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3-[5-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole | 142647-36-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[5-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
英文别名
3-[5-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
3-[5-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
142647-36-7
化学式
C12H7BrCl2F4N2
mdl
——
分子量
406.005
InChiKey
NEOBTCRUOVGIQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[5-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolesodium acetate乙醇乙酸盐 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 6.0 g (90%) of 2-chloro-5-(4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluorobenzenemethanol, acetate (ester), mp 90° C的产率得到2-chloro-5-[4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-4-fluorobenzenemethanol
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of substituted
    摘要:
    本文披露了一种制备公式N的化合物的过程##STR1##,该过程包括在惰性溶剂中使用公式M的化合物##STR2##作为烷基化反应的起始物,制备公式N的化合物,反应温度在0℃至200℃范围内,其中R1为C1-5烷基;R2为C1-5卤代烷基;R3为卤素;R5为氢或卤素;q为0-2;R28和R30分别是具有最多5个碳原子的烷基,烯基或炔基基团,或者是被##STR3##基团取代的该基团;X为O,S(O)m,NR19或CR20R21;Y为O,S(O)m或NR22;m为0-2,R13和R19-R22为氢或R28成员。上述化合物可用作除草剂。
    公开号:
    US05530126A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-[5-methyl-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以15.3 g (49%)的产率得到3-[5-(bromomethyl)-4-chloro-2-fluorophenyl]-4-chloro-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Herbicidal benzoxazinone- and benzothiazinone-substituted pyrazoles
    摘要:
    本发明涉及具有以下结构的化合物,其中R.sub.1 -(R.sub.4).sub.n成员如索引中所定义。这些化合物的特征是卤代烷基R.sub.2基团和两个R.sub.4成员在苯环的间位和对位发生环化,形成与苯环或苯并噻唑酮环融合的取代苯并噻唑酮环。这些化合物可用作除草剂组合物中的活性成分,用于控制各种作物中的不良杂草。
    公开号:
    US05281571A1
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文献信息

  • Herbicidal substituted aryl-haloalkylpyrazoles
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05489571A1
    公开(公告)日:1996-02-06
    The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.
    本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有该化合物的除草剂组合物、使用该化合物的除草方法以及制备该化合物的过程。
  • Herbicidal compositions comprising aryl-5-haloalkylpyrazoles and
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05536700A1
    公开(公告)日:1996-07-16
    Herbicidal compositions of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat in combination with a compound of the following formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and n are as defined. Preferred are combinations of glyphosate, its salts, diquat, or paraquat with 2-chloro-5-(4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-4-fluoro benzoic acid, 1-methylethyl ester.
    除草剂组合物包括以下公式的化合物与草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦的组合物:##STR1## 其中R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4和n如定义所述。优选的是草甘膦、其盐、二甲基膦或苯甲膦与2--5-(4--1-甲基-5-(三甲基)-1H-吡唑-3-基)-4-苯甲酸,1-甲基乙酯的组合物。
  • Benzoyl derivatives
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0791571A1
    公开(公告)日:1997-08-27
    The invention herein relates to certain substituted-arylpyrazole compounds, herbicidal compositions containing same, herbicidal methods of use and processes for preparing said compounds.
    本发明涉及某些取代芳基吡唑化合物、含有这些化合物的除草组合物、除草使用方法以及制备上述化合物的工艺。
  • HERBICIDAL SUBSTITUTED ARYL-HALOALKYLPYRAZOLES
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0553307A1
    公开(公告)日:1993-08-04
  • US5281571A
    申请人:——
    公开号:US5281571A
    公开(公告)日:1994-01-25
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