1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基苯乙酸酯 | 5457-86-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基苯乙酸酯
• 英文名称: benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl 2-phenylacetate
• 英文别名: 1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl phenylacetate；1,3-benzodioxol-5-ylmethyl 2-phenylacetate
• CAS: 5457-86-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: DJSPWYDFRGZDHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.262±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.409 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.5h， 生成 1,3-苯并二氧戊环-5-基甲基苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  钯通过C–N键活化将苄基铵盐羰基化为酰胺和酯†

  摘要：

  首次报道了一种有效的钯催化的季铵盐与CO的有效的羰基催化羰基化反应，可通过苄基的C–N键裂解产生芳基乙酰胺和芳基酸酯。该方案的特点是在CO的大气压下具有温和的反应条件，无需其他氧化剂即可进行的氧化还原中性工艺，以及适用于各种胺，醇和酚的广泛底物范围。

  DOI：

  10.1039/c8ob00488a