(E)-2-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(4-methylphenyl)but-2-en-1-ol | 949112-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(4-methylphenyl)but-2-en-1-ol
• CAS: 949112-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₀ClF₃O
• 分子量: 250.648
• InChiKey: BFMBETHAXONIJS-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 (E)-1-氯-3,3,3-三氟丙烯 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(E)-2-chloro-4,4,4-trifluoro-1-(4-methylphenyl)but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233t) 阴离子物质的异常行为

  摘要：

  (E)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene 在 CF3 基团的 β 位被 MeLi 顺利地去质子化，并且通过添加合适的羰基化合物观察到独家形成炔丙醇，只要高达 1.6 当量. 使用了 MeLi，而超过 1.7 equiv。这种碱导致烯丙醇的选择性构建。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900370

文献信息

• Unusual Behavior of the Anionic Species from (<i>E</i>)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFC-1233t)
  作者：Akiko Miyagawa、Motoki Naka、Takashi Yamazaki、Tomoko Kawasaki-Takasuka

  DOI：10.1002/ejoc.200900370

  日期：2009.9

  (E)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene was smoothly deprotonated by MeLi at the position β to the CF3 group, and exclusive formation of propargylic alcohols was observed by addition of appropriate carbonyl compounds as long as up to 1.6 equiv. of MeLi was used, whereas more than 1.7 equiv. of this base led to selective construction of allylic alcohols. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  (E)-1-Chloro-3,3,3-trifluoropropene 在 CF3 基团的 β 位被 MeLi 顺利地去质子化，并且通过添加合适的羰基化合物观察到独家形成炔丙醇，只要高达 1.6 当量. 使用了 MeLi，而超过 1.7 equiv。这种碱导致烯丙醇的选择性构建。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)