18-aminoabieta-8,11,13-triene | 24978-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-aminoabieta-8,11,13-triene
• 英文别名: dehydroabietylamine；Dihydroabietylamine；(1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-1-yl)methanamine
• CAS: 24978-68-5
• 化学式: C₂₀H₃₁N
• mdl: MFCD00062962
• 分子量: 285.473
• InChiKey: JVVXZOOGOGPDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-aminoabieta-8,11,13-triene 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-dibromo-6-((((7-isopropyl-1,4a-dimethyl-6-nitro-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  A comparative study of antitumor activities and DNA cleavage on a class of dehydroabietylamine derivatives

  摘要：

  合成了一系列包含三环二萜结构的新型脱氢阿比特胺衍生物。研究了这些化合物对L02、Hey-1B和HepG2细胞的抗肿瘤活性。发现有十四种类化合物表现出显著的活性。同时，这些化合物对质粒DNA（大肠杆菌）表现出DNA裂解活性，这与席夫碱结构和芳香基团的取代基有关。我们的研究结果提供了化学结构、生物功能与DNA裂解特性之间关系的进一步信息。

  DOI：

  10.1691/ph.2013.3575
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyldehydroabietylamine 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到18-aminoabieta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Transfer Hydrogenolysis ofN-Benzyl Protecting Groups

  摘要：

  研究了多种N-苄基化合物的催化转移氢解反应。在研究的三种氢供体中，甲酸铵和联氨水溶液比次磷酸钠更为有效。通常情况下，通过将底物与过量的氢供体在醇溶剂中回流数小时，并使用10%的钯碳作为催化剂，可以容易地实现二级和三级苄胺的苄基脱除。所研究的两种N-苄基杂环胺在这些条件下是稳定的。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27841

文献信息

• 一种松香基手性季铵盐及其制备方法
  申请人：西南林业大学

  公开号：CN113173893A

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明提供了一种松香基手性季铵盐，其结构式如式(I)所示。本发明还提供了所述松香基手性季铵盐的制备方法，通过以脱氢松香胺为手性源，经一步酰胺化反应得到相应的溴代物。然后该溴代物再与另一分子的链状叔胺、环状叔胺或双环的二叔胺反应成盐，即得到相应的松香基手性季铵盐。本发明原则上可以使用不同的链状叔胺、环状叔胺及双环的二叔胺与松香基溴代物反应，从而合成种类繁多的松香基手性单季铵盐或双季铵盐。
• ウラシル化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018172451A

  公开（公告）日：2018-11-08

  【課題】有機顔料を含む顔料組成物を、凝集、沈降、経時的な粘度の増加を引き起こすことなく微粒子化及び高濃度化した、カラーフィルター用レジスト等の着色剤として安定な組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるウラシル化合物又はそれらの塩。（Ｘ、Ｙ及びＺはＯ、Ｓ又は二価の連結基−ＮＲ1−；Ｒ1はＨ又はＣ１〜４のアルキル基；Ｒ２はスルフォン酸又はスルフォン酸塩を置換基として有する、フェニル基又はナフチレン基）【選択図】なし

  这是一种稳定的有机颜料组合物，用作颜色滤光片的着色剂，实现了微粒子化和高浓度化，而不引起凝聚、沉降或粘度增加。解决方案是利用式（1）中表示的尿嘧啶化合物或其盐。（其中，X、Y 和 Z 为 O、S 或二价连接基 -NR1-；R1 为 H 或 C1-4 烷基；R2 为含有磺酸基或磺酸盐取代基的苯基或萘基）【选择图】无
• ベンゾイミダゾロン化合物又はそれらの塩、並びにこれを含んだ顔料組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2017202997A

  公开（公告）日：2017-11-16

  【課題】有機顔料を含む顔料組成物を、凝集、沈降、経時的な粘度の増加を引き起こすことなく微粒子化及び高濃度化した、カラーフィルター用レジスト等の着色剤として安定な組成物の提供。【解決手段】式（１）で表されるベンゾイミダゾロン化合物又はそれらの塩。（Ｍは夫々独立にＨ、アルカリ金属原子又は−ＮＺ1Ｚ2Ｚ3Ｚ4基；Ｚ1〜Ｚ4は夫々独立にＨ、Ｃ１〜４のアルキル基、Ｃ１〜４のヒドロキシアルキル基、アラルキル基、Ｃ５〜６のシクロアルキル基、アリール基又はＣ５〜６のシクロアルキル基が置換したＣ１〜４のアルキル基；Ｘ〜Ｚは夫々独立にＯ、Ｓ又は−ＮＲ1−；Ｒ1はＨ又はＣ１〜４のアルキル基）【選択図】なし

  提供稳定的含有有机颜料的颜料组成物，将其微粒子化和高浓度化，用作颜色滤光片的着色剂，而不引起凝聚、沉淀和随时间粘度增加。解决方案是一种由式（1）表示的苯并咪唑酮化合物或其盐。（其中，M分别独立地是H、碱金属原子或-NZ1Z2Z3Z4基；Z1至Z4分别独立地是H、C1-4的烷基、C1-4的羟基烷基、芳基烷基、C5-6的环烷基、芳基或C5-6的环烷基取代的C1-4的烷基；X至Z分别独立地是O、S或-NR1-；R1是H或C1-4的烷基）。【选择图】无
• Novel lipophilic fluorescent dyes and a process for their production
  申请人：RADIANT COLOR N.V.

  公开号：EP2166040A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention provides lipophilic fluorescent chromophores which are suitable for use as tracer dye in lipophilic liquids, for example in leak detection applications. The lipophilic fluorescent chromophores have been provided in different shades like green, greenish-yellow, yellow, orange and red. The use of fluorescent dyes is preferred as they have a much better visibility than their conventional countertypes, especially when exposed to ultraviolet light or also better to broad spectrum lamps. The presented chromophores contains at least one substituent at least part of which extends from the planar aromatic chromophore part, the ratio of the number of atoms (no H-atoms) in the molecule forming part of non planar substituents to the number of atoms (no H-atoms) forming part of the planar aromatic chromophore structure being at least 0.75.

  本发明提供了适用于在亲脂性液体中用作示踪染料的亲脂性荧光色素，例如在泄漏检测应用中。这些亲脂性荧光色素具有不同的颜色，如绿色、绿黄色、黄色、橙色和红色。荧光染料的使用更受青睐，因为它们在紫外光下或广谱灯光下的可见性比传统对应物要好得多。所述的色素包含至少一个取代基，其中至少部分从平面芳香色素部分延伸出来，分子中非平面取代基的原子数（不包括氢原子）与平面芳香色素结构中的原子数（不包括氢原子）的比率至少为0.75。
• The kinetics of the reaction between trans- dichlorobis(1,2-diaminoethane)cobalt(III) perchlorate and monoamines in dimethylformamide—I. Spectrophotometric and spectropolarimetric measurements
  作者：A.M. Thompson、D.A. House

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81204-8

  日期：1988.1

  The title reaction is first-order in both complex and amine concentrations and second order rate constants were obtained spectrophotometrically (k2spectro) under pseudo- first-order conditions (excess amine). For amines of the type RCH2NH2, the rate is proportional to pKa, but steric factors are important. Thus, k2spectro values for n-, sec- and iso- butylamine (with approximately constant pKa) are

  标题反应的络合物和胺浓度均为一级，在伪一级条件（过量胺）下以分光光度法（k 2光谱）获得二级速率常数。对于RCH 2 NH 2类型的胺，其速率与p K a成正比，但空间因素很重要。因此，正丁胺，仲丁胺和异丁胺的k 2光谱值（p K a大致恒定））的比率分别为1：0.41：0.37，同样对于苄胺，α-Me-和N-Me-分别为1：0.46：0.33。分光光度法本质上是监测所有途径中反式二氯的损失率，而单胺的配位率是通过使用手性胺监测光学活性（k 2 CD）的增加率来更安全地测量的。在可获得可比较数据的地方，k 2 CD通常小于k 2光谱，并且k 2光谱数据可能是合成量。