ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate | 134904-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 134904-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃O₂
• 分子量: 246.229
• InChiKey: HGBRPFLBIYYDRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives and their production

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中n是1到12的整数，R和R.sub.1相同或不同，可以是氢或C.sub.1到C.sub.6的直链或支链烷基，以及它们的生理活性盐和酰胺，以及对映体、混合物和消旋体。揭示了用于制备上述化合物的中间体，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05302752A1
• 作为产物：
  描述：

  三乙基2-膦酰基丙酯 在 aluminum amalgam 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-[(perfluoroalkyl)phenyl]propionic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a055

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AND METHOD OF USE
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US20160304527A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , L 1 and G 1 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  具有化学式(I)及其药用可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R4、L1和G1如规范中定义的那样，对于治疗由γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体的正向变构调节预防或改善的症状或疾病是有用的。描述了制备这些化合物的方法。还描述了具有化学式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Synthesis and Applications of Unquaternized C-Bound Boron Enolates
  作者：Elvis Wang Hei Ng、Kam-Hung Low、Pauline Chiu

  DOI：10.1021/jacs.8b00614

  日期：2018.3.14

  boron enolates by a ligand-controlled O-to-C isomerization is reported. Using this protocol, C-bound pinacolboron enolates have been isolated in pure form for the first time, and have been fully characterized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography. In contrast to the general perception, such C-boron enolates are stable without coordinative saturation at the boron. Moreover, C-boron enolates present

  报道了一种通过配体控制的 O-to-C 异构化制备未季铵化 C 结合硼烯醇化物的通用和简便方法。使用该协议，首次以纯形式分离了 C 结合的频哪醇烯醇化物，并通过核磁共振光谱和 X 射线晶体学进行了充分表征。与一般看法相反，这种 C-硼烯醇化物是稳定的，在硼处没有配位饱和。此外，C-硼烯醇化物呈现出与O-硼烯醇化物不同的反应性，并且证明了它们在CO和CC键形成中的应用。
• A Metallaphotoredox Strategy for the Cross‐Electrophile Coupling of α‐Chloro Carbonyls with Aryl Halides
  作者：Tiffany Q. Chen、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201909072

  日期：2019.10.7

  effective for a wide variety of aryl bromide coupling partners, is predicated upon a halogen atom abstraction/nickel radical-capture mechanism that is generically successful across an extensive range of carbonyl substrates. The construction and use of arylacetic acid products have further enabled two-step protocols for the delivery of valuable building blocks for medicinal chemistry, such as aryldifluoromethyl

  在这里，我们证明了金属氧还原催化的亲电子交联机理为多种活化烷基氯的α-芳基化反应提供了统一的方法，包括α-氯酮，α-氯酸酯，α-氯酰胺，α-氯羧酸和苄基氯。 。该策略对多种芳基溴化物偶联伙伴有效，基于卤素原子的提取/镍自由基捕获机制，该机制普遍适用于广泛的羰基底物。芳基丙烯酸产品的构建和使用进一步实现了两步协议，可用于交付药用化学的重要组成部分，例如芳基二氟甲基和二芳基甲烷图案。
• Ligand-enabled palladium-catalyzed hydroesterification of vinyl arenes with high linear selectivity to access 3-arylpropanoate esters
  作者：Zhixin Deng、Sheng Han、Miaolin Ke、Yingtang Ning、Fen-Er Chen

  DOI：10.1039/d2cc00228k

  日期：——

  Palladium-catalyzed linear-selective hydroesterification of vinyl arenes with alcohols enabled by diphosphine ligands derived from bis[2-(diphenylphosphino)ethyl]amides has been developed. A variety of 3-arylpropanoate esters were obtained in high yields and regioselectivity. The robustness of this methodology was further demonstrated by the efficient gram-scale synthesis of the ethyl 3-phenylpropanoate

  已经开发了由衍生自双[2-(二苯基膦基)乙基]酰胺的二膦配体实现的乙烯基芳烃与醇的钯催化线性选择性加氢酯化反应。以高产率和区域选择性获得了多种 3-芳基丙酸酯。3-苯基丙酸乙酯作为氢化肉桂酸前体的有效克级合成进一步证明了该方法的稳健性。
• Substituted pyrazolopyrimidines and method of use
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10155770B2

  公开（公告）日：2018-12-18

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, L1 and G1 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2、R3、R4、L1 和 G1 如说明书中所定义，可用于治疗由γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所阻止或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。