3,5-二甲基苄胺 | 78710-55-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苄胺
• 英文名称: 3,5-dimethylbenzyl amine
• 英文别名: (3,5-dimethylphenyl)methanamine；3,5-Dimethylbenzylamine
• CAS: 78710-55-1
• 化学式: C₉H₁₃N
• 分子量: 135.209
• InChiKey: DZBHNPJZCQWUCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C
• 密度：
  0.94

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  AIR SENSITIVE, CORROSIVE
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苄胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Benzenemethanol, 4-[[[(3,5-dimethylphenyl)methyl]amino]methyl]-
  参考文献：
  名称：

  轮状烷烃的高产率制备和修饰的顺序O-和N-酰化协议：轮状烷烃的合成，功能化，结构和组分间相互作用

  摘要：

  在三丁基膦作为催化剂的存在下，由庞大的酸酐将由24元冠醚和在末端带有羟基的仲铵盐组成的拟轮烷定量酰化，从而以高收率得到相应的轮烷。无需色谱分离即可轻松实现大规模合成。在过量的三烷基胺存在下，用过量的亲电子试剂将所得轮烷中的铵基团定量酰化。通过该顺序的双酰化方案制备了各种N-官能化的轮烷。1个轮烷的1 H NMR光谱和X射线晶体学分析表明，冠状醚组分通过强的氢键键合相互作用而被捕获在铵型轮烷中的铵基上。铵基周围的构象通过氢键相互作用而固定。同时，酰胺型轮烷的构象由冠醚中的亚甲基与车轴组件的苯环之间的弱CH /π相互作用确定。铵型轮烷的N-酰化可用于制备功能化的轮烷和弱的基于组分间相互作用的轮烷。

  DOI：

  10.1021/jo0601563
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯腈 在 甲酸 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到3,5-二甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  ppm级的Rh基复合材料作为腈转移加氢的环保催化剂：对伯胺选择性的三重保证

  摘要：

  在廉价的非均相催化剂下，在温和的条件下将腈氢化成胺是一项艰巨的任务，由于伴随的自偶联副反应，选择性地获得伯胺甚至更加困难。设计了一种高效的催化体系Fe 3 O 4 @nSiO 2 -NH 2 -RhCu @ mSiO 2，通过以经济的HCOOH作为氢供体的腈化合物的转移加氢制备伯胺。催化剂中铑的负载量可以为ppm级，TOF达到6803 h -1用于Rh。该催化体系具有广泛的底物范围，其中包括一些先前文献无法进行的腈。实验结果表明，通过三种策略可以保证对伯胺的优异选择性，这三种策略分别是强的活性位点，氢源对副产物的抑制作用以及催化剂的特殊孔结构。另外，通过方便的磁回收，该催化剂可以重复使用十次而不会损失活性。

  DOI：

  10.1039/c8gc03595d

文献信息

• Structure−Activity Relationship Among Purpurinimides and Bacteriopurpurinimides:  Trifluoromethyl Substituent Enhanced the Photosensitizing Efficacy
  作者：Amy Gryshuk、Yihui Chen、Lalit N. Goswami、Suresh Pandey、Joseph R. Missert、Tymish Ohulchanskyy、William Potter、Paras N. Prasad、Allan Oseroff、Ravindra K. Pandey

  DOI：10.1021/jm061036q

  日期：2007.4.1

  under acidic or basic conditions mainly gave the decomposition products. At similar in vivo treatment conditions (C3H mice with RIF tumors and BALB-C mice with colon-26 tumors) the water-soluble purpurinimide 24 was found to be more effective than the methyl ester analog 8. These results suggest that besides overall lipophilicity the inherent charge of the photosensitizer also influences the PDT efficacy

  在类似的亲脂性下，与未氟化的紫嘌呤酰亚胺11相比，在分子的下半部分（位置132）具有三氟甲基取代基的相应的氟化类似物8显示出增强的光敏功效。在紫嘌呤酰亚胺（λmax：700 nm）中建立的结构参数已成功转化为细菌紫嘌呤酰亚胺系统19（λmax：792 nm），并且在两个系列中，均观察到亲脂性与体内PDT活性之间存在单调关系。为了制备水溶性化合物，将光敏剂8和19转换为相应的氨基苄基-二亚乙基三胺五乙酸酯共轭物23和26。紫嘌呤酰亚胺23的酸处理产生了相应的水溶性类似物24。酸性或碱性条件下的细菌氯霉素26主要产生分解产物。在相似的体内治疗条件下（患有RIF肿瘤的C3H小鼠和患有结肠26肿瘤的BALB-C小鼠），发现水溶性紫嘌呤酰亚胺24比甲酯类似物8更有效。光敏剂的固有电荷也会影响PDT的功效。
• Chemoproteomics-enabled covalent ligand screen reveals a cysteine hotspot in reticulon 4 that impairs ER morphology and cancer pathogenicity
  作者：L. A. Bateman、T. B. Nguyen、A. M. Roberts、D. K. Miyamoto、W.-M. Ku、T. R. Huffman、Y. Petri、M. J. Heslin、C. M. Contreras、C. F. Skibola、J. A. Olzmann、D. K. Nomura

  DOI：10.1039/c7cc01480e

  日期：——

  thus put forth RTN4 as a potential novel colorectal cancer therapeutic target and reveal a unique druggable hotspot within RTN4 that can be targeted by covalent ligands to impair colorectal cancer pathogenicity. Our results underscore the utility of coupling the screening of fragment-based covalent ligands with isoTOP-ABPP platforms for mining the proteome for novel druggable nodes that can be targeted

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
• Piperidine derivative rennin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040204455A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Disclosed are piperidine derivatives, their manufacture and use as inhibitors of renin.

  公开了哌啶衍生物，它们的制造方法及其作为肾素抑制剂的用途。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel Pseudomonas aeruginosa DNA gyrase B inhibitors
  作者：Sridhar Jogula、Vagolu Siva Krishna、Nikhila Meda、Vadla Balraju、Dharmarajan Sriram

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103905

  日期：2020.7

  In the present study, we attempted to develop a novel class of compounds active against Pseudomonas aeruginosa (Pa) by exploring the pharmaceutically well exploited enzyme targets. Since, lack of Pa gyrase B crystal structures, Thermus thermophilus gyrase B in complex with novobiocin (1KIJ) was used as template to generate model structure by performing homology modeling. Further the best model was

  在本研究中，我们试图通过探索药物上广泛使用的酶靶标来开发一类新型的对铜绿假单胞菌（Pausudoer aeruginosa）有活性的化合物。由于缺乏Pa促旋酶B晶体结构，因此将与新霉素（1KIJ）配合使用的Thermus thermophilus促旋酶B作为模板，通过进行同源性建模来生成模型结构。进一步验证了最佳模型，并使用内部数据库鉴定Pa DNA促旋酶B抑制剂，可用于高通量虚拟筛选，对接和动力学模拟。这项研究导致鉴定了针对Pa促旋酶超螺旋测定法的三个铅分子，IC50值在6.25-15.6 µM之间。Lead-1的优化和扩展产生了15种化合物。在合成的化合物中，六个化合物显示出比Lead-1（IC50 6.25 µM）更好的酶抑制作用。化合物13以最有潜力的化合物出现，表现出Pa促旋酶超螺旋的抑制作用，IC50为2.2 µM。在外排泵抑制剂存在下，MIC为8 µg / mL的体外Pa活性