1-(2-溴-3-硝基-苯基)乙酮 | 135007-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴-3-硝基-苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-3-nitro-phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-bromo-m-nitroacetophenone；2'-bromo-3'-nitroacetophenone；1-(2-Bromo-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 135007-62-4
• 化学式: C₈H₆BrNO₃
• 分子量: 244.045
• InChiKey: CFTGOQFXFNMTIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-3-硝基-苯基)乙酮 在 N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydro-7-methyl-6-propylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-one（TIBO）衍生物的合成及抗HIV-1活性。3。

  摘要：

  4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑并[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂-2（1H）-ones（TIBO），1，已显示出显着抑制HIV-1的作用。通过干扰病毒的逆转录酶在体外复制。在初步研究的基础上，他们还证明了对抗HIV-1的潜在临床功效。我们以前的出版物讨论了该系列化合物的发现，并报道了一些有关N-6取代和1的5元环变异的初步化学和生物学研究。该手稿描述了我们围绕4、5和7单和1的混乱，并讨论相关的HIV-1抑制结构-活性关系。根据MT-4细胞中HIV-1的细胞病变作用的抑制作用，我们发现5-mono-Me-取代的类似物 在早期的先导化合物中的原始取代和1的7-单-Me-取代的类似物始终具有最强的活性。尽管通常活性较低，但是1的4,5,7-未取代的，4-单取代的，顺式和反式的5,7-di-Me-取代的和顺式-4,5-di-Me-取代的类似物还表现出一些明显的所需活性。其余的反式-4

  DOI：

  10.1021/jm00005a005
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-1-[2-(1-Bromo-6-nitrophenyl)]ethan-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以99%的产率得到1-(2-溴-3-硝基-苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Addition Reactions with Optimized Selenium Electrophiles

  摘要：

  AbstractThe synthesis of various nonracemic diselenides by different methods is described. These diselenides are precursors for optically active selenium electrophiles. Their facial selectivity upon addition to styrene was investigated with respect to the chiral moiety neighboring the selenium. Diselenides 1 i, 1 n, and 1 v yielded addition products 7 with diastereomeric excesses up to 95%. Some diselenides, intermediates, and products of the addition reaction were investigated by 77Se NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1002/chem.19970031123

文献信息

• [EN] NEW BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE-THIAZOLE
  申请人：INSERM INST NAT DE LA SANTÉ ET DE LA RECH MÉDICALE

  公开号：WO2014072486A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compound of general formula (1) wherein R1 represents C6-C10 aryl comprising one or two fused rings, wherein from 2 to 5 carbon atoms may be replaced with a heteroatom selected from O, S and NR6, and eventually substituted with from 5 to 11 substituants selected from R6, halo, CN, NO2, CF3, OCF3, COOR6, OCOR6, SO2NR6R7, CONR6R7, NR6R7, NR6COR7, (CH2)P- NR6R7, (CH2)P- OR6 and (CH2)PSR6, as well as, if appropriate, their pharmaceutically acceptable salts and/or isomers, tautomers, solvates or isotopic variations thereof. The compounds are useful for the treatment of cancers.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1代表含有一个或两个融合环的C6-C10芳基，其中2至5个碳原子可以被从O、S和NR6中选择的杂原子取代，最终可以被从R6、卤素、CN、NO2、CF3、OCF3、COOR6、OCOR6、SO2NR6R7、CONR6R7、NR6R7、NR6COR7、（CH2）P-NR6R7、（CH2）P-OR6和（CH2）PSR6中选择的5至11个取代基取代，以及在适当情况下，它们的药学上可接受的盐和/或异构体、互变异构体、溶剂合物或同位素变体。这些化合物对于治疗癌症很有用。
• Anti-HIV-1 tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi) ones
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05270464A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Novel tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepin-2-(thi)ones possessing anti-HIV-1 activity, compositions containing these compounds as active ingredients, and methods of treating subjects suffering from HIV-1 infection by administering these compounds. The compounds have the basic structure shown in Formula (I): ##STR1##

  新型四氢咪唑并[1,4]苯二氮杂环己烷-2-(硫)酮具有抗HIV-1活性，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及通过给予这些化合物治疗患有HIV-1感染的受试者的方法。这些化合物具有在式(I)中显示的基本结构：##STR1##
• A Serendipitous One‐Pot Cyanation/Hydrolysis/Enamide Formation: Direct Access to 3‐Methyleneisoindolin‐1‐ones
  作者：Trisha Banik、Krishna P. Kaliappan

  DOI：10.1002/chem.202003209

  日期：2021.1.7

  A direct, one‐pot conversion of 2’‐haloacetophenones to 3‐methyleneisoindolin‐1‐one scaffolds using CuCN as the sole reagent without the need for moisture‐free or anaerobic conditions is reported. This serendipitously discovered transformation with a broad substrate scope provides a significantly different route towards these important scaffolds. The scope of the method has also been further extended

  据报道，使用CuCN作为唯一试剂，可以在无水或无氧条件下直接将2'-卤代苯乙酮一次转化为3-亚甲基异吲哚-1-酮支架。这种偶然发现的具有宽泛底物范围的转化为这些重要的支架提供了截然不同的途径。该方法的范围也进一步扩展到了三种特殊支架的合成，这三种支架类似于各种生物活性药物。
• Fused heterocyclic compounds and their use in the treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020013336A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  1 The present invention relates to certain fused heterocyclic compounds and their use in the treatment of neurodegenerative diseases and for the regeneration or prevention of degeneration of lesioned and damaged neurons (I).

  本发明涉及某些融合异环化合物及其在治疗神经退行性疾病以及再生或预防病变和损伤神经元方面的用途（I）。
• Antiviral tetrahydroimidazo [1,4]-benzodiazepines
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0417840A1

  公开（公告）日：1991-03-20

  Tetrahydroimidazo[1,4]benzodiazepines of formula wherein R¹ is C₁₋₆alkyl optionally substituted with aryl; C₃₋₆alkynyl; C₃₋₆cycloalkyl; or a radical of formula: R², R³ and R⁷ are hydrogen or C₁₋₆alkyl; R⁴ and R⁵ are hydrogen, C₁₋₆alkyl, halo, cyano, nitro, trifluoromethyl, hydroxy, C₁₋₆alkyloxy, amino, mono- or di(C₁₋₆alkyl)amino, (C₁₋₆alkyl or aryl)­carbonylamino; R⁶ is C₁₋₆alkyl; and X is OH, SH or NR¹⁶R¹⁷; the acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof; said compounds having antiretroviral activity. Pharmaceutical compositions comprising said compounds as active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的四氢咪唑并[1,4]苯并二氮杂卓 其中 R¹ 是任选被芳基取代的 C₁₋₆烷基；C₃₋₆炔基；C₃₋₆环烷基；或式中的基： R²、R³ 和 R⁷ 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R⁴ 和 R⁵ 是氢、C₁₋₆烷基、卤代、氰基、硝基、三氟甲基、羟基、C₁₋₆烷氧基、氨基、单或双(C₁₋₆烷基)氨基、(C₁₋₆烷基或芳基)羰基氨基； R⁶ 是 C₁₋₆ 烷基；以及 X 是 OH、SH 或 NR¹⁶R¹⁷ ； 酸加成盐及其立体异构体；所述化合物具有抗逆转录病毒活性。包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备上述化合物和药物组合物的方法。