成方法无法获得的各种四环素类似物和多环化合物。这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增殖剂。
• Synthesis of tetracyclines and analogues thereof
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10669244B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The tetracycline class of antibiotics has played a major role in the treatment of infectious diseases for the past 50 years. However, the increased use of the tetracyclines in human and veterinary medicine has led to resistance among many organisms previously susceptible to tetracycline antibiotics. The modular synthesis of tetracyclines and tetracycline analogs described provides an efficient and enantioselective route to a variety of tetracycline analogs and polycyclines previously inaccessible via earlier tetracycline syntheses and semi-synthetic methods. These analogs may be used as anti-microbial agents or anti-proliferative agents in the treatment of diseases of humans or other animals.

  过去 50 年来，四环素类抗生素在治疗传染病方面发挥了重要作用。然而，随着四环素类药物在人类和兽医领域使用的增加，许多以前对四环素类抗生素易感的生物产生了抗药性。所述四环素和四环素类似物的模块化合成提供了一种高效的对映选择性途径，可获得以前通过早期的四环素合成和半合成方法无法获得的各种四环素类似物和多环化合物。这些类似物可用作治疗人类或其他动物疾病的抗微生物剂或抗增殖剂。
• [EN] SYNTHESIS OF TETRACYCLINES AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE TETRACYCLINES ET D'ANALOGUES DE TETRACYCLINES
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2005112945A3

  公开（公告）日：2006-07-13
• US7807842B2
  申请人：——

  公开号：US7807842B2

  公开（公告）日：2010-10-05