1-(4-氟苯基)-2,2-二甲氧基乙酮 | 21983-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-2,2-二甲氧基乙酮
• 英文名称: 1,1-dimethoxy-2-(4-fluorophenyl)-ethan-2-one
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethoxyethan-1-one；4-fluorophenylglyoxal O,O-dimethyl acetal；4'-Fluoro-2,2-dimethoxyacetophenone；1-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethoxyethanone
• CAS: 21983-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₃
• 分子量: 198.194
• InChiKey: WOWWVWLWNMOMHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24,S37,S61
• 危险类别码：
  R43,R52/53
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2,2-二甲氧基乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3S)-3-(2-chlorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of four 14C-isotopomers of epoxiconazole, a new triazole fungicide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199602)38:2<173::aid-jlcr827>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 1-(4-氟苯基)-2,2-二甲氧基乙酮
  参考文献：
  名称：

  用于区域选择性合成酰吲哚的间断海恩斯重排方法

  摘要：

  已经实现了从邻酰基苯胺和α-羟基羰基或其等价物合成2-和3-酰基吲哚的有效且通用的方法，具有高区域选择性。该策略涉及分子内捕获原位生成的氨基烯醇中间体和中断的海恩斯重排途径，然后进行芳构化或重排/芳构化。重要特征包括优异的区域控制、良好的官能团耐受性、操作简单性以及应用于克级合成和抗肿瘤剂的合成。

  DOI：

  10.1039/d3cc04144a

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Unsaturated Piperazin-2-ones
  作者：Yanzhao Wang、Yuanyuan Liu、Kun Li、Guoqiang Yang、Wanbin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201700175

  日期：2017.6.6

  ruthenocene-based phosphine-oxazoline ligand tBu-mono-RuPHOX or the diphosphine ligand BINAP, were developed for the asymmetric hydrogenation of 5,6-dihydropyrazin-2(1H)-ones, affording chiral piperazin-2-ones in good yields and with moderate to good ees. Different catalytic behaviors for the hydrogenation of these types of substrate were observed with these two catalyst systems. Our tBu-mono-RuPHOX ligand, which

  从基于钌茂茂的膦-恶唑啉配体t Bu-mono-RuPHOX或二膦配体BINAP生成的两种不同的铱催化剂体系用于5,6-二氢吡嗪-2（1 H）-的不对称氢化，得到手性哌嗪-2-酮，收率高，ee中等至良好。用这两种催化剂体系观察到用于这些类型的底物氢化的不同催化行为。我们的t Bu-mono-RuPHOX配体带有带有手性的钌茂茂骨架，被发现是[Ir（L）（COD）] BArF催化剂体系的最佳配体，可提供所需的产物，ee最高可达94％。
• Efficient Preparation of α-Ketoacetals
  作者：Francisco Ayala-Mata、Citlalli Barrera-Mendoza、Hugo Jiménez-Vázquez、Elena Vargas-Díaz、L. Zepeda

  DOI：10.3390/molecules171213864

  日期：——

  The Weinreb amides 2a,b were prepared from the α,α-dimethoxyacetic acids 1c,d. A number of representative nucleophilic additions (RMgX and RLi) on 2 afforded α-ketoacetals 3a–j in 70–99% yield. These compounds represent a versatile arrangement of functional groups of significant synthetic value, as demonstrated in the synthesis of (±)-salbutamol.

  Weinreb酰胺2a，b由α，α-二甲氧基乙酸1c，d制备。在2上进行多种典型的亲核加成（RMgX和RLi），以70-99%的产率得到了α-酮缩醛3a-j。这些化合物代表着具有重要合成价值的多种官能团的灵活排列，如合成（±）-沙丁胺醇所示。
• The Synthesis of α-Keto Acetals from Terminal Alkynes and Alcohols via Synergistic Interaction of Organoselenium Catalysis and Electrochemical Oxidation
  作者：Ding Ding、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02681

  日期：2022.4.1

  an unprecedented electrochemical approach for the synthesis of α-keto acetals has been established from readily available terminal alkynes and alcohols. By merging the electrochemical and organoselenium-catalyzed processes, the desired products are obtained at room temperature in the absence of basic or metallic additives, with carbonyl and acetal motifs incorporated simultaneously across the triple

  在这里，已经建立了一种前所未有的电化学方法来合成α-酮缩醛，该方法是从容易获得的末端炔烃和醇中获得的。通过合并电化学和有机硒催化过程，在没有碱性或金属添加剂的情况下，在室温下获得所需的产品，羰基和缩醛基序在一次操作中同时跨三键结合。
• Method for Producing Hydroxymethyl Diphenyloxiranes and Corresponding 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes
  申请人：Noack Rainer

  公开号：US20110295019A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing 1-hydroxymethyl-1,2-diphenyloxiranes from 2,3-diphenylpropenals by means of epoxidation and reduction. The formation of objectionable by-products can be suppressed in that the reduction is started before the 2,3-5 diphenylpropenal is completely converted. The hydroxymethyl diphenyloxiranes represent valuable intermediate products for producing 1-azolylmethyl-1,2-diphenyloxiranes, wherein the latter can be easily produced from said intermediate products by introducing the azolyl group.

  本发明涉及一种通过环氧化和还原从2,3-二苯基丙烯醛制备1-羟甲基-1,2-二苯基环氧烷的方法。通过在2,3-二苯基丙烯醛完全转化之前开始还原，可以抑制令人不快的副产物的形成。羟甲基二苯基环氧烷是制备1-氮杂基甲基-1,2-二苯基环氧烷的有价值的中间产物，后者可以通过引入氮杂基团从上述中间产物中轻松制备。
• 一种氟环唑中间体的制备方法
  申请人：江苏七洲绿色化工股份有限公司

  公开号：CN111377805B

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明涉及一种氟环唑中间体的制备方法，该方法是使原料A和原料B反应，然后酸解制得所述的氟环唑中间体，其中，所述的原料A为所述的原料B为中的一种或几种；所述的氟环唑中间体为本发明工艺相对简单，原料易得，成本低廉，且三废少，目标产物含量和收率较高，工艺稳定，适合工业化生产。