(2E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylohydrazide | 1362016-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylohydrazide
• 英文别名: (E)-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enehydrazide
• CAS: 1362016-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: GDYJBOMRGDXCSM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylohydrazide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 5-[(E)-2-(3-hydroxyphenyl)ethenyl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Resveratrol-Based MTDLs to Stimulate Defensive and Regenerative Pathways and Block Early Events in Neurodegenerative Cascades

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01883
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxycinnamic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2E)-3-(3-methoxyphenyl)acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Resveratrol-Based MTDLs to Stimulate Defensive and Regenerative Pathways and Block Early Events in Neurodegenerative Cascades

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01883

文献信息

• NEW GUANIDINE DERIVATIVES IN CINNAMIC SERIES
  申请人：Rault Sylvain

  公开号：US20130165507A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to novel guanidine derivatives in the cinnamic series of general formula (I): The invention also relates to the process for preparing said guanidine derivatives and also to synthetic intermediates. Finally, the invention relates to the use of the guanidine derivatives for the preparation of compositions with anti-glycation properties, especially in cosmetology.

  本发明涉及一种新型的肉桂酸系列的胍衍生物，其通式为（I）：本发明还涉及制备上述胍衍生物的方法以及合成中间体。最后，本发明涉及使用这种胍衍生物制备具有抗糖化性质的组合物，特别是在化妆品中的应用。
• Design, Synthesis, Trypanocidal Activity, and Studies on Human Albumin Interaction of Novel S-Alkyl-1,2,4-triazoles
  作者：Tatiany Franklim、Leonardo Freire-de-Lima、Otávio Chaves、Isabel LaRocque-de-Freitas、Joana da Silva-Trindade、José Netto-Ferreira、Célio Freire-de-Lima、Debora Decoté-Ricardo、José Previato、Lucia Mendonça-Previato、Marco de Lima

  DOI：10.21577/0103-5053.20190033

  日期：——

  Chagas disease is a neglected tropical disease caused by the hemoflagellated parasite Trypanosoma cruzi (Kinetoplastida). The only available drug to treat chagasic patients in Brazil, the nitroheterocycle benznidazole, is effective solely during the acute phase of the infection. There is accordingly a need to develop new therapeutic tools for the treatment of Chagas disease. This work reports the synthesis, trypanocidal evaluation and human serum albumin (HSA) interactions of a novel series of 1,2,4-triazoles. The new derivatives were synthesized via microwave irradiation in good yields. Most compounds showed toxic effects against T. cruzi with low toxicity to host cells. Three S-alkylated-triazoles showed the best activity profile against amastigotes, with half maximal inhibitory concentration (IC50) values of 3.95 +/- 1.41, 4.15 +/- 0.92 and 3.61 +/- 0.65 mu mol L-1, respectively. The interaction between HSA and 3-[(1E, 3E)-4-(1,3-benzodioxol-5-yl)buta-1,3-dien-1-yl]-5-(butylthio)-4-cyclohexyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole was investigated using multiple spectroscopic techniques and molecular docking, revealing that serum albumin is a potential endogenous carrier to this compound in the human bloodstream.
• NOUVEAUX DÉRIVÉS GUANIDINES EN SÉRIE CINNAMIQUE
  申请人：Produits Chimiques Auxiliaires et de Synthese

  公开号：EP2614046A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US4212970A
  申请人：——

  公开号：US4212970A

  公开（公告）日：1980-07-15
• US4232106A
  申请人：——

  公开号：US4232106A

  公开（公告）日：1980-11-04