N-溴己内酰胺 | 2439-83-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: N-溴己内酰胺
• 中文别名: 1-溴六氢-2H-氮杂革-2-酮
• 英文名称: N-Bromo-ε-caprolaktam
• 英文别名: 1-bromo-azepan-2-one；1-bromohexahydro-2H-azepin-2-one；N-bromo-ε-caprolactam；N-bromocaprolactam；N-Brom-ε-caprolactam；N-Brom-caprolactam；1-bromoazepan-2-one
• CAS: 2439-83-0
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• mdl: MFCD00003261
• 分子量: 192.055
• InChiKey: GJNCXCPHNRATIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65°C
• 沸点：
  220.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与还原剂、碱和水分直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933790090
• 储存条件：
  应储存在阴凉干燥处，并置于通风良好的地方，远离热源及不相容物质。请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基苯基硫醚 、 N-溴己内酰胺 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO YOSHIYASU; KUNIEDA NORIO; KINOSHITA MASAYOSHI, MEM. FAC. ENG. OSAKA CITY UNIV. , 1974, 15, 101-103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己内酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium bromite 、 氢溴酸 作用下， 反应 0.17h， 以80%的产率得到N-溴己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  A Practical Synthesis ofN-Bromo Imides by Use of Sodium Bromite

  摘要：

  在温和的条件下，通过亚胺与亚溴酸钠在氢溴酸存在下的反应，可以很容易地制备出 N-溴亚胺，而且产率相当高。本文还介绍了该方法的应用范围和局限性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.769
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-二氟二苯亚砜 在 高氯酸 、 N-溴己内酰胺 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4,4'-二氟二苯砜
  参考文献：
  名称：

  Srinivasan, C.; Jegatheesan, P. Pandarakutty, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 3, p. 250 - 252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Nucleophilic Halides to Electrophilic Halides: Efficient and Selective Halogenation of Azinones, Amides, and Carbonyl Compounds Using Metal Halide/Lead Tetraacetate
  作者：Su-Dong Cho、Yong-Jin Yoon、Jeum-Jong Kim、Deok-Heon Kweon、Ho-Kyun Kim、Sang-Gyeong Lee

  DOI：10.1055/s-2006-926224

  日期：——

  AlCl 3 /Pb(OAc) 4 and ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 are efficient electrophilic N- and α-C-halogenating agents. A variety of azinones, amides and carbonyl compounds were chemoselectively and regioselectively N-, or α-C-halogenated in good to excellent yield using AlCl 3 /Pb(OAc) 4 and ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 in acetonitrile.

  AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 是有效的亲电子N-和α-C-卤化剂。使用在乙腈中的 AlCl 3 /Pb(OAc) 4 和 ZnBr 2 /Pb(OAc) 4 对各种吖酮、酰胺和羰基化合物进行化学选择性和区域选择性 N-或 α-C-卤化，收率良好至极好。
• METHOD FOR PRODUCING 5-(BROMOMETHYL)-1-BENZOTHIOPHENE
  申请人：FUJIFILM TOYAMA CHEMICAL CO., LTD

  公开号：US20190119242A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Provided is a method for industrially producing 5-(bromomethyl)-1-benzothiophene. The production method according to the present invention comprises: (1) a step for introducing 5-methyl-1-benzothiophene, a brominating agent, and a solvent into a reactor; (2) a step for emitting light having a wavelength range of 200-780 nm inside the reactor; and (3) a step for recovering 5-(bromomethyl)-1-benzothiophene from the reactor.

  提供了一种工业生产5-(溴甲基)-1-苯并噻吩的方法。根据本发明的生产方法包括：(1)将5-甲基-1-苯并噻吩、溴化剂和溶剂引入反应器的步骤；(2)在反应器内发射波长范围为200-780纳米的光的步骤；和(3)从反应器中回收5-(溴甲基)-1-苯并噻吩的步骤。
• PROCESS FOR THE DEPROTECTION OF PROTECTED AMINES
  申请人：Alsters Paulus Lambertus

  公开号：US20090198084A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to a process for the deprotection of protected amine compounds, wherein the protected amine compound is contacted with an electrophilic oxidating agent that is optionally formed in situ, said electrophilic oxidating agent being selected from the group of I 2 , Br 2 , Cl 2 and compounds comprising a halogen atom having a formal oxidation state of 1+, 3+, 5+ or 7+, provided that the electrophilic oxidating agent is not iodobenzene diacetate. The process can be conveniently employed in the synthesis of 1,3-amino alcohols, β-amino acids and heterocyclic compounds, in particular β-amino acids.

  本发明涉及一种保护胺化合物去保护的方法，其中所述保护胺化合物与一种选自I2、Br2、Cl2和含有形式氧化态为1+、3+、5+或7+的卤素原子的化合物的亲电氧化剂接触，所述亲电氧化剂可以在现场形成，但所述亲电氧化剂不是碘苯二乙酸酯。该方法可方便地应用于1,3-氨基醇、β-氨基酸和杂环化合物的合成，特别是β-氨基酸的合成。
• Tricyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010051631A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  Tricyclic compound of the formula: 1 wherein ring A is a nitrogen-containing heterocyclic ring, having two nitrogen atoms as the hetero-atoms, which is optionally substituted with oxo or thioxo; ring Q may optionally be substituted; Y is an optionally substituted hydrocarbon group, an optionally substituted hydroxyl group or an optionally substituted mecapto group, excluding for methyl group as Y; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group or an acyl group, or a salt thereof, having excellent PDGF-inhibiting activities, antihypertensive activities, activities of ameliorating renal diseases and activities of lowering lipid level.

  式子1中的三环化合物：其中环A是含有两个氮原子作为杂原子的含氮杂环，可选择性地用氧代或硫代取代; 环Q可以选择性地被取代; Y是可选择性取代的碳氢基团，可选择性取代的羟基或可选择性取代的巯基，但不包括甲基基团作为Y; R1是氢原子，卤素原子，可选择性取代的碳氢基团或酰基，或其盐，具有优异的PDGF抑制活性，降压活性，改善肾脏疾病活性和降低脂质水平活性。
• 16-Methyl prost-5-en-13-ynoic acid derivatives
  申请人：Carlo-Erba S.p.A.

  公开号：US04041064A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  16S and 16R methyl 13, 14 dehydro PGE.sub.2 compounds have been prepared.

  已经制备了16S和16R甲基13,14去氢PGE.sub.2化合物。