1-氯-3-羟基丙酮 | 24423-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3-羟基丙酮
• 中文别名: D-天冬氨酸,3-氟-,赤藓-(9CI)
• 英文名称: 3-chloro-1-hydroxypropan-2-one
• 英文别名: 1-chloro-3-hydroxyacetone；chlorohydroxyacetone；1-chloro-3-hydroxy-propan-2-one；1-chloro-3-hydroxy-acetone；γ-Chlor-α-oxy-β-oxo-propan；α-Chlor-α'-oxy-aceton；1-chloro-3-hydroxypropan-2-one
• CAS: 24423-98-1
• 化学式: C₃H₅ClO₂
• mdl: MFCD19232085
• 分子量: 108.525
• InChiKey: JWZYQAITGQPZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-羟基丙酮 在 Candida-derived reductase 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下， 反应 2.0h， 以99.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE HALOPROPANEDIOL DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种能够从廉价原料简单生产出用作制药中间体的光学活性卤代丙二醇衍生物的方法。单卤羟基丙酮衍生物可以通过将低成本的丙炔醇衍生物与次氯酸反应来制备，将丙炔醇衍生物转化为二或三卤羟基丙酮衍生物，然后在过渡金属催化剂存在下氢化这些衍生物。此外，光学活性卤代丙二醇衍生物可以通过使用具有立体选择性还原卤羟基丙酮衍生物的酶源来生产，该酶源具有选择性地还原卤羟基丙酮衍生物的羰基的能力。

  公开号：

  EP1422213A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1,2-丙二醇 在 3,5-dimethylpyrazolium fluorochromate(VI) 作用下， 反应 0.03h， 以86%的产率得到1-氯-3-羟基丙酮
  参考文献：
  名称：

  3,5-二甲基吡唑氟铬酸盐选择性固相氧化醇类和其他有机基质

  摘要：

  选择性氧化一直是有机化学中的基本程序，不仅在基础研究和制药行业中得到应用，而且还被视为将石油基材料或生物质基原料转化为有用化学品的核心技术。尽管为此目的开发了各种各样的氧化剂、催化剂和反应系统，但基于 Cr(VI) 的氧化剂由于其在温和条件下的优异性能、高效和操作简单性而被广泛使用。已经努力克服过度氧化和选择性降低的问题。这导致了许多氧化剂的开发，例如柯林斯试剂2 Cr0,3,5-二甲基吡唑络合物，3 氯铬酸吡啶鎓（VI）（PCC）？重铬酸吡啶（PDC）？2,2' -双吡啶氯铬酸盐 (BiPCC)：氟铬酸吡啶 (VI) (PFC)？氟铬酸喹啉 (V1) (QFC)、*s9 氟铬酸咪唑 (V1) (IFC)、'O 3,5 二甲基吡唑氟铬酸 (V1) (DmpzHFC)、''四甲基氟铬酸铵 0 (TMAFC)'* 和苯并咪唑氟铬酸 (VI) (BIFC)。13 然而，与它的伴随试剂相比，DmpzHFC

  DOI：

  10.1080/00304940609355994
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-dihydroxy-2,5-di(dichloromethyl)-1,4-dioxane 、 氢气 在 palladium-carbon 乙酸乙酯 、 1-氯-3-羟基丙酮 、 1,1-二氯丙酮 、 羟基丙酮 、 甲基叔丁基醚 、 正己烷 、 resultant solution 、 ice 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以to obtain the tile compound as white crystals (content of 2,5-dichloromethyl-2,5-dihydroxy-1,4-dioxane=99%)的产率得到2,5-dichloromethyl-2,5-dihydroxy-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Method for producing optically active halopropanediol derivative

  摘要：

  本发明提供了一种方法，能够从廉价原材料简单地生产出光学活性卤代丙二醇衍生物，这些衍生物可用作制药中间体。通过将低成本的丙炔醇衍生物和次卤酸反应，将丙炔醇衍生物转化为二或三卤羟基丙酮衍生物，然后在过渡金属催化剂的存在下对衍生物进行氢化，可以生产出单卤羟基乙酮衍生物。此外，可以通过具有立体选择性还原卤羟基乙酮衍生物的酶源，产生光学活性卤代丙二醇衍生物。

  公开号：

  US20040214881A1

文献信息

• Triazinobenzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04028356A1

  公开（公告）日：1977-06-07

  Compounds of formula IV: ##STR1## wherein R and R.sub.2 are hydrogen or methyl; wherein R.sub.1 is --COOH, --COOR' in which R' is alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, --(CnH.sub.2 n)A in which n is an integer of 1 to 3 and A is fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, hydroxy, alkoxy, in which the alkyl group is defined as above, or ##STR2## in which R" and R'" are hydrogen or alkyl as defined above or together ##STR3## is pyrrolidino, piperidino, morpholino, 4-methylpiperazino, 4-(2-hydroxyethyl)-piperazino; wherein R.sub.3 is hydrogen, fluoro, chloro, bromo, trifluoromethyl, or nitro; and wherein Ar is phenyl, o-chlorophenyl, o-fluorophenyl, 2,6-difluorophenyl, or 2-pyridyl, are produced. The compounds of formula IV of this invention are sedatives, tranquilizers and muscle-relaxants and can be used for such purposes in mammals and birds.

  IV式化合物：##STR1##其中R和R.sub.2为氢或甲基；其中R.sub.1为--COOH，--COOR'，其中R'为1至3个碳原子的烷基，包括，--(CnH.sub.2 n)A，其中n为1至3的整数，A为氟、氯、溴、三氟甲基、羟基、烷氧基，其中烷基团如上所定义，或##STR2##其中R"和R'"为如上所定义的氢或烷基，或一起##STR3##为吡咯啉基、哌啶基、吗啉基、4-甲基哌嗪基、4-(2-羟乙基)-哌嗪基；其中R.sub.3为氢、氟、氯、溴、三氟甲基或硝基；Ar为苯基、邻氯苯基、邻氟苯基、2,6-二氟苯基或2-吡啶基。本发明的IV式化合物是镇静剂、安定剂和肌肉松弛剂，可用于哺乳动物和鸟类。
• Dihydroxyacetone phosphate, DHAP, in the crystalline state: monomeric and dimeric forms
  作者：Katarzyna Ślepokura、Tadeusz Lis

  DOI：10.1016/j.carres.2009.12.008

  日期：2010.2

  It was shown that dihydroxyacetone phosphate may exist in both monomeric DHAP (C(3)H(7)O(6)P) and dimeric DHAP-dimer (C(6)H(14)O(12)P(2)) form. Monomeric DHAP was obtained in the form of four crystalline salts: CaCl(DHAP) x 2.9H(2)O (7a), Ca(2)Cl(3)(DHAP) x 5H(2)O (7b), CaCl(DHAP) x 2H(2)O (7c), and CaBr(DHAP) x 5H(2)O (7d) by crystallization from aqueous solutions containing DHAP acid and CaCl(2)

  结果表明，磷酸二羟基丙酮可能同时存在于单体DHAP（C（3）H（7）O（6）P）和二聚体DHAP-二聚体（C（6）H（14）O（12）P（2））中。形式。单体DHAP以四种结晶盐的形式获得：CaCl（DHAP）x 2.9H（2）O（7a），Ca（2）Cl（3）（DHAP）x 5H（2）O（7b），CaCl（ DHAP）x 2H（2）O（7c）和CaBr（DHAP）x 5H（2）O（7d）通过从含DHAP酸和CaCl（2）或CaBr（2）的水溶液中结晶或通过从含有DHAP前体和CaCl（2）的溶液。这些盐中的至少一种是稳定的，并且可以在室温下以结晶状态存储几个月。通过在-18摄氏度下用氨缓慢饱和游离DHAP糖浆获得二聚体形式，并以其水合二铵盐（NH（4））（2）（DHAP-dimer）x 4H（2）O（ 8）。化合物的合成 描述了它们的结晶，以及通过X射线晶体学确定的晶体结构。在所有7a-d
• 3,5-Dimethylpyrazolium Fluorochromate(VI)-Catalysed Oxidation of Organic Substrates by Hydrogen Peroxide under Solvent-Free Conditions
  作者：Mihir K. Chaudhuri、Sanjay K. Dehury、Sahid Hussain、Ankur Duarah、Nayanmoni Gogoi、M. Lakshmi Kantam

  DOI：10.1002/adsc.200505116

  日期：2005.8

  3,5-Dimethylpyrazolium fluorochromate (VI), C5H8N2H[CrO3F], DmpzHFC, serves as an efficient catalyst for oxidation of primary, secondary and allylic alcohols to the corresponding carbonyl compounds using H2O2 at room temperature under solvent-free conditions. Oxidation of methyl phenyl sulfides and triphenylphosphine were also carried out successfully.

  3,5-二甲基吡唑鎓氟铬酸酯（VI），C 5 H 8 N 2 H [CrO 3 F]，DmpzHFC可以作为一种有效的催化剂，用于在H 2 O 2下将伯，仲和烯丙基醇氧化为相应的羰基化合物室温下无​​溶剂条件下。甲基苯硫醚和三苯膦的氧化也成功进行。
• The Economic Synthesis of Pyridinium Fluorochromate(VI), C₅H₅NH[CrO₃F] (PFC), and Solvent‐Free Oxidation of Organic Substrates with PFC
  作者：Mihir K. Chaudhuri、Sanjay K. Dehury、Siddhartha S. Dhar、Upasana B. Sinha

  DOI：10.1081/scc-200036584

  日期：2004.12.31

  hydrocarbons to cyclic ketones, benzoin to benzil, PPh3 to O˭PPh3, methylphenyl sulfide to sulfoxide, cyclohexanone oxime to cyclohexanone, an allylic Δ5‐steroid to the corresponding α,β‐unsaturated ketone and deprotects dioxolanes and dithiolanes to aldehydes; the economic synthesis of PFC, its ease of reaction without solvent, versatility, and high isolated yields of the products are the significant

  摘要 CrO3、HF 水溶液和吡啶以 1:1:1 的化学计量反应得到橙色结晶的氟铬酸吡啶鎓（VI），C5H5NH[CrO3F]（PFC），分离产率为 99.2%。该试剂在无溶剂条件下很容易将苄醇、仲醇和烯丙醇转化为相应的羰基，并在伯醇、多环烃为环酮、安息香为苯偶姻、PPh3 为 O˭PPh3、甲基苯基硫醚的情况下选择性地氧化仲醇到亚砜，环己酮肟到环己酮，烯丙基 Δ5-类固醇到相应的 α,β-不饱和酮，并将二氧戊环和二硫戊环脱保护为醛；PFC 的经济合成、无溶剂反应的简便性、多功能性和产品的高分离产率是该协议的显着特点。
• Antibacterial Amide and Sulfonamide Substituted Heterocyclic Urea Compounds
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US20120015941A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides novel amide and sulfonamide substituted heterocyclic urea compounds having useful antibacterial activity. Use of these compounds as pharmaceutical compositions and method of their production are also provided.

  本发明提供了一种具有有用的抗菌活性的新型酰胺和磺酰胺取代的杂环脲化合物。还提供了这些化合物作为药物组成物的使用和它们的制备方法。