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(E)-3-(3-bromophenyl)-N-isopropylacrylamide | 59114-86-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(3-bromophenyl)-N-isopropylacrylamide
英文别名
trans-3-Brom-N-Isopropylzimtsaeureamid;trans 3-bromo-N-isopropylcinnamamide;(E)-3-(3-bromophenyl)-N-propan-2-ylprop-2-enamide
(E)-3-(3-bromophenyl)-N-isopropylacrylamide化学式
CAS
59114-86-2
化学式
C12H14BrNO
mdl
——
分子量
268.153
InChiKey
VEGFRDDLDFXXGY-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Anti-convulsant cinnamide compounds
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04041071A1
    公开(公告)日:1977-08-09
    Cinnamamide compounds of the formula ##STR1## where X is chloro, bromo or iodo and R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbons As pharmaceuticals which are useful in the treatment or prophylaxis for convulsions.
    Cinnamamide化合物的化学式为##STR1##其中X为氯、溴或碘,R为氢或1至3个碳原子的烷基。作为药物,可用于治疗或预防抽搐。
  • Biologically active amides
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04091112A1
    公开(公告)日:1978-05-23
    CINNAMAMIDE compounds of the formula ##STR1## where X is chloro, bromo or iodo and R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbons as pharmaceuticals which are useful in the treatment or prophylaxis for convulsions.
    CINNAMAMIDE化合物的公式为##STR1##,其中X为氯、溴或碘,R为氢或1至3个碳的烷基,作为药物在抗惊厥的治疗或预防方面有用。
  • Copper-catalyzed α-selective C–H trifluoromethylation of acrylamides with TMSCF3
    作者:Shang-Zheng Sun、Hui Xu、Hui-Xiong Dai
    DOI:10.1016/j.cclet.2019.02.011
    日期:2019.5
    Abstract A copper-catalyzed α-selective C–H trifluoromethylation of acrylamides with TMSCF3 is described. A wide range of arenes and heteroarenes at the β-position of acrylamides are compatible with the reaction, affording the corresponding (E)-trifluoromethylated products in moderate to good yields. The reaction proceeded fast and can be completed within 30 min.
    摘要描述了铜离子催化的TMSCF3对丙烯酰胺的α-选择性C–H三氟甲基化。丙烯酰胺的β位上的各种芳烃和杂芳烃均可与该反应相容,从而以中等至良好的产率提供相应的(E)-三氟甲基化产物。反应进行得很快,可以在30分钟内完成。
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